La EFSA lleva a cabo consultas públicas en diferentes momentos a lo largo del ciclo de vida de las solicitudes relacionadas con los procedimientos de autorización de comercialización y de las denominadas «evaluaciones del riesgo genérico». Animamos a nuestros interlocutores y otras partes interesadas a que compartan sus puntos de vista, datos y otros comentarios: esto nos ayuda a garantizar que se tenga en cuenta la mayor variedad posible de opiniones e información científica en el asesoramiento que proporcionamos a los gestores de riesgos.
Puede aportar información sobre los siguientes tipos de consultas públicas:
Solicitudes relacionadas con autorizaciones de comercialización
- sobre la lista de estudios previstos y su diseño para la renovación de la solicitud
- sobre la versión final no confidencial de un expediente de solicitud validado
- sobre el proyecto de informe de evaluación de renovación (RAR)/proyecto de informe de evaluación (DAR) de las sustancias activas de los plaguicidas elaborado por los Estados miembros ponentes, incluida la evaluación de las alteraciones endocrinas
Evaluaciones del riesgo genérico
- sobre el proyecto de protocolo de evaluación de un mandato
- sobre un proyecto de conclusiones científicas antes de su adopción
- para recabar información sobre la formulación de una pregunta de evaluación
Puede encontrar todas nuestras consultas públicas y presentar sus aportaciones en nuestra plataforma Connect.EFSA. Una vez concluida la consulta, todos los comentarios se ponen automáticamente a disposición del público en nuestra plataforma OpenEFSA.