中级主管药师相关专业知识-3
(总分47.5, 做题时间90分钟)
一、单项选择题

1. 
执业药师资格考试属于
   A．职业资格准入考试
   B．主管药师资格认定考试
   C．检验药学专业技术人员综合知识的考试
   D．选拔负责药品质量岗位的专业技术人才的考试
   E．为生产、经营企业考核质量管理人员的考试

A  B  C  D  E  
2. 
物料中颗粒不够干燥可能造成
   A．松片      B．裂片
   C．崩解迟缓      D．黏冲
   E．片重差异大

A  B  C  D  E  
3. 
包粉衣层的主要材料是
   A．糖浆和滑石粉
   B．稍稀的糖浆
   C．食用色素
   D．川蜡
   E．10%CAP乙醇溶液

A  B  C  D  E  
4. 
必须经过国务院药品监督管理部门批准方可在药品包装中使用的是
   A．商品名
   B．通用名
   C．化学名
   D．中药材名称
   E．中药制剂名称

A  B  C  D  E  
5. 
负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理的机构是
   A．国家卫生部
   B．国家药品监督管理局
   C．国家药品不良反应监测机构
   D．省级药品监督管理部门
   E．国家卫生部会同国家药品监督管理局

A  B  C  D  E  
6. 
除哪种材料外，以下均为胃溶型薄膜衣的材料
   A．HPMC
   B．HPC
   C．EudragitE
   D．PVP
   E．PVA

A  B  C  D  E  
A．溶液型气雾剂
   B．O/W乳剂型气雾剂
   C．喷雾剂
   D．混悬型气雾剂
   E．吸入粉雾剂

7. 
借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂
A  B  C  D  E  
8. 
采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂
A  B  C  D  E  
9. 
泡沫型气雾剂
A  B  C  D  E  
10. 
影响因素试验中的高温试验的温度条件是
   A．40℃
   B．50℃
   C．60℃
   D．70℃
   E．80℃

A  B  C  D  E  
11. 
医院药学部门应当在谁的领导下开展工作
   A．药学部门负责人
   B．药事管理委员会
   C．医务科(部或处)负责人
   D．医院质量管理部门小组
   E．医疗机构负责人

A  B  C  D  E  
12. 
属于胶体分散体系的微粒给药系统不包括
   A．脂质体      B．纳米胶束
   C．微囊      D．纳米粒
   E．微乳

A  B  C  D  E  
13. 
《基本医疗保险药品目录》的西药和中成药
   A．列基本医疗保险基金准予支付的药品目录，药品名称采用通用名，并标明剂型
   B．列基本医疗保险基金准予支付的药品目录，药品名称采用药典名
   C．列基本医疗保险基金不予支付的药品目录，药品名称采用通用名，并标明剂型
   D．列基本医疗保险基金不予支付的药品目录，药品名称采用药典名
   E．列基本医疗保险基金准予支付的药品目录，药品名称采用商品名，并标明剂型

A  B  C  D  E  
14. 
按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是
   A．预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行
   B．治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算
   C．其他药品有效期的标注自生产日期计算
   D．有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的当天
   E．有效期若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一个月

A  B  C  D  E  
15. 
在中医药理论指导下，根据辨证施治和调剂、制剂的需要，对中药材进行特殊加工炮制后的制成品是
   A．中药
   B．中医药理论体系
   C．道地药材
   D．中药饮片
   E．中成药

A  B  C  D  E  
16. 
关于注射剂特点的错误描述是
   A．药效迅速作用可靠
   B．适用于不宜口服的药物
   C．适用于不能口服给药的病人
   D．可以产生局部定位作用
   E．使用方便

A  B  C  D  E  
17. 
哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方用量
   A．不得超过一次常用量
   B．不得超过3日常用量
   C．不得超过7日常用量
   D．不得超过15日常用量
   E．可以适当延长，医师应当注明理由

A  B  C  D  E  
18. 
属于非极性溶剂的是
   A．水
   B．聚乙二醇
   C．甘油
   D．液状石蜡
   E．二甲基亚砜

A  B  C  D  E  
19. 
下列哪个公式是单室模型静脉注药速度法
   A．log(Xu∞-Xu)=-Kt/2.303+logXu∞
   B．logC=-Kt/2.303+logC0
   C．logdXu/dt=-Kt/2.303+logKeX0
   D．log△X0/△t=-Kt/2.303+logKeKaFX0/(Ka-K)
   E．A和C都对

A  B  C  D  E  
20. 
制剂中药物进人体循环的相对数量和相对速度是
   A．药物动力学      B．生物利用度
   C．肠肝循环      D．单室模型药物
   E．表现分布容积

A  B  C  D  E  
21. 
医疗单位开具麻黄素单方制剂处方每次不得超过
   A．三日常用量      B．四日常用量
   C．五日常用量      D．六日常用量
   E．七日常用量

A  B  C  D  E  
22. 
《药品管理法》对劣药的定义是
   A．药品成分的含量不符合国家药品标准的
   B．药品所含成分与国家药品标准不符合的
   C．使用未取得批准文号的原料药加工生产的
   D．适应证或功能主治超出规定范围的
   E．变质的

A  B  C  D  E  
A．乳剂型注射剂
   B．油溶液型注射剂
   C．混悬型注射剂
   D．水溶液型注射剂
   E．注射用无菌粉末

23. 
青霉素G钠盐注射液属于
A  B  C  D  E  
24. 
盐酸普鲁卡因注射液属于
A  B  C  D  E  
25. 
对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成注射剂的类型是
   A．注射用无菌粉末      B．溶液型注射剂
   C．混悬型注射剂      D．乳剂型注射剂
   E．溶胶型注射剂

A  B  C  D  E  
二、多项选择题

26. 
药物制成剂型的目的是为了满足

A 药物性质的要求
B 治疗目的的要求
C 给药途径的要求
D 应用、保管方便
E 识别方便
27. 
医院临床药学的主要内容是

A 药学情报资料的收集和咨询服务
B 开展治疗药物药浓度监测(TMD)
C 参与临床治疗实践，建立药历，进行处方分析
D 参与新药评价及上市后药物不良反应的监测工作
E 进行药物配合和相互作用的研究
28. 
药品质量监督管理的主要内容是

A 制定和修改药品标准
B 制定国家基本药物
C 药品不良反应监测报告制度
D 药品品种的整顿和淘汰
E 对药品实行处方药和非处方药管理
29. 
同一药品生产企业生产的同一药品，标签要求

A 药品规格和包装规格均相同的，标签的内容、格式及颜色必须一致
B 药品规格或者包装规格不同的，标签应当明显区别或者规格项明显标注
C 分别为处方药与非处方药的，包装颜色应当明显区别
D 应当使用同一商品名称
E 应当使用相同药品通用名称，不同药品商品名称
30. 
以下各项中，可用于评价混悬剂质量的是

A 分散相质点大小
B 分散相分层与合并速度
C F值
D β值
E 重新分散性
31. 
适合弱酸性药液的抗氧剂有

A 焦亚硫酸钠
B 亚硫酸氢钠
C 亚硫酸钠
D 硫代硫酸钠
E BHT
32. 
根据《罂粟壳管理暂行规定》(1999年)，中药饮片经营门市部零售罂粟壳，必须

A 凭盖有乡镇卫生院以上医疗单位公章的医师处方
B 不准生用
C 严禁单味零售
D 只能凭医师处方配方使用
E 处方保存3年备查
33. 
下列关于胶囊剂正确叙述是

A 空胶囊共有8种规格，但常用的为0～5号
B 空胶囊随着号数由小到大，容积由小到大
C 若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求，即可直接填充
D C型胶囊剂填充机是自由流入物料型
E 应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊
34. 
世界卫生组织(WHO)的诊断、治疗和康复技术处对药品管理的主要工作包括

A 制定药物政策和药物管理规划
B 药品质量控制
C 生物制品，制定国际标准和控制质量
D 药品质量管理
E 决定各种服务费用
35. 
关于药物氧化降解反应正确表述的是

A 维生素C的氧化降解反应与pH无关
B 药物的氧化反应与光线无关
C 药物的氧化降解反应与温度无关
D 含有酚羟基的药物极易氧化
E 金属离子可催化氧化反应
36. 
微丸剂的制备方法常用如下哪种方法

A 沸腾制粒法
B 喷雾制粒法
C 高速搅拌制粒法
D 挤出滚圆法
E 锅包衣法
37. 
药品监督管理的意义在于

A 保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
B 建立并维护健康的药品市场秩序
C 保护合法医药企业的正当利益
D 维护公民的身体健康
E 是药事管理的重要组成部分
38. 
起全身作用的栓剂是

A 甘油栓
B 氨茶碱栓
C 甲硝唑栓
D 化痔栓
E 阿司匹林栓
39. 
下列关于F0值的叙述，正确的是

A 
F0值作为验证灭菌可靠性的参数，是专用于热压灭菌的F值
B 
F0值是将各种灭菌温度下的灭菌时间换算成灭菌效果相等的115℃下的对嗜热脂肪芽胞杆菌的灭菌时间
C 
F0值衡量灭菌效果，既方便又准确
D 
在任何条件下，F0值都不会改变
E 
为使F0值计算准确，还需要保证测温正确，目前多选用灵敏度高、重现性好、精密度为0.1℃的热电偶，并将测量探针置于被测物内部
40. 
住院药房的任务包括

A 保证供应
B 保证药品质量
C 药价准确
D 根据医师处方为患者调剂药品
E 保证正确指导病人合理用药
41. 
热原具备哪些基本性质

A 水溶性
B 挥发性
C 可氧化性
D 耐热性
E 滤过性
42. 
关于片剂质量要求的叙述正确的是

A 含量准确、重量差异小
B 崩解时限或溶出度符合规定
C 片剂大部分经口服用，不进行细菌学检查
D 压制片中药物很稳定，故无保存期规定
E 色泽均匀，完整光滑，硬度符合要求
43. 
影响药物代谢的因素有

A 年龄
B 疾病
C 药物的晶型
D 性别
E 合并用药
44. 
医院自配制剂品种范围主要包括

A 临床常用而疗效确切的协定处方制剂
B 临床需要的科研、试验用处方制剂
C 一些性质不稳定或有效期短的制剂
D 市场上不能满足的不同规格、容量的制剂
E 某些尚处于保密和申请专利的制剂
45. 
医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件有

A 有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员
B 有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
C 有获得麻醉药品和第一类精神药品审方资格的执业药师
D 有获得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的执业护师
E 有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度
46. 
有关医疗机构配制的制剂说法正确的是

A 应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B 必须经所在地省级卫生行政部门批准后方可配制
C 必须按《医疗机构制剂配制质量管理规范》配制
D 必须按GMP配制
E 不可上市销售
47. 
有关麻黄碱管理说法正确的是

A 购销麻黄碱实行购用证明和核查制度
B 定点的经营企业必须凭购用证明原件购买麻黄碱
C 由省级药品监督管理部门核发麻黄碱购用证明
D 医疗机构配方使用的麻黄碱应凭购用证明购进
E 麻黄碱的购销活动中禁止使用现金交易
48. 
乳剂型气雾剂的组成包括以下内容

A 抛射剂
B 潜溶剂
C 乳化剂
D 耐压容器
E 润湿剂
49. 
粒子径的测定方法有

A 比色法
B 显微镜法
C 库尔特记数法
D 沉降法
E 筛分法
50. 
影响注射剂吸收的因素有

A 药物的旋光性
B 按摩
C 注射部位血流速率
D 注射剂的溶剂
E 药物的分子量