西药执业药师药学综合知识与技能-31-3
1.判断肾功能损害程度
2.给一次初剂量,根据测定结果及规定的稳态血药浓度,推算维持剂量
3.阿托品联用吗啡镇痛
4.磺胺甲噁唑联用甲氧苄啶抗菌
5.普萘洛尔联用硝苯地平抗高血压
6.影响分布
7.影响代谢
8.影响排泄
9.Ⅰ期临床试验对象是
10.Ⅱ期临床试验对象是
11.Ⅲ期临床试验对象是
12.血脂调节药
13.环氧化酶抑制剂
14.解救吗啡中毒
15.解救氟化物中毒
16.解救苯二氮革类中毒
17.把缓控释片嚼碎或研碎服用属于
18.同时服用消渴丸和格列本脲,出现低血糖反应属于
19.DDD(Defined Daily Dose)
20.ADR(Adverse Drug Reaction)
A 研究药物利用引起的后果
B 了解药源性危害发生的规律
C 减少和杜绝药害,保证用药安全
D 研究人群中药物的利用及其效应
E 制定《国家基本医疗保险药品目录》
A 茶碱
B 氯丙嗪
C 利多卡因
D 阿苯达唑
E 甲氧氯普胺
A 镇咳药右美沙芬
B 抗病毒药金刚烷胺
C 抗高血压药吲达帕胺
D 解热镇痛药双氯芬酸
E 周围血管扩张药氟桂利嗪
A 妊娠妇女
B 哺乳妇女
C DNA合成出现障碍
E 慢性失血,如钩虫病、痔疮、溃疡病、月经量过多等
A 填写患者的实足年龄
B 不使用药品缩写名称
C 中西药可合并开具处方
D 每一类药品另起一行
E 临床诊断清晰、完整,与病历记载一致
A 水溶性
B 脂溶性
C 分布容积大
D 分子量大于500
E 与血浆蛋白结合率低
A 可能导致血管损伤
B 寒冷季节出现血管痉挛
C 增大了发生不良反应的几率
D 增加患者经济负担和健康风险
E 造成小病大治,轻病重治,药物资源浪费
A 哌替啶
B 芬太尼
C 苯丙胺
D 可待因
E 可卡因
A 监测某些药物的滥用情况
B 提示药品价格的基本状况
C 预测药品的需求量和需求结构
D 作为计算药物不良反应发生率的额定数据
E 研究给药方式、剂量、使用频率、成本、治疗进展,确定药物治疗的安全性、有效性和经济性
A 上报用药差错
B 上报治疗失败
C 药品价格监测
D 开展药品不良反应监测
E 注意已知的不良反应发生率异常上升
A 年龄
B 遗传
C 性别
D 用药依从性
E 疾病特征与病情
A 二重感染
B 骨质疏松
C 肾病综合征
D 撤药综合征
E 医源性皮质醇增多症
A 不是药理学、免疫学或代谢的手段
B 也是药理学、免疫学或代谢的手段
C 大多是药理学、免疫学或代谢的手段
D 不是用药理学或者免疫学等手段获得
E 其用于人体的作用可能有药理学、免疫学或者代谢的手段参与,并起辅助作用
A 认真聆听
B 关注特殊人群
C 对话时间要充足
D 注意非语言的运用
E 多使用服务用语和开放式提问方式
A 紧密结合临床
B 内容广泛多样
C 更新传递快速
D 质量良莠不齐
E 公正性与对比性
A 平喘药:茶碱
B 抗生素:青霉素类
C 抗抑郁药:阿米替林
D 抗癫痫药:苯妥英钠
E 抗心力衰竭药:洋地黄毒苷
A 牛乳沉淀重金属
B 药用炭等吸附蛋白
C 阿托品拮抗有机磷中毒
D 二巯丙醇结合有毒性的重金属
E 毛果芸香碱拈抗颠茄碱类中毒
A 乙型肝炎病毒e抗体(HBeAb)
B 血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)
C 乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)
D 乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)
E 乙型肝炎病毒核心抗体(HBCAb)
A 利福平
B 青霉素
C 异烟肼
D 辛伐他汀
E 伊曲康唑
A 初试验:临床药理学评价
B Ⅰ期临床:人体安全性评价
C Ⅱ期临床试验:治疗作用的初步评价
D Ⅲ期临床试验:新药获得批准试生产后的扩大的临床试验
E Ⅳ期临床试验:在广泛使用条件下,考察药品疗效和不良反应