中国药典(2000年版)对收载的甾体激素原料及其制剂的含量测定中约有30%采用紫外分光光度法，其具体方法为

• A．对照品对照法
• B．标准曲线法
• C．吸收系数法
• D．解线性方程法
• E．标准加入法

取某甾体激素药物约0.02g，置磨口试管中，加氢氧化钾溶液(1→20)10ml使溶解后，加苯甲酰氯0.1g，振摇，滤出沉淀，将沉淀经甲醇重结晶，并于减压或五氧化二磷干燥器中干燥，测其所得衍生物熔点为200-202℃。该药物应为

• A．醋酸地塞米松
• B．炔诺酮
• C．丙酸倍氯米松
• D．雌二醇
• E．炔雌醇

本类药物共有的化学结构是

• A．C17-α醇酮墓
• B．环戊烷骈多氢菲母核
• C．炔基
• D．△4--3-酮基
• E．酚羟基

丙酸睾酮中其他甾体检查的方法应采用

• A．TLC
• B．TLC高低浓度对比法
• C．TLC对照品对比法
• D．HPLC主成分自身对照法
• E．HPLC对照品对照法

采用HPLC测定醋酸地塞米松含量所用内标物质是

• A．地塞米松
• B．可的松
• C．甲睾酮
• D．炔雌醇
• E．泼尼松

某甾体激素药物的红外光谱图中，有以下几个主要特征峰
νc=c1615、1590、1505cmˉ1(苯环骨架振动)
ν≡CH3300cmˉ1(炔基特征峰)
ν＿OH3610cmˉ1(游离酚羟基伸缩振动)
ν＿OH3505cm＿1(C17-羟基的伸缩振动)该药物应为

• A．炔诺酮
• B．泼尼松龙
• C．炔雌醇
• D．黄体酮
• E．雌二醇

炔雌醇的乙醇溶液，加硝酸银试液产生白色沉淀反应的依据

• A．炔雌醇分子结构中的苯环特性
• B．C3上的酚羟基的酸性
• C．C17上的β-羟基特性
• D．C17上乙炔墓和Ag+生成炔银
• E．C3上酚羟基和Ag+生成白色沉淀

有机氟药物鉴别时，应将有机氟转化为无机氟离子后，再与茜素氟蓝试液、硝酸铈试液反应生成蓝紫色。此处采用的方法是

• A．水解法
• B．氧瓶燃烧法
• C．有机破坏法
• D．直接回流法
• E．碱性还原法

裴林试液即是

• A．氨制硝酸银试液
• B．醇制氢氧化钾试液
• C．碱性酒石酸铜试液
• D．碱性枸橼铜试液
• E．碱性三硝基苯酚试液

皮质激素与裴林试液反应的原理是

• A．皮质激素C17-α醇酮基具还原性
• B．裴林试液具氧化性
• C．裴林试液的碱性
• D．皮质激素将裴林试液中的Cu2+还原为Cu20红色沉淀
• E．裴林试液中的Cu2+将皮质激素氧化成红色难溶物

中国药典(2000年版)采用HPLC测定醋酸泼尼松龙含量时，所用内标物质为

• A．醋酸氟轻松
• B．氢化可的松
• C．醋酸可的松
• D．醋酸泼尼松龙
• E．醋酸地塞米松

取某甾体激素类药物约5mg，加甲醇0.2ml溶解后，加亚硝基铁氰化钠细粉3mg，碳酸钠与醋酸铵各约50mg，即显蓝色。该药物是

• A．黄体酮
• B．炔雌醇
• C．丙酸睾酮
• D．醋酸地基米松
• E．己烯雌酚

中国药典(2000年版)采用Kober反应比色法测定的药物为

• A．炔雌醇片
• B．复方炔诺孕酮片
• C．复方炔诺孕酮滴丸
• D．复方左炔诺孕酮滴丸
• E．黄体酮

取某甾体激素药物的乙醇溶液，加硝酸银试液即生成白色沉淀。该药物是

• A．醋酸地塞米松
• B．丙酸睾酮
• C．苯丙酸诺龙
• D．黄体酮
• E．炔雌酮

四氮唑比色法测定皮质激素药物时，所选用的碱化试剂应为

• A．NaOH
• B．Na2C03
• C．NU3•H20
• D．吡啶
• E．氢氧化四甲基铵

不属于甾体激素类药物中的特殊杂质为

• A．硒
• B．甲醇与丙酮
• C．游离磷酸
• D．其他甾体
• E．酮体

HPLC测定黄体酮含量时，采用紫外检查器检测(λ254nm)的依据是

• A．黄体酮具有共轭体系
• B．黄体酮分子结构A环上有△4-3-酮基
• C．C17上具有甲酮基
• D．A环为苯环
• E．C3上具酚羟基

醋酸地塞米松中其他甾体特殊杂质的检查方法应采用

• A．HPLC
• B．GC
• C．TLC
• D．TLC高低浓度对比法
• E．比色法

取某一甾体激素药物约2mg，加硫酸2ml使溶解，放置5min，显黄色或带橙色；加水10ml稀释后，颜色即消失，溶液应澄清，该药物应为

• A．醋酸可的松
• B．氢化可的松
• C．泼尼松
• D．炔雌醇
• E．泼尼松龙

中国药典(2000年版)规定地塞米松磷酸钠中应检查甲醇残留量，采用GC检查时的要求为

• A．甲醇峰小于对照品峰
• B．甲醇峰面积小于对照峰面积
• C．不得出现甲醇峰
• D．甲醇峰应极小
• E．甲醇峰不得超过主成分峰的3/4

TLC法检查醋酸地塞米松中其他甾体时，用四氮唑蓝显色的原理是

• A．其他甾体被氧化为蓝色
• B．其他甾体被还原为蓝色
• C．四氮唑盐被还原为蓝色
• D．其他甾体C17-α醇酮基将四氮唑蓝还原为双甲替，显蓝色
• E．反应产生氟蓝斑点

Kober反应是指

• A．皮质激素类药物与四氮唑蓝的反应
• B．甲睾酮的反应
• C．雌性激素类药物的反应
• D．雌性激素药物与硫酸-乙醇共热呈色反应
• E．雌性激素药物与硫酸-乙醇共热呈色后，用水或稀硫酸稀释并加热，发生颜色改变(黄一桃红)的反应

中国药典(2000年版)采用紫外分光光度法测定醋酸可的松片含量的方法如下：取本品20片，精密称定其重量为5.200g，研细，精密称取细粉0.2000g置100ml量瓶中，加无水乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml置另一100ml量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法，于238nm波长处测得吸收度为0.390，按醋酸可的松的为390计算醋酸可的松片的含量相当于标示量的百分含量(醋酸可的松片的规格为每片25mg)

• A．90.0%
• B．105.0%
• C．110.0%
• D．104.0%
• E．102.0%

中国药典(2000年版)采用TLC检查“其他甾体”的限量，其具体方法为

• A．对照品对照法
• B．Rf值法
• C．主成分自身对照法
• D．加校正因子的主成分自身对照法
• E．外标法

甾体激素药物中所应检查的主要特殊杂质为

• A．硒
• B．雌酮
• C．甲醇与丙酮
• D．游离磷酸
• E．其他甾体

异烟肼比色法测定某些甾体激素的依据主要是

• A．与甾体激素C17-酮基缩合
• B．与甾体激素C11-酮基缩合
• C．与甾体激素C20-酮基于酸性条件下发生缩合反应，生成黄色异烟腙
• D．与甾体激素C3-酮基于酸性条件下发生缩合形成黄色异烟腙
• E．与甾体激素△4-3-酮基的缩合反应

甾体激素药物分子中凡具有△4-3-酮基者，其制剂的含量测定均可采用

• A．四氮唑蓝比色法
• B．紫外分光光度法
• C．异烟肼比色法
• D．Kober反应比色法
• E．荧光法

某甾体激素药物加硫酸，即显橙红色，在反射光线下出现黄绿色荧光；将此溶液倒入水中，则生成玫瑰红色絮状沉淀。该药物是

• A．黄体酮
• B．丙酸睾酮
• C．醋酸地塞米松
• D．炔雌醇
• E．苯丙酸诺龙

黄体酮中"其他甾体"的HPLC检查方法如下：取本品适量精密称定，以甲醇为溶剂，配成每1ml含8mg的溶液(1)与每1ml含0.02mg的溶液(2)。用规定方法，分别取溶液(1)和溶液(2)各10μl进样。记录色谱图至主成分峰保留时间的1.5倍。溶液(1)显示杂质峰数不得超过1个，其峰面积不得大于溶液(2)主峰面积的3/4。黄体酮中"其他甾体"的限量为

• A．0.01%
• B．0.02%
• C．0.25%
• D．0.2%
• E．0.05%

采用TLC高低浓度对比法检查醋酸地塞米松中其他甾体的方法如下：取本品，用氯仿-甲醇(9：1)制成每1ml中含10mg溶液，作为供试液；精密量取适量，同法制成每1ml含0．20mg的对照液。分别取以上两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，展开后，喷以碱性四氮唑蓝试液。供试液如显杂质班点，其颜色不得比对照液主斑点更深。其限量应是

• A．0.20%
• B．0.02%
• C．2.0%
• D．0.002%
• E．20%

检查炔雌醇中雌酮限量的Zimmerman反应的根据为

• A．氢氧化钾乙醇溶液的碱性
• B．间二硝基苯的反应活性
• C．雌酮C16活泼次甲基的活泼性
• D．雌酮C17酮基的活泼性
• E．雌酮母核的活性

中国药典(2000年版)采用HPLC测定醋酸泼尼松龙含量的具体方法为

• A．峰面积归一化法
• B．外标法
• C．主成分自身对照法
• D．内标法
• E．吸收系数法

取某甾体激素药物约0.1g，加乙醇制KOH溶液(1→100)10ml，加热回流1h，放冷，使析出结晶，滤过，于105℃干燥，溶点为150～156℃。该药物是

• A．醋酸地塞米松
• B．丙酸睾酮
• C．黄体酮
• D．炔雌醇
• E．甲睾酮

某甾体激素药物的甲醇溶液，在稀盐酸溶液中可与异烟肼发生缩合反应，生成黄色的异烟腙。该药物是

• A．炔雌醇
• B．丙酸睾酮
• C．黄本酮
• D．己烯雌酚
• E．洋地黄毒苷

中国药典(2000年版)采用mober反应比色法测定炔雌醇片剂时，具体方法为

• A．对照品对照法
• B．吸收系数法
• C．标准曲线法
• D．解线性方程法
• E．双波长分光光度法

丙酸睾酮的特殊杂质是

• A．硒
• B．丙酮
• C．其他甾体
• D．游离磷酸
• E．雌酮

醋酸地塞米松含量的测定方法是

• A．荧光分析法
• B．反相HPLC
• C．反相离子对HPLC
• D．正相HPLC
• E．离子抑制HPLC

中国药典(2000年版)检查黄体酮中“其他甾体”限量时，采用的HPLC为

• A．对照品对照法
• B．面积归一化法
• C．高低浓度法(即主成分自身对照法)
• D．内标加校正因子法
• E．保留时间法

中国药典(2000年版)采用HPLC检查甾体激素药物中的"其他甾体"时，所用具体方法为高低浓度对照法，作为对照溶液的应为

• A．供试品高浓度溶液
• B．对照品溶液
• C．供试品溶液
• D．"其他甾体"的限量浓度溶液
• E．供试品低浓度溶液

取某一甾体激素类药物5mg，加甲醇0.2ml使溶解后，加亚硝基铁氰化钠细粉3mg，碳酸钠及醋酸铵各50mg，摇匀，放置10-30min，显蓝紫色。该药物应为

• A．黄体酮
• B．炔诺酮
• C．可的松
• D．泼尼松龙
• E．炔雌酮

甾体激素类药物具有紫外吸收光谱特征是基于分子结构中具有

在甾体激素类药物的鉴别试验、杂质检查及含量测定中从来没用到的试液(试剂)应为

• A．三氯化铁试液
• B．四氮唑红试液[即红四氮唑(RT)试液或氯化三苯四氮唑试液]
• C．硫酸溶液
• D．芳香醛类试液
• E．茚三酮试液

中国药典(2000年版)收载的甾体激素类药物中，原料药及其制剂有48%的含量测定方法为HPLC，此HPLC应属于

• A．正相分配色谱
• B．反相分配色谱
• C．吸附色谱
• D．离子抑制色谱
• E．反相离子对色谱

取某甾体激素药物约50mg，加乙醇制氢氧化钾试液2ml，置水浴中，加热5min，冷却，加硫酸溶液(1→2)2mol，缓缓煮沸1min，即发生醋酸乙酯的香气。该药物应为

• A．炔雌醇
• B．雌二醇
• C．醋酸可的松
• D．黄体酮
• E．炔孕酮

《中国药典》(2000年版)采用紫外分光光度法测定醋酸地塞米松片含量的具体方法是

• A．对照品对比法
• B．吸收系数( )法
• C．标准曲线法
• D．计算分光光度法
• E．吸收系数(s)法

能与硝酸银反应，生成白色沉淀的甾体激素类药物的分子结构特点在于

• A．分子结构中具有酯基
• B．分子结构中具有卤素元素
• C．分子结构中具有炔基
• D．分子结构中具有活泼次甲基
• E．分子结构中具有C3-酮基

采用氧瓶燃烧法将醋酸地塞米松分子结构中的有机氟转化为无机氟离子时，所用吸收液是

• A．水
• B．氢氧化钠溶液加过氧化氢
• C．硝酸溶液(1-30)
• D．氢氧化钠试液
• E．水和氢氧化钠混合液

中国药典(2000年版)收载的甾体激素类原料药物的鉴别方法大多采用

• A．TLC
• B．HPLC
• C．UVS
• D．IR
• E．FS

醋酸地塞米松与碱性酒石酸铜反应的依据是

• A．醋酸地塞米松C17-α醇酮具还原性
• B．醋酸地塞米松酸酯的水解反应
• C．△1,4-3-酮的组合反应
• D．双键共轭体系的特性
• E．母核特性

取甾体激素药物约0.1g，加乙醇制氢氧化钾溶液(1→1000)10ml，加热回流1h，放冷，加水10ml，置水浴中冷却并振摇至析出结晶后，放置，滤出结晶，经洗净与干燥，测其分解产物的熔点为150～156℃。该药物应为

• A．苯丙酸诺龙
• B．丙酸睾酮
• C．醋酸氢化可的松
• D．炔孕酮
• E．皮质酮

中国药典(2000年版)对收载的甾体激素药物制剂的鉴别方法均采用

• A．HPLC
• B．沉淀反应
• C．呈色反应
• D．与强酸呈色反应
• E．TLC对照品对照法

皮质激素类药物可与碱性四氮唑盐试液反应，显蓝色者，称蓝四氮唑(BT，四氮唑蓝)；显红色者称红四氮唑(RT，四氮唑红)。这一反应是基于皮质激素的

• A．母核的降解性
• B．C3-酮基的缩合反应
• C．C17-α-醇酮基的还原性
• D．C17-α-醇酮基的氧化性
• E．C2-活泼次甲基的缩合反应

在甾体激素类药物的鉴别试验中从来没用过的反应为

• A．Carr-Price反应
• B．Zimmerman反应
• C．Kober反应
• D．水解反应
• E．氧化还原反应

甾体皮质激素药物的分子结构特点为

• A．分子结构中含酚羟基
• B．分子结构中具有炔基
• C．分子结构中具环戊烷多氢菲母核
• D．分子结构中具有C17-α-醇酮基
• E．分子结构中具有C17-α-甲酮基

中国药典(2000年版)规定检查地塞米松磷酸钠中的甲醇与丙酮特殊杂质时采用的方法应为

• A．紫外分光光度法
• B．GC
• C．HPLC
• D．TLC
• E．提取中和法

TLC高低浓度对比法检查其他甾体时，展开后，定位斑点所用的显色液应是

• A．碱性四氮唑蓝试液
• B．四氮唑红试液
• C．氯化三苯四氮唑试液
• D．碱性酒石酸铜试液
• E．碱性三硝基苯酚试液

取某甾体激素类药物约10mg，加甲醇1ml，微温使溶解，加热的碱性酒石酸铜试液1ml，即生成红色沉淀。该药物是

• A．醋酸地塞米松
• B．丙醋睾酮
• C．黄体酮
• D．炔雌醇
• E．地高辛

取某一甾体激素类药物约50mg，加乙醇制氢氧化钾试液2ml，置水浴中加热5min，冷后，加硫酸液(1→2)2ml，缓缓煮沸1min，即发生醋酸乙酯的香气。该药物是

• A．地塞米松
• B．氢化可的松
• C．泼尼松
• D．泼尼松龙
• E．醋酸地塞米松

规定检查“硒”特殊杂质的药物是

• A．黄体酮
• B．丙酸睾酮
• C．炔雌醇
• D．醋酸地塞米松
• E．可的松

甾体激素类药物与强酸的呈色反应机理是基于

• A．C17-α-醇酮基的还原性
• B．甾体母核的特性
• C．C17-甲酮基特性
• D．酚羟基的酸性
• E．C3-或C20-酮基的缩合反应

中国药典(2000年版)检查地塞米松磷酸钠中的游离磷酸的方法是基于

• A．游离磷酸可溶于水
• B．游离磷酸溶液呈酸性
• C．在酸性溶液中磷酸和钼酸铵反应生成磷钼酸铵
• D．在酸性溶液中磷酸和钼酸铵反应生成磷钼酸铵，再经还原为磷钼酸蓝(钼蓝)(λmax为740nm)
• E．游离磷酸和硝酸银反应生成沉淀

异烟肼比色法测定醋酸地塞米松软膏含量是基于

• A．异烟肼的弱碱性
• B．异烟肼的肼基
• C．醋酸地塞米松分子中的△4-3-酮基
• D．醋酸地塞米松分子中C17-α-醇酮基
• E．异烟肼与醋酸地塞米松于酸性条件下的缩合呈色(黄色)反应

皮质激素类药物可与碱性酒石酸铜试液或氨制硝酸银发生沉淀反应在于其分子结构中含

• A．C17-α-醇酮基
• B．C17一α-甲酮基
• C．-C≡CH基
• D．Ar-OH
  

中国药典(2000年版)规定检查黄体酮中“其他甾体”的限量时，采用的方法

• A．HPLC
• B．TLC
• C．GC
• D．IR
• E．FS

采用Kober反应比色法测定药物含量时，你认为应当采用第一步反应产物的黄色(λmax为465nm)还是应采用第二步反应产物的桃红色(λmax为515mn)或其他

• A．黄色
• B．药物的紫外吸收特征
• C．桃红色
• D．炔基与硝酸银的沉淀反应
• E．炔基的红外特征吸收峰(3300cm-1)

检查炔雌醇中的某种特殊杂质方法如下：取本品约5mg，加乙醇0.5ml使溶解，加间二硝基苯0.05g，再加新配制氢氧化钾-乙醇液0.5ml，在暗处放置1h后，再加乙醇10ml，溶液所显颜色(紫红色)不得比对照液更深。检查的特殊杂质应为

• A．其他甾体
• B．硒
• C．雌酮
• D．甲醇和丙酮
• E．游离磷酸