测试卷纸---VERS维普考试资源系统

1.

根据药典、局颁标准或者其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品，称为______

A.剂型
B.中成药
C.非处方药
D.制剂
E.新药

2.

热压灭菌法是利用下列哪种蒸汽杀灭细菌的方法______

A.湿饱和蒸汽
B.过热蒸汽
C.饱和蒸汽
D.流通蒸汽
E.多次循环蒸汽

3.

下列物品中，没有防腐作用的是______

A.30%甘油
B.20%乙醇
C.对羟基苯甲酸丁酯
D.1%吐温-80
E.苯甲酸

4.

关于粉碎目的的叙述，错误的是______

A.制剂的需要
B.利于浸出有效成分
C.有利于发挥药效
D.有利于炮制
E.增加难溶性药物的溶出

5.

散剂制备中，不符合混合一般原则的是______

A.等比混合易混匀
B.组分量差异大者，采用等量递增混合法
C.组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中
D.含低共熔成分时，应避免共熔
E.药粉形状相近者易于混匀

6.

中药材的浸提过程中的主要推动力是______

A.扩散系数
B.扩散时间
C.浸提温度
D.液体黏度
E.浓度梯度

7.

微孔滤膜滤过的特点不包括______

A.孔隙率高，滤速快
B.滤过阻力小
C.对滤液吸附少
D.不易堵塞
E.滤过时无介质脱落

8.

关于沸腾干燥的叙述，不正确的是______

A.干燥速度快
B.热能消耗低
C.适用于湿粒性物料的干燥
D.适合于大规模生产
E.干燥成品质量好

9.

散剂的制备工艺是______

A.粉碎→混合→过筛→分剂量
B.粉碎→过筛→混合→分剂量→质检与包装
C.粉碎→混合→过筛→分剂量→质检与包装
D.粉碎→过筛→混合→分剂量
E.粉碎→混合→过筛→分剂量→包装

10.

倍散配制时，一般采用______

A.等量递增法
B.打底套色法
C.过筛混合法
D.搅拌混合法
E.研磨混合法

11.

需进行醇含量测定的是______

A.益母草膏
B.藿香正气水
C.煎膏剂
D.藿香正气口服液
E.糖浆剂

12.

属于阴离子性表面活性剂的是______

A.聚山梨酯-80
B.司盘-80
C.卵磷脂
D.新洁尔灭
E.月桂醇硫酸钠

13.

大输液的灌封要求的洁净级别______

A.大于10万级
B.10万级
C.1万级
D.1000级
E.100级

14.

热熔法制备栓剂的工艺流程正确的是______

A.熔融基质→加入药物(混匀)→注模→刮削→冷却→取出→成品
B.加入药物→熔融基质(混匀)→注模→刮削→取出→成品
C.熔融基质→加入药物(混匀)→注模→冷却→刮削→取出→成品
D.加入药物→熔融基质(混匀)→注模→冷却→取出→刮削→成品
E.熔融基质→加入药物(混匀)→注模→冷却→取出→刮削→成品

15.

包糖衣的工序是______

A.隔离层→糖衣层→有色糖衣层→粉衣层→打光
B.粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光
C.隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光
D.隔离层→粉衣层→有色糖衣层→糖衣层→打光
E.粉衣层→隔离层→有色糖衣→层糖衣层→打光

16.

关于可压性淀粉的叙述，错误的是______

A.易溶于水、不溶于有机溶剂
B.为白色或类白色粉末
C.以之为稀释剂制成的片剂硬度、崩解性较好
D.有良好的自身润滑性
E.适于粉末直接压片

17.

湿法制粒压片工艺流程是______

A.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
B.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
C.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片
D.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片
E.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片

18.

关于气雾剂的叙述，正确的是______

A.只能是溶液型，不能是混悬型
B.不能加防腐剂，抗氧剂
C.抛射剂为高沸点物质
D.抛射剂为高蒸汽压物质
E.抛射剂不能作气雾剂的溶剂

19.

正确的胶剂制备工艺流程是______

A.原料选择与处理→煎取胶液→滤过澄清→浓缩收胶→胶凝与切胶→干燥与包装
B.原料选择与处理→煎取胶液→浓缩收胶→滤过澄清→胶凝与切胶→干燥与包装
C.原料选择与处理→煎取胶液→滤过澄清→胶凝与切胶→浓缩收胶→干燥与包装
D.原料选择与处理→滤过澄清→煎取胶液→浓缩收胶→胶凝与切胶→干燥与包装
E.原料选择与处理→滤过澄清→浓缩收胶→胶凝与切胶→煎取胶液→干燥与包装

20.

关于膜剂的表述错误的是______

A.膜剂系指药物溶解或分散于成膜材料中制成的膜状制剂
B.膜剂含药量准确，载药量大
C.常用的成膜材料是聚乙烯醇
D.常用液状石蜡等作为脱膜剂
E.膜剂中可用甘油、丙二醇等作增塑剂

21.

可采用滴制法制备的剂型是______

A.蜡丸
B.浓缩丸
C.胶丸
D.微丸
E.水蜜丸

22.

可以作为胃溶薄膜衣的物料是______

A.虫蜡
B.虫胶
C.HMPC
D.丙烯酸树脂Ⅰ
E.丙烯酸树脂Ⅱ

23.

制备蜜丸时，炼制嫩蜜其温度应达到______

A.105～115℃
B.110～116℃
C.116～118℃
D.119～122℃
E.115～121℃

24.

下列关于胶囊剂叙述，错误的是______

A.胶囊囊壳材料主要是明胶
B.空胶囊共有8种规格，其容积随号数的增加而增大
C.胶囊剂不能填装水溶液，稀乙醇溶液，易风化的药物
D.软胶囊的制备方法有滴制法，压制法
E.制备胶囊囊壳时可加入矫味剂、防腐剂、增塑剂等附加剂

25.

用单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠的目的是______

A.作凝聚剂
B.作固化剂
C.增加胶体的溶解度
D.调节pH值
E.降低微囊的黏性

26.

生物利用度是______

A.药物被吸收进入血液循环的速度和程度
B.药物体外溶解的速度和程度
C.药物口服后疗效好坏的标志
D.药物质量的好坏标志
E.药物体内转运的程度

27.

关于输液叙述错误的是______

A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液
B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意
C.渗透压可为等渗或偏高渗
D.输液是大剂量输入体内的注射液，为保证无菌，应加抑菌剂
E.输液pH值在4～9范围内

28.

散剂制备工艺流程中最重要的环节是______

A.粉碎
B.过筛
C.混合
D.分剂量
E.质量检查

29.

表面活性剂不具备的性质是______

A.显著降低界面张力
B.亲水亲油平衡值
C.临界胶团浓度
D.昙点
E.适宜的黏稠度

30.

不溶性液滴分散于液体分散媒中______

A.真溶液
B.胶体溶液
C.乳浊液
D.混悬液
E.溶胶液

31.

栓剂应检查______

A.融变时限
B.崩解时限
C.溶散时限
D.溶化性
E.软化点

32.

制备倍散时常用的混合方法是______

A.搅拌法
B.等量递增法
C.扩散法
D.过筛法
E.染色法

33.

以下各种表面活性剂中，可作为静脉注射乳剂乳化剂的是______

A.新洁尔灭
B.磷脂
C.吐温类
D.三乙醇胺
E.司盘类

34.

采用干胶法，用阿拉伯胶作乳化剂制备乳剂，植物油:水:胶的比例是______

A.3:2:1
B.2:2:1
C.4:2:1
D.4:3:1
E.1:1:2

35.

表征不同制剂生物利用程度的参数是______

A.AUC
B.达峰时间
C.有效期
D.半衰期
E.稳态血药浓度

36.

下列不得添加抑菌剂的是______

A.合剂
B.皮内注射剂
C.肌内注射剂
D.皮下注射剂
E.脊椎腔注射剂

37.

凡士林为基质的软膏剂中常加入羊毛脂主要是为了______

A.降低基质熔点
B.改善吸水性
C.促进药物吸收
D.增强涂展性
E.调节稠度

38.

注射用的耐热器具除热原可采用______

A.高温法
B.微孔滤膜滤过法
C.吸附法
D.超滤法
E.离子交换法

39.

下列剂型能加入抑菌剂的是______

A.血浆代用液
B.静脉乳剂
C.脊椎腔注射剂
D.滴眼剂
E.输液剂

40.

具有同质多品型的栓剂基质是______

A.半合成山苍子油酯
B.可可豆脂
C.半合成棕榈油酯
D.吐温-60
E.聚乙二醇4000

41.

关于淀粉特点的叙述，正确的是______

A.遇水不膨胀
B.可压性好
C.干黏合剂
D.有助流性
E.水中加热可以糊化

42.

基质吸附率是用来______

A.控制栓剂的填充量
B.估计硬胶囊的容积
C.评价混悬剂的沉降
D.计算软胶囊的大小
E.评价过滤介质的吸附比率

43.

生物制品使用字母______表示

A.S
B.H
C.Z
D.T
E.OTC

44.

中药饮片调剂质量管理要求调配重量的分剂量误差不超过______

A.±3%
B.±5%
C.±6%
D.±7%
E.±10%