中级主管药师相关专业知识-2
(总分46.5, 做题时间90分钟)
一、单项选择题

1. 
由国务院药品监督管理部门审查批准发放的是
   A．药品生产合格证
   B．药品生产批准文号
   C．药品生产许可证
   D．药品经营许可证
   E．医疗机构制剂许可证

A  B  C  D  E  
2. 
下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
   A．吸收好，生物利用度高
   B．可提高药物的稳定性
   C．可避免肝的首过效应
   D．可掩盖药物的不良嗅味
   E．可弥补其他剂型不足

A  B  C  D  E  
3. 
属于浸出药剂的是
   A．甘油剂
   B．溶液剂
   C．含漱剂
   D．酊剂
   E．胶囊剂

A  B  C  D  E  
4. 
以下制备注射用水的流程中，最合理的是
   A．自来水→滤过→电渗析→蒸馏→离子交换→注射用水
   B．自来水→滤过→离子交换→电渗析→蒸馏→注射用水
   C．自来水→滤过→电渗析→离子交换→蒸馏→注射用水
   D．自来水→离子交换→滤过→电渗析→蒸馏→注射用水
   E．自来水→蒸馏→离子交换→电渗析→注射用水

A  B  C  D  E  
5. 
下列哪一项关于处方的概念是错误的
   A．是医师为患者开具的医疗用药的医疗文书
   B．是药剂专业人员审核、调配、核对和发药的凭证
   C．处方中药物用法用量只能按说明书开具
   D．处方为开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，最长不得超过3d
   E．处方一般不超过7d用量，急诊处方一般不超过3d用量

A  B  C  D  E  
6. 
按照我国药典标准，下列哪种筛号的孔径最大
   A．一号筛
   B．二号筛
   C．三号筛
   D．四号筛
   E．五号筛

A  B  C  D  E  
A．250℃，30～45分钟
   B．160～170℃，2～4小时
   C．100℃，45分钟
   D．60～80℃，1小时
   E．115℃，30分钟，表压68.65kPa

7. 
油类灭菌用
A  B  C  D  E  
8. 
破坏热原用
A  B  C  D  E  
9. 
输液灭菌用
A  B  C  D  E  
10. 
肌内注射液灭菌用
A  B  C  D  E  
11. 
玻璃安瓿灭菌用
A  B  C  D  E  
12. 
下列不属于药剂学任务的是
   A．药剂学基本理论的研究
   B．新剂型的研究与开发
   C．新原料药的研究与开发
   D．新辅料的研究与开发
   E．制剂新机械和新设备的研究与开发

A  B  C  D  E  
A．1次用量
   B．2d常用量
   C．3d常用量
   D．2d极量
   E．2年

13. 
医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过
A  B  C  D  E  
14. 
医疗用毒性药品处方保存
A  B  C  D  E  
15. 
将分子或离子分散状态的药物溶液加入另一分散介质中凝聚成混悬液的方法是
   A．化学分散法
   B．物理分散法
   C．物理凝聚法
   D．化学凝聚法
   E．混合法

A  B  C  D  E  
16. 
医疗机构需要使用麻醉药品必须取得
   A．《麻醉药品购用印鉴卡》
   B．《麻醉药品使用卡》
   C．《麻醉药品购用专用卡》
   D．《麻醉药品购用许可证》
   E．《麻醉药品使用许可证》

A  B  C  D  E  
17. 
单糖浆含糖量为多少(g/ml)
   A．85%
   B．64.7%
   C．67%
   D．100%
   E．50%

A  B  C  D  E  
18. 
下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是
   A．脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜
   B．碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
   C．酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收
   D．粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快
   E．溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程

A  B  C  D  E  
19. 
药品不良反应是指
   A．药品在正常用法情况下，出现的与治疗目的无关的有害反应
   B．药品使用不当时出现的有害反应
   C．药品在正常用法、用量情况下，出现的与治疗目的无关的有害反应
   D．药品在正常用量情况下，出现的与治疗目的无关的有害反应
   E．药品正常使用时出现的有害反应

A  B  C  D  E  
20. 
制备O/W或W/O型乳剂的决定因素是
   A．乳化剂的HLB值
   B．乳化剂的量
   C．乳化剂的HLB值和两相的量比
   D．制备工艺
   E．两相的量比

A  B  C  D  E  
21. 
《医疗用毒性药品管理办法》发布的部门是
   A．全国人大常委会
   B．国务院
   C．卫生部
   D．国家药品监督管理局
   E．国家中医药管理局

A  B  C  D  E  
22. 
专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应经
   A．国务院药品监督管理部门批准
   B．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
   C．国务院卫生行政部门批准
   D．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
   E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准

A  B  C  D  E  
23. 
注射用青霉素粉针，临用前应加入
   A．注射用水
   B．蒸馏水
   C．去离子水
   D．灭菌注射用水
   E．纯化水

A  B  C  D  E  
24. 
调配毒性处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并
   A．由配方人员签名盖章后方可发出
   B．由配方人员和复核人员共同签名盖章后方可发出
   C．由配方人员及具有药士以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出
   D．由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出
   E．由配方人员及具有主管药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出

A  B  C  D  E  
25. 
药品生产质量管理规范是
   A．GMP
   B．GSP
   C．GLP
   D．GAP
   E．GCP

A  B  C  D  E  
二、多项选择题

26. 
药学研究工作的内容有

A 开展药物临床治疗学的人群研究
B 围绕合理用药，新药开发进行药效学、药物动力学、生物利用度以及药物安全性等研究
C 结合临床需要开展化学药品和中成药新制剂、新剂型的研究
D 运用药物经济学的理论与方法，对医疗机构药物资源利用和药品应用情况进行综合评估和研究，合理配置和使用卫生资源
E 开展医疗机构药事管理规范化，标准化的研究，完善各项管理制度，不断提高管理水平
27. 
胶囊剂类型包括

A 硬胶囊剂
B 软胶囊剂
C 肠溶胶囊剂
D 微型胶囊
E β-环糊精分子胶囊
28. 
关于肠溶衣的叙述，正确的是

A 用肠溶材料的片剂
B 按崩解时限检查法检查，应在1小时内全部崩解
C 可控制药物在肠道内定位释放
D 可检查释放度来控制片剂质量
E 必须检查含量均匀
29. 
特殊药品包括

A 麻醉药品
B 精神药品
C 医疗用毒性药品
D 放射性药品
E 戒毒药品
30. 
下列属于假药的是

A 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
B 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
C 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品
D 超过有效期的
E 变质的
31. 
影响蒸发的因素有

A 液面外蒸气的温度
B 液体的表面积
C 液面外蒸气的浓度
D 液体的温度
E 液体的颜色
32. 
混悬液的稳定剂包括

A 润湿剂
B 反絮凝剂
C 絮凝剂
D 润滑剂
E 助悬剂
33. 
溶液型气雾剂的主要组成包括

A 抛射剂
B 耐压容器
C 润湿剂
D 潜溶剂
E 阀门系统
34. 
药品标准的涵义是

A 国家对药品质量、规格和检验方法所做的技术规定
B 是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据
C 分为国家标准和地方标准
D 是药品质量的规范
E 是药典
35. 
医院药学是以药学为基础，以病人为中心，对病人用药目的研究包括

A 有效
B 安全
C 经济
D 稳定
E 合理
36. 
一般空胶囊制备时常加入下列哪些物料

A 明胶
B 增塑剂
C 增稠剂
D 防腐剂
E 润滑剂
37. 
实行处方药与非处方药分类管理的意义是

A 有利于保证人们用药安全
B 有利于推动医疗保险制度的改革
C 有利于提高人们自我保健意识
D 促进医药行业与国际接轨
E 方便公众自行治疗病症
38. 
影响药物代谢的因素有

A 年龄
B 疾病
C 药物的晶型
D 性别
E 合并用药
39. 
影响药物经皮吸收的因素有

A 药物分子量
B 药物油水分配系数
C 皮肤的水合作用
D 药物粒子大小
E 透皮吸收促进剂
40. 
特殊管理药品管理模式的特点是

A 使用前置式审批管理方式
B 更多、更具体、更严格的管理方式
C 多部门协同管理
D 对违法行为给予更严厉的处罚
E 不许零售
41. 
片剂润滑剂的作用有

A 助流
B 黏合
C 润滑
D 稀释
E 抗黏附
42. 
下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂

A pH敏感脂质体
B 微球
C 免疫脂质体
D 脂质体
E 靶向乳剂
43. 
世界卫生组织(WHO)提出的主要药品命名原则包括

A 药品名称读音应清晰易辨
B 全词不宜过长
C 避免与已经使用的药品相似
D 属于同一药效类别的药物，力求用适应的方法显示这一关系
E 可以采用令人从解剖学、生物学、病理学和治疗学角度猜测药效的名称
44. 
膜剂制备中的成膜材料有

A 聚乙烯醇
B 聚维酮
C 虫胶
D 泊洛沙姆
E 纤维素衍生物
45. 
在栓剂类型中临床上常用的是

A 牙栓
B 阴道栓
C 尿道栓
D 鼻腔给药栓剂
E 直肠栓
46. 
浸出制剂的特点是

A 具有各成分的综合作用
B 不易产生沉淀变质，稳定性好
C 基本保持原药材疗效
D 作用比较缓和、持久、毒性比较低
E 提高了有效成分浓度，减少服用剂量
47. 
GMP的检查对象包括

A 人
B 制剂生产全过程
C 实验室设备
D 生产环境
E 药品质量
48. 
要求无菌的制剂有

A 膜剂
B 注射剂
C 栓剂
D 用于创面的软膏剂
E 植入片
49. 
下列关于乳化剂选择表述中，正确的是

A 根据药物性质、油的类型、是否具有电解质存在综合考虑
B 外用乳剂一般不宜采用高分子化合物作乳化剂
C 口服O/W型乳剂应优先选择表面活性剂作乳化剂
D 口服O/W型乳剂应优先选择高分子溶液作乳化剂
E 乳化剂混合使用可提高界面膜强度，增加乳剂稳定性
50. 
产生注射剂配伍变化的因素

A 溶剂组成改变
B pH缓冲容量改变
C 盐析作用
D 离子作用
E 混合顺序改变