中级主管药师相关专业知识-22-2
(总分40, 做题时间90分钟)
一、单项选择题
   以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。
1. 
麻醉药品目录中只能用于中药饮片和中成药生产及医疗配方使用的品种是
  • A．阿托品
  • B．毛果芸香碱
  • C．雄黄
  • D．生南星
  • E．罂粟壳


A  B  C  D  E  
2. 
担任药事管理委员会主任委员、副主任委员的人员分别是
  • A．医疗机构法人，药学部门负责人
  • B．医疗业务主管负责人，药学部门负责人
  • C．药学部门负责人，主任药师任职资格
  • D．医疗机构法人，主任药师任职资格
  • E．医疗机构法人，医疗业务主管负责人


A  B  C  D  E  
3. 
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是
  • A．假药
  • B．按假药论处
  • C．劣药
  • D．按劣药论处
  • E．药品


A  B  C  D  E  
4. 
直接接触药品的包装材料和容器必须符合
  • A．卫生要求
  • B．化工要求
  • C．分析要求
  • D．药用要求
  • E．化学要求


A  B  C  D  E  
5. 
《药品管理法实施条例》规定，负责组织药品经营企业认证工作的是
  • A．市级药品监督管理部门
  • B．省级药品监督管理部门
  • C．市级以上药品监督管理部门
  • D．国家药品监督管理部门
  • E．省级卫生行政部门


A  B  C  D  E  
6. 
医师处方和药学专业技术人员调剂处方应当
  • A．遵循安全、有效的原则
  • B．遵循安全、有效、经济的原则
  • C．遵循安全、有效的原则，并注意保护患者的隐私权
  • D．遵循安全、有效、经济的原则，并注意保护患者的隐私权
  • E．遵循安全、有效、便捷的原则，并注意保护患者的隐私权


A  B  C  D  E  
7. 
不属于《麻黄素管理办法》规定的麻黄素品种范围的是
  • A．麻黄素
  • B．麻黄素的盐类
  • C．麻黄浸膏
  • D．麻黄草
  • E．伪麻黄素


A  B  C  D  E  
8. 
药品广告的内容必须
  • A．以国务院工商管理部门批准的文件为准
  • B．以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
  • C．以国务院批准的相关文件为准
  • D．以省级药品监督管理部门批准的文件为准
  • E．以省级工商管理部门批准的文件为准


A  B  C  D  E  
9. 
《医疗机构药事管理暂行规定》要求，医疗机构逐步建立
  • A．执业药师资格制
  • B．临床药师制
  • C．首席药师制
  • D．注册药师制
  • E．上岗药师制


A  B  C  D  E  
10. 
关于生物利用度测定方法叙述正确的有
  • A．采用双周期随机交叉试验设计
  • B．洗净期为药物的3～5个半衰期
  • C．整个采样时间至少7个半衰期
  • D．多剂量给药计划要连续测定3天的峰浓度
  • E．所用剂量不得超过临床最大剂量


A  B  C  D  E  
11. 
国家实行药品不良反应的
  • A．申报制度
  • B．分类管理制度
  • C．注册制度
  • D．逐级、定期报告制度
  • E．登记制度


A  B  C  D  E  
12. 
具有被动扩散的特征是
  • A．消耗能量
  • B．有结构和部位专属性
  • C．由高浓度向低浓度转运
  • D．借助载体进行转运
  • E．有饱和状态


A  B  C  D  E  
13. 
《医疗机构制剂许可证》的颁发部门是
  • A．国务院药品监督管理部门
  • B．国务院卫生行政部门
  • C．省级药品监督管理部门
  • D．市级药品监督管理部门
  • E．省级卫生行政部门


A  B  C  D  E  
14. 
经营甲类非处方药的零售企业必须取得
  • A．《药品经营合格证》
  • B．《药品经营批准证》
  • C．《药品经营许可证》
  • D．《药品经营执照》
  • E．《药品经营合法证明》


A  B  C  D  E  
15. 
药品的标签可分为
  • A．大标签与小标签
  • B．内标签与外标签
  • C．甲标签与乙标签
  • D．前标签与后标签
  • E．显标签与隐标签


A  B  C  D  E  
16. 
具有麻醉药品处方权的执业医师超剂量开具麻醉药品的
  • A．由所在地市级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格
  • B．由其所在医院取消其麻醉药品处方资格
  • C．由所在地市级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格
  • D．由所在地省级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格
  • E．由所在地省级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格


A  B  C  D  E  
17. 
《药品管理法》的法律责任规定，生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为
  • A．1年内
  • B．3年内
  • C．5年内
  • D．7年内
  • E．10年


A  B  C  D  E  
18. 
药品有效期的表示方式有
  • A．有效期至××年×月×日
  • B．有效期至××××.××
  • C．有效期至××××.××.××
  • D．有效期至××××年××月
  • E．有效期至××××/××


A  B  C  D  E  
19. 
影响透皮吸收的因素中不正确的是
  • A．药物的分子量
  • B．药物的分子大小及脂溶性
  • C．皮肤的水合作用
  • D．药物晶型
  • E．透皮吸收促进剂


A  B  C  D  E  
20. 
药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象
  • A．表观分布容积
  • B．肠肝循环
  • C．生物半衰期
  • D．生物利用度
  • E．首过效应


A  B  C  D  E  
21. 
药学部的工作性质为
  • A．监督管理性、专业技术性、经济管理性、用药指导性
  • B．业务监督性、用药指导性、经济管理性、技术咨询性
  • C．业务管理性、专业技术性、经济管理性、技术咨询性
  • D．业务监督性、专业指导性、经济管理性、技术咨询性
  • E．业务监督性、专业技术性、经济管理性、咨询指导性


A  B  C  D  E  
22. 
药物口服后的主要吸收部位是
  • A．口腔
  • B．胃
  • C．小肠
  • D．大肠
  • E．直肠


A  B  C  D  E  
23. 
传统药包括
  • A．动物、植物和矿物药
  • B．抗生素、生化药品
  • C．中药材、中成药
  • D．中药提取物、中成药
  • E．生化药品、中成药和毒性药品


A  B  C  D  E  
24. 
允许凭执业医师处方零售的药品有
  • A．麻醉药品片剂
  • B．第一类精神药品
  • C．第二类精神药品
  • D．放射性药品
  • E．麻醉药品注射剂


A  B  C  D  E  
25. 
处方的格式包括
  • A．前记、药品和后记
  • B．前记、正文和后记
  • C．前记、正文和签名
  • D．标题、正文和签名
  • E．标题、药品和后记


A  B  C  D  E  
26. 
只允许在指定的医学、药学专业刊物发布广告的药品为
  • A．非处方药
  • B．上市药品
  • C．新药
  • D．国家基本药物
  • E．处方药


A  B  C  D  E  
27. 
医院对药品管理实行
  • A．金额管理和重点统计的办法
  • B．重点品种和金额统计的办法
  • C．品种统计和金额管理的办法
  • D．重点统计和总量控制的办法
  • E．品种统计和总量控制的办法


A  B  C  D  E  
28. 
急诊处方一般不得超过
  • A．2日用量
  • B．3日用量
  • C．4日用量
  • D．5日用量
  • E．7日用量


A  B  C  D  E  
29. 
医院制剂的配制人员应
  • A．建立健康档案，每半年体检一次
  • B．建立健康档案，每年体检一次
  • C．建立健康档案，每二年体检一次
  • D．建立健康档案，每三年体检一次
  • E．建立健康档案，每五年体检一次


A  B  C  D  E  
30. 
药物透皮吸收是指
  • A．药物通过表皮到达深层组织
  • B．药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
  • C．药物通过表皮在用药部位发挥作用
  • D．药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程
  • E．药物通过破损的皮肤，进入体内的过程


A  B  C  D  E  
二、单项选择题
   以下提供若干组考题．每组考题共同在考题前列出A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与考题关系最密切的答案。每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。
  • A．火焰灭菌法
  • B．干热空气灭菌
  • C．流通蒸汽灭菌
  • D．热压灭菌
  • E．紫外线灭菌


31. 
维生素C注射液
A  B  C  D  E  
32. 
葡萄糖输液
A  B  C  D  E  
33. 
无菌室空气
A  B  C  D  E  
  • A．丙二醇
  • B．氟氯烷烃
  • C．PVP
  • D．枸橼酸钠
  • E．PVA


34. 
气雾剂中的抛射剂
A  B  C  D  E  
35. 
气雾剂中的潜溶剂
A  B  C  D  E  
  • A．静脉注射剂
  • B．气雾剂
  • C．肠溶片
  • D．直肠栓
  • E．阴道栓


36. 
经肺部吸收
A  B  C  D  E  
37. 
无药物吸收的过程
A  B  C  D  E  
  • A．羊毛脂
  • B．卡波姆
  • C．硅酮
  • D．固体石蜡
  • E．月桂醇硫酸钠


38. 
软膏烃类基质
A  B  C  D  E  
39. 
软膏的类脂类基质
A  B  C  D  E  
40. 
软膏水性凝胶基质
A  B  C  D  E  
  • A．控释膜材料
  • B．骨架材料
  • C．压敏胶
  • D．背衬材料
  • E．药库材料

       TTS的常用材料分别是


41. 
聚异丁烯
A  B  C  D  E  
42. 
卡波姆
A  B  C  D  E  
  • A．降低介电常数使注射液稳定
  • B．防止药物水解
  • C．防止药物氧化
  • D．防止金属离子的影响
  • E．防止药物聚合


43. 
青霉素G钾制成粉针剂的目的是
A  B  C  D  E  
44. 
维生素A制成微囊的目的是
A  B  C  D  E  
  • A．国务院药品监督管理部门
  • B．国务院卫生行政部门
  • C．省级药品监督管理部门
  • D．市级药品监督管理部门
  • E．省级卫生行政部门


45. 
配制医疗机构制剂的审核同意部门是
A  B  C  D  E  
46. 
撤消疗效不确、不良反应大的药品的批准文号的部门是
A  B  C  D  E  
47. 
核发《药品生产许可证》的部门是
A  B  C  D  E  
  • A．执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
  • B．从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
  • C．主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
  • D．主管药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
  • E．依法经资格认定的药学技术人员


48. 
经营处方药的药品零售企业应当依法配备
A  B  C  D  E  
49. 
经营甲类非处方药的药品零售企业应当配备
A  B  C  D  E  
50. 
医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是
A  B  C  D  E