每位父母都渴望自己的孩子聪明健康，但是由于多种因素的影响，总有一些宝宝会患有某些先天遗传性疾病,以听力残疾为例: 我国每年通过新生儿听力筛查可以发现约为3万左右听障新生儿，然而每年实际新增聋儿（0-6岁）超过6万，超过半数的新生儿不能在新生儿听力筛查中检测出来！ 60％的耳聋与遗传因素有关，父母双方可能听力正常，但却携带耳聋基因，结果会在孩子身上体现出来，这就是为什么90%的聋儿的父母都是听力正常人的原因！

　　通过耳聋基因筛查技术：

• 可及早发现遗传因素的先天性聋儿，及早采取干预和康复措施，有效避免语前聋；
• 可以发现潜在的药物性耳聋患儿，给予明确和针对性的用药指导和提示，避免发生药物性耳聋；
• 可以发现易受强力打击或强烈声音影响致聋的新生儿，避免一巴掌打聋或听音乐致聋等迟发性聋；
• 对遗传性耳聋基因携带者（自己不发病，但会继续遗传给下一代），可以预警其在婚育时主动接受遗传咨询，后代出生聋儿的风险。