测试卷纸---VERS维普考试资源系统

1.

我国对野生药材资源实行( )

A．开展人工种养的原则
B．有计划、有限的采猎原则
C．保护原则
D．采猎原则
E．保护、采猎相结合的原则，并创造条件开展人工种养

2.

毛发的荣枯主要与体内哪两物质的盛衰有关( )

A．精与气
B．精与液
C．精与血
D．津与气
E．气与血

3.

为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是( )

A．不超过二年
B．不超过三年
C．不超过四年
D．不超过五年
E．不超过六年

4.

关于精神药品的管理不正确的是( )

A．医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用，不得转售，医生根据医疗需要合理使用，严禁滥用
B．医疗单位购买精神药品必须持《精神药品购用卡》向指定的经营单位购买
C．第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用
D．第二类精神药品可供各医疗单位使用，也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量零售
E．精神药品原料和制剂的生产单位必须建立严格的管理制度，设立原料和制剂的专用仓库，并指定专人管理

5.

经营性互联网药品信息服务是指( )

A．通过互联网向上网用户发布药品广告，有偿提供药品信息等带来经济收益的服务
B．通过互联网提供共享性的信息服务
C．通过互联网向上网用户发布药品广告
D．通过互联网的服务带来经济收益服务
E．通过互联网有偿提供药品信息

6.

行政法规可以设定( )

A．各种行政处罚
B．除责令停产、停业以外的行政处罚
C．除没收财物以外的行政处罚
D．除吊销执照以外的行政处罚
E．除限制人身自由以外的行政处罚

7.

下列说法错误的是( )

A．《药品经营质量管理规范认证证书》有效期5年
B．新开办药品经营企业药品认证证书有效期1年
C．《GSP认证证书》期满前三个月内企业必须提出重新认证申请
D．GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成，实行组长负责制
E．现场检查结束后，检查组提交检查报告，如企业对检查结果产生异议，可以向检查组提出说明和解释，如双方未达成共识，以检查组的报告为主

8.

监察员负责对试验用药品进行检查的内容是( )

A．药品的供给使用、储藏及剩余药品的处理过程
B．药品供应，使用
C．药品的生产
D．药品储藏
E．剩余药品处理过程

9.

下列因素中，易于蒙蔽心神的是( )

A．瘀血
B．痰饮
C．结石
D．积食
E．血瘀

10.

药品采购供应工作中的灵魂与核心是( )

A．药学服务质量
B．药学采购员的职业道德
C．确保药品质量
D．药品数量
E．药品的来源

11.

药物的临床前研究包括了( )

A．临床试验
B．生物等效性试验
C．临床试验和临床等效性试验
D．药理、毒理试验
E．动物药代动力学试验

12.

负责对物料取样、检验、留样的部门是( )

A．供应管理部门
B．销售管理部门
C．质量管理部门
D．技术管理部门
E．生产管理部门

13.

临床试验中的试验用药品是( )

A．不得在定点药店出售
B．不得在社区医院出售
C．不得在市场上经销
D．不得在社会药店经销
E．不得在超市出售

14.

临床试验方法的选择必须符合( )

A．现代化伦理标准
B．科学和道德标准
C．合理和规范的标准
D．标准化和科学化
E．科学和伦理标准

15.

以下属于执业药师的执业行为规范的是( )

A．参与慢性病的治疗及用药
B．有权依法签署有关药学业务文件
C．拒绝违法的指令、抵制违法行为
D．不断提高自身的药学专业素质
E．遵守社会公德，执业中不得有不道德行为

16.

药事是指( )

A．药事组织依法对药事活动实行必要管理
B．国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理
C．与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动
D．国家、政府部门及药事组织依法对药事活动事情的必要管理
E．保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时

17.

非处方药可以使用非处方药专有标识的时间是( )

A．自药品列入《国家非处方药目录》之日起
B．自药品临床研究申请通过之日起
C．自药品生产申请通过之日起
D．自药品上市之日起
E．自药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起

18.

胆汁的分泌与排泄取决于( )

A．肝主疏泄的功能
B．胆储藏胆汁的功能
C．胆排泄胆汁的功能
D．脾主运化的功能
E．小肠泌别清浊的功能

19.

对涂改、伪造或不正当手段获取《执业药师资格证书》或《执业药师注册证》的人员的处理不包括( )

A．发证机构收回证书
B．取消执业药师资格
C．注销注册
D．对直接责任者根据有关规定给予行政处分，直接送交有关部门追究法律责任
E．注册机构对执业药师所受处分，应及时记录在《执业药师资格证书》中备注的《执业情况记录栏》内

20.

以水谷之精化生者为( )

A．元气
B．宗气
C．营气
D．卫气
E．谷气

21.

上气不足属于下列何种病变( )

A．气滞
B．气逆
C．气陷
D．气闭
E．气脱

22.

“中精之府”是指( )

A．胃
B．胆
C．膀胱
D．小肠
E．三焦

23.

津亏血瘀的病机是( )

A．津少不能化血
B．血瘀不能化津
C．血脉瘀阻，津液停聚
D．津液枯涸，燥热内生
E．津液亏耗，脉失濡润

24.

十二正经中，联系脏腑最多的经脉是( )

A．足厥阴肝经
B．足少阴肾经
C．足太阴脾经
D．足阳明胃
E．足太阴膀胱经

25.

以下哪项不属于“寒从中生”的病理状态( )

A．肾阳不足，水肿，尿少
B．脾阳不足，四肢不温
C．寒邪直中太阴，腹痛、泄泻
D．心阳虚损，心悸胸痛，畏寒
E．以上都不是

26.

维持人体相对恒定的体温，属于气的哪项功能( )

A．推动
B．温煦
C．凉润
D．防御
E．中介

27.

中医学的基本特点是( )

A．整体观念和阴阳五行
B．四诊八纲和辨证论治
C．同病异治和异病同治
D．整体观念和辨证论治
E．阴阳五行和五运六气

28.

五行学说中“木”的特性是( )

A．炎上
B．润下
C．稼穑
D．曲直
E．从革

29.

根据五行相克规律确立的治法是( )

A．培土生金
B．滋水涵木
C．金火相生
D．佐金平木
E．益火补土

30.

中药说明书的格式不包括( )

A．药品名称、主要成分
B．药理作用、禁忌证、注意事项
C．毒理、孕妇及哺乳期妇女用药、药物相互作用
D．规格、有效期
E．批准文号、生产企业

31.

《药品生产监督管理办法》不适用于( )

A．药品生产企业的申请与审批
B．药品生产批准文号的核发
C．药品生产许可证管理
D．药品委托生产管理
E．药品委托生产监督检查管理

32.

“血之府”指的是( )

A．胆
B．脑
C．脉
D．头
E．骨

33.

肺为“水之上源”主要是依据( )

A．肺具有通调水道的功能
B．肥具有布散津液的功能
C．肺具有输精于皮毛的功能
D．肺为脏腑之华盖
E．饮入于胃，上归于肺

34.

藏象学说主要是研究( )

A．脏腑生理
B．脏腑病理
C．脏腑生理、病理之间的关系
D．脏腑生理、病理及其相互关系
E．脏腑的组织器官结构形态

35.

“亡血家不可发汗”的告诫，是哪一项理论的实际应用( )

A．精血同源
B．气血同源
C．肝肾同源
D．津血同源
E．血汗同源

36.

称为“形之主”的是( )

A．精
B．神
C．气
D．血
E．脏

37.

阴阳偏衰的治疗，下列哪_项原则最中肯( )

A．调整阴阳
B．损益兼用
C．补其不足
D．滋阴清热
E．损其有余

38.

药品注册管理( )

A．控制药品市场准入的制度
B．法定的控制药品市场准入的前置性管理制度
C．法定的控制药品准入的制度
D．控制药品市场准入的前置性管理制度
E．法定的控制药品市场准入的前置性制度

39.

新药是指( )

A．未曾在中国境内生产的药品
B．未曾在中国境内获得专利保护的药品
C．未曾在中国使用过的产品
D．未曾在中国境内进口过的药品
E．未曾在中国境内上市销售的药品

40.

食品、酒类、化妆品广告内容不得使用( )

A．医疗用语
B．易与药品混淆的用语
C．符合卫生许可的用语
D．精神文明用语
E．医疗用语或者易与药品混淆的用语

41.

言人体脏腑之阴阳，则肺为( )

A．阳中之阳
B．阴中之阳
C．阳中之阴
D．阴中之阴
E．阴中之至阴

42.

医疗器械产品注册证书有效期是( )

A．10年
B．6年
C．4年
D．2年
E．1年

43.

与GMP关于洁净室(区)的规定不符的有( )

A．洁净室(区)要采取措施防止污染、差错和混淆
B．厂房按工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局
C．进入洁净室(区)的空气必须净化，洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期检测，检测结果应记录存档
D．空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕，洁净室与室外大气的静压差应大于10帕，并有指示压差的装置
E．洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应，无特殊要求，温度应控制在18～26℃，相对湿度控制在45%～75%

44.

以下哪项说法有误( )

A．肾为先天之本
B．肾为封藏之本
C．肾为人体全身阴阳之本
D．肾为五脏阳气之本
E．肾为气之本

45.

七情内伤首先影响( )

A．肝魂
B．心神
C．脾意
D．肺魄
E．肾志

46.

疾病发生的内在因素是( )

A．邪气偏盛
B．邪盛正衰
C．正气不足
D．正胜邪衰
E．正虚邪恋

47.

证候虚实的“虚”是指( )

A．体质虚弱
B．气血虚
C．正气不足
D．邪留伤正
E．精气虚

48.

药品注册申请包括了( )

A．新药申请
B．已有国家标准药品的申请
C．进口药品申请
D．进口药品补充申请
E．新药申请、已有国家标准药品的申请、进口药品申请和进口药品补充申请

49.

人体气的运动称作( )

A．气机
B．气化
C．升降出入
D．气机调畅
E．阴阳转化

50.

违反《药品包装、标签和说明书管理暂行规定》的，由药品监督管理部门( )

A．给予警告
B．责令改正其包装、标签、说明书，收回已上市的不符合规定的药品
C．没收药品
D．没收违法所得
E．没收已上市的不符合本规定的药品