Про внесення змін до наказу МОЗ України від 19.09.2000 N 220

                                                          

              МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

                            Н А К А З

                        03.11.2003  N 509

                                      Зареєстровано в Міністерстві 
                                      юстиції України 
                                      10 листопада 2003 р. 
                                      за N 1027/8348

     ( Наказ втратив чинність на підставі Наказу Міністерства 
                                             охорони здоров'я 
       N 426 ( z1069-05 ) від 26.08.2005 )

             Про внесення змін до наказу МОЗ України 
                       від 19.09.2000 N 220

     Відповідно до  постанови  Кабінету  Міністрів   України   від 
2 червня  2003  р.  N  789 ( 789-2003-п ) "Про утворення Державної 
служби лікарських  засобів  і   виробів   медичного   призначення" 
Н А К А З У Ю:

     1. Внести   такі   зміни  до  Порядку  проведення  експертизи 
матеріалів  на  лікарські  засоби,  що   подаються   на   державну 
реєстрацію  (перереєстрацію),  а  також  експертизи матеріалів про 
внесення   змін   до   реєстраційних   документів   протягом   дії 
реєстраційного посвідчення,  затвердженого наказом МОЗ України від 
19.09.2000 N 220 ( z0685-00 ) та  зареєстрованого  в  Міністерстві 
юстиції  України 05.10.2000 за N 685/4906,  із змінами,  унесеними 
наказом МОЗ  України  від  28.11.2002  N  431  (  z0981-02  )   та 
зареєстрованими в   Міністерстві  юстиції  України  17.12.2002  за 
N 981/7269:

     1.1. У  тексті  Порядку  (  z0685-00   )   слова   "Державний 
департамент   з  контролю  за  якістю,  безпекою  та  виробництвом 
лікарських засобів і виробів  медичного  призначення",  "Державний 
департамент" та "Департамент" у всіх відмінках замінити відповідно 
словами "Державна служба лікарських засобів  і  виробів  медичного 
призначення",   "Державна   служба"   та   "Державна   служба"   у 
відповідному відмінку.

     2. Забезпечити  подання  цього наказу в установленому порядку 
на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.

     3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника 
Міністра  -  голову  Державної служби лікарських засобів і виробів 
медичного призначення Пасічника М.Ф.

 Міністр                                                А.В.Підаєв

Публікації документа