中级主管药师相关专业知识-1
(总分47.5, 做题时间90分钟)
一、单项选择题

1. 
具有麻醉药品处方权的执业医师超剂量开具麻醉药品的
   A．由所在地市级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格
   B．由其所在医院取消其麻醉药品处方资格
   C．由所在地市级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格
   D．由所在地省级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格
   E．由所在地省级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格

A  B  C  D  E  
2. 
不是影响胃排空速度的因素是
   A．空腹与饱腹
   B．药物因素
   C．食物的组成
   D．药物的多晶型
   E．食物的性质

A  B  C  D  E  
3. 
硫酸阿托品滴眼液
   处方：硫酸阿托品10g
   氯化钠适量(NaCl等渗当量0.13)
   注射用水适量
   全量  1000ml
   调节等渗加入氯化钠的量应为
   A．5.8g
   B．6.3g
   C．7.2g
   D．7.7g
   E．8.5g

A  B  C  D  E  
4. 
以下哪项不是药学部门的质量管理制度
   A．查对制度
   B．领发制度
   C．集中配送制度
   D．差错登记制度
   E．交接班制度

A  B  C  D  E  
5. 
《处方管理办法》适用于
   A．医疗机构
   B．医疗卫生机构及其医务人员
   C．与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员
   D．有处方权的医务人员及所在单位
   E．医务人员及药学技术人员

A  B  C  D  E  
6. 
湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的
   A．可压性和流动性
   B．崩解性和溶出性
   C．防潮性和稳定性
   D．润滑性和抗黏着性
   E．流动性和崩解性

A  B  C  D  E  
7. 
将挥发油制成包合物的主要目的是
   A．防止药物挥发
   B．减少药物的副作用和刺激性
   C．掩盖药物不良嗅味
   D．能使液态药物粉末化
   E．能使药物浓集于靶区

A  B  C  D  E  
8. 
以下吐温类表面活性剂中，可作为栓剂基质的是
   A．聚山梨醇80(吐温80)
   B．聚山梨醇85(吐温85)
   C．聚山梨醇60(吐温60)
   D．聚山梨醇20(吐温20)
   E．聚山梨醇65(吐温65)

A  B  C  D  E  
9. 
药品质量的重要特征为
   A．有效性和均一性    B．稳定性和均一性
   C．安全性和有效性    D．经济性和稳定性
   E．安全性和经济性

A  B  C  D  E  
10. 
可以作为片剂崩解剂的是
   A．乳糖
   B．白炭黑
   C．轻质液状石蜡
   D．糖粉
   E．低取代羟丙基纤维素

A  B  C  D  E  
11. 
开办药品生产企业必须首先取得
   A．药品生产许可证
   B．药品生产合格证
   C．营业执照
   D．药品生产批准文号
   E．执业药师资格证书

A  B  C  D  E  
12. 
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，应当取得
   A．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》
   B．《麻醉药品、第一类精神药品购用卡》
   C．《麻醉药品、第一类精神药品专用卡》
   D．《麻醉药品、第一类精神药品购用申请卡》
   E．《麻醉药品、第一类精神药品使用卡》

A  B  C  D  E  
13. 
某片剂标示量为100g，测得颗粒剂中主药含量50%，则每片颗粒重
   A．300rug
   B．200mg
   C．150mg
   D．100mg
   E．50mg

A  B  C  D  E  
14. 
糊精在制剂过程中常用作
   A．崩解剂
   B．黏合剂
   C．填充剂
   D．润滑剂
   E．填充剂兼崩解剂

A  B  C  D  E  
A．蓄积
   B．第一相反应
   C．药物相互作用
   D．生物利用度
   E．酶诱导作用

15. 
两种以上药物配伍后，药物原来的体内过程、组织对药物的感受性、药物的理化性质等发生变化而引起药效学和药动学变化
A  B  C  D  E  
16. 
某些药物可使体内药酶活性、数量升高
A  B  C  D  E  
17. 
血管外给药用药剂量中进入体循环的药物的相对数量和相对速率
A  B  C  D  E  
18. 
通过氧化、还原和水解等反应导入功能团
A  B  C  D  E  
19. 
药物连续使用后在组织中浓度逐渐上升的现象
A  B  C  D  E  
20. 
关于Strokes定律说法正确胁是
   A．沉降速率与微粒密度成正比
   B．沉降速率与分散介质成正比
   C．沉降速率与微粒粒径平方成正比
   D．沉降速率与分散介质黏度成正比
   E．沉降速率与环境温度成反比

A  B  C  D  E  
21. 
为使增溶剂的增溶能力强，增溶效果好，增溶剂加入的顺序应是
   A．增溶质与增溶剂先混合再加水
   B．增溶质与水先混合再加增溶剂
   C．增溶剂与水先混合再加增溶质
   D．与加入顺序无关
   E．增溶质、增溶剂、水一起混合

A  B  C  D  E  
22. 
下列是散剂的特点的是
   A．粒径小，比表面积小
   B．散剂的吸湿性强，化学性质较稳定
   C．婴幼儿不便服用
   D．外用不可发挥收敛和保护作用
   E．比表面积大，易分散、奏效快

A  B  C  D  E  
23. 
不属于《麻黄素管理办法》规定的麻黄素品种范围的是
   A．麻黄素      B．麻黄素的盐类
   C．麻黄浸膏      D．麻黄草
   E．伪麻黄素

A  B  C  D  E  
24. 
15g A物质与20g B物质(CRH值分别为 78%和60%)，按Elder假说计算，两者混合物的CRH值为
   A．26.2%
   B．46.8%
   C．66%
   D．52.5%
   E．38%

A  B  C  D  E  
25. 
符合上条原则，市场能够保证供应，并经社保部门批准的药品是
   A．新药
   B．非处方药
   C．处方药
   D．国家基本药物
   E．基本医疗保险用药

A  B  C  D  E  
二、多项选择题

26. 
适于装入胶囊的药物有

A 具有不良臭味者
B 稳定性差者
C 含药量高不易制成丸、片剂者
D 刺激性强又易溶者
E 制成片剂生物利用度低者
27. 
影响湿热灭菌的因素有

A 灭菌温度
B 空气的湿度
C 蒸气性质
D 微生物种类
E 注射液的性质
28. 
胶囊剂的质量要求有

A 外观
B 水分
C 装量差异
D 硬度
E 崩解度与溶出度
29. 
片剂中的药物含量不均匀主要原因是

A 混合不均匀
B 干颗粒中含水量过多
C 可溶性成分的迁移
D 含有较多的可溶性成分
E 疏水性润滑剂过量
30. 
药品特殊性体现在

A 质量标准严格
B 消费者低选择性
C 需要迫切性
D 缺乏需求价格弹性
E 与人的生命健康相关
31. 
药品标签中有效期的表示正确的有

A 有效期至2008.9
B 有效期至2008/9/30
C 有效期至2008.10与有效期至2008/10/30的起算日期是一致的
D 有效期至2008.09
E 有效期至2008/09/30
32. 
下面关于药用炭用法的叙述，正确的是

A 药用炭的用量应根据原辅料的质量而定
B 一般为药液总量的0.1%～0.5%
C 一般为原料总量的0.1%～0.5%
D 应选用优质针用药用炭
E 使用药用炭的注射剂其pH应控制在偏酸性
33. 
药品广告规则包括

A 前置性审查规则
B 广告发布规则
C 媒介限制规则
D 内容限制规则
E 广告监管规则
34. 
关于微型胶囊特点叙述正确的是

A 微囊能掩盖药物的不良嗅味
B 制成微囊能提高药物的稳定性
C 微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性
D 微囊能使药物浓集于靶区
E 微囊使药物高度分散，提高药物溶出速率
35. 
配制制剂必须具备的条件包括

A 制剂批准文号
B 药学技术人员
C 保证制剂质量的设施和检验仪器
D 管理制度
E 卫生条件
36. 
防止药物氧化的措施有

A 驱氧
B 制成液体制剂
C 加入抗氧剂
D 加金属离子络合剂
E 选择适宜的包装材料
37. 
关于微晶纤维素性质的正确表述是

A 微晶纤维素是优良的薄膜衣材料
B 微晶纤维素是可作为粉末直接压片的“干黏合剂”使用
C 微晶纤维素国外产品的商品名为Avicel
D 微晶纤维可以吸收2～3倍量的水分而膨胀
E 微晶纤维素是片剂的优良辅料
38. 
中国药品生物制品检定所的职能范围包括

A 承担新药注册任务
B 承担国家药品、生物制品标准的技术审核和参与国家标准的修定或起草工作
C 承担新药和新生物制品的有关技术复核及质量认证工作
D 综合上报和反馈药品质量情报信息
E 负责全国药品、生物制品(包括进出口药品)质量检定和技术仲裁
39. 
根据《处方管理办法》，对药学技术人员的调剂要求包括

A 调剂处方时必须查处方、查配伍禁忌，查药品、查用药合理性，做到“四查十对”
B 在完成处方调剂后，应当在处方上签名
C 对于不规范处方或不能判定其合法性的处方，不得调剂
D 经处方审核后，认为存在用药安全问题时，应告知处方医师，请其确认或重新开具处方
E 发现药品滥用和用药失误，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品
40. 
输液目前存在的主要问题有

A 澄明度问题
B 刺激性问题
C 剂量问题
D 染菌
E 热原反应
41. 
脂质体用于抗癌药物载体具有哪些特点

A 淋巴系统定向性
B 对正常组织的亲和性
C 在靶细胞区具有滞留性
D 药物包封于脂质体后在体内延缓释放，延长作用时间
E 具有对癌细胞的排斥性
42. 
粉碎的目的是

A 增加药物的有效面积
B 增加药物的有效成分
C 调节药物粉末流动性
D 改善不同药物粉末混合物的均匀性
E 改善外观
43. 
实行政府定价和政府指导价的有

A 垄断性生产的药品
B 垄断性经营的药品
C 国家基本医疗保险药品
D 生物制品
E 肿瘤药物
44. 
申报新制剂的主要内容包括

A 处方、制备工艺、辅料等
B 稳定性试验
C 溶出度或释放度试验
D 加速试验
E 生物利用度
45. 
下列属于物理配伍变化的是

A 析出沉淀
B 水解破坏
C 产生气体
D 改变颜色
E 潮解液化
46. 
临床药师的主要职责有

A 参与查房和会诊，参与危重病人的救治和病案讨论，对药物治疗提出建议
B 进行治疗药物监测，设计个体化给药方案
C 协助临床医师做好新药上市后临床观察、收集，整理，分析，反馈药物安全信息
D 开展有关药物咨询服务、药物评价和药物利用研究等
E 指导护士做好药品请领、保管和正确使用工作
47. 
药品不良反应监测的目的是

A 保障公民用药安全
B 加强药品监督管理
C 维护人们用药合法权益
D 为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息
E 搜集不良反应信息
48. 
下列选项中哪些属于建立城镇职工基本医疗保险制度的原则

A 基本医疗保险的水平要与社会主义初级阶段生产力发展水平相适应
B 城镇所有用人单位及其职工都要参加，实行属地管理
C 基本医疗保险费用由国家、用人单位和职工三方共同负担
D 基本医疗保险费用由用人单位和职工双方共同负担
E 基本医疗保险基金实行社会统筹和个人账户相结合
49. 
医疗机构制定制剂使用期限依据的是

A 药品监督管理部门制定的原则
B 制剂的剂型特点
C 原料的稳定性试验结果
D 辅料的稳定性试验结果
E 制剂的稳定性试验结果
50. 
滴眼剂中药物主要吸收途径是

A 视网膜
B 结膜
C 巩膜
D 角膜
E 虹膜