测试卷纸---VERS维普考试资源系统

1.

我国新药的定义是______

A.未在中国境内上市销售的药品
B.未在中国境内生产的药品
C.首次在中国上市销售的药品
D.临床未使用过的药品
E.已有药品更改剂型的药品

2.

热压灭菌的特点之一是______

A.具有很强的灭菌效力
B.适宜不耐热的材料
C.可用于油类物料
D.适用于含水量少的药材饮片
E.不能用于手术机械及用具等物品的灭菌

3.

下列药物宜用串料法粉碎的是______

A.冰片
B.大枣
C.苏子
D.羚羊角
E.朱砂

4.

能全部通过4号筛，含有能通过5号筛不超过60%的粉末称为______

A.中粉
B.细粉
C.最细粉
D.粗粉
E.极细粉

5.

关于剂型的叙述错误的是______

A.指为适应治疗或预防的需要而制备的不同的给药形式
B.同一种剂型可以有不同的药物
C.同一种药物可以制成多种剂型
D.剂型是指某种药物的具体品种
E.丹参滴丸、六味地黄丸均为丸剂剂型

6.

处方中含有大量桃仁、酸枣仁，粉碎宜采用______

A.串油粉碎
B.串料粉碎
C.水飞粉碎
D.加液研磨
E.超微粉碎

7.

合剂与口服液的区别是______

A.合剂不需要灭菌
B.合剂不需要浓缩
C.口服液不加防腐剂
D.口服液为单剂量包装
E.口服液应标明“服时摇匀”

8.

单渗滤法一般操作过程是______

A.粉碎→装筒→润湿→浸渍→排气→渗滤
B.粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗滤
C.粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗滤
D.粉碎→装筒→浸渍→润湿→排气→渗滤
E.以上皆错

9.

采用下列哪种方法提取药材中挥发油有效成分______

A.渗漉法
B.水蒸气蒸馏法
C.浸渍法
D.煎煮法
E.回流法

10.

关于水提醇沉法操作的叙述，正确的是______

A.药液浓缩至稠膏
B.水煎液浓缩后即可加入乙醇
C.用酒精计测定药液中的含醇量
D.慢加醇，快搅拌
E.回收上清液，弃去沉淀

11.

属于流化干燥技术的是______

A.真空干燥
B.冷冻干燥
C.沸腾干燥
D.微波干燥
E.红外干燥

12.

以下叙述错误的是______

A.倍散用于制备剂量小的散剂
B.凡散剂含低共熔组分时，应先将其共熔后再与其他组分混合
C.散剂含少量液体组分时，可利用处方中其他固体组分吸收
D.液体组分量太大时，如不是挥发性物质时，应先挥去大量水分，再制成散剂
E.含毒性药物的散剂不应采用滴定法分剂量

13.

中药浸膏剂，一般每1g相当于原药材______

A.1～3g
B.2～5g
C.4～6g
D.5～8g
E.8～10g

14.

下述表面活性剂中，毒性刺激性最大的是______

A.十二烷基硫酸钠
B.吐温-80
C.司盘-80
D.豆磷脂
E.苯扎溴铵

15.

热原致热的活性中心是______

A.蛋白质
B.磷脂
C.脂多糖
D.核糖核酸
E.生物激素

16.

有关热原检查法的叙述中，正确的是______

A.法定检查法为家兔法和鲎试验法
B.家兔法比鲎试验法更准确可靠
C.鲎试验法比家兔法灵敏，故可代替家兔法
D.鲎试验法对一切内毒素均敏感
E.家兔法适用于各种剂型的制剂

17.

能加入抑菌剂的是______

A.血浆代用液
B.静脉乳剂
C.脊椎腔注射剂
D.滴眼剂
E.输液剂

18.

属于烃类的软膏基质是______

A.凡士林
B.羊毛脂
C.硅酮
D.豚脂
E.卡波姆

19.

制备黑膏药的植物油最好选用______

A.棉籽油
B.豆油
C.花生油
D.麻油
E.菜油

20.

片剂包糖衣的物料主要是______

A.胶浆
B.糖浆
C.胶糖浆
D.糖浆及滑石粉
E.胶浆及滑石粉

21.

关于片剂制颗粒目的的叙述，错误的是______

A.增加药料中空气量
B.增加物料的流动性
C.避免粉末分层，保证含量均匀
D.避免细粉飞扬
E.避免粘冲

22.

将10kg中药材提取纯化后制成750g颗粒，该处方日服剂量20g，若制成片剂后每次1粒，每日3次，则该片剂的片重是______

A.0.35g
B.0.45g
C.0.5g
D.0.75g
E.1.0g

23.

有关气雾剂表述正确的是______

A.气雾剂由药物和附加剂、抛射剂、阀门系统三部分组成
B.气雾剂按分散系统可分为溶液型、混悬型及乳浊型
C.气雾剂只能吸入给药
D.目前压缩气体已经完全能够替代氟利昂
E.抛射剂的种类及用量不直接影响气雾剂雾化粒子的大小

24.

关于采用冷灌法充填抛射剂的叙述，不正确的是______

A.生产速度快
B.对阀门无影响
C.容器中的空气易于排出
D.在低温条件下操作，抛射剂消耗小
E.含水产品不宜采用本法

25.

关于胶剂制备加入冰糖的叙述，正确的是______

A.消除腥味
B.增加胶剂的透明度
C.增加胶剂的可塑性
D.消泡
E.以上均非

26.

膜剂的制备工艺流程为______

A.溶浆→加药及辅料→制膜→干燥→分剂量→包装
B.溶浆→加药及辅料→脱泡→制膜→干燥→分剂量→包装
C.溶浆→加药及辅料→脱泡→制膜→干燥→脱膜→分剂量→包装
D.溶浆→加药及辅料→制膜→脱膜→干燥→分剂量→包装
E.溶浆→加药及辅料→脱泡→制膜→脱膜→干燥→分剂量→包装

27.

注射用无菌粉针用溶剂或注射液的稀释剂是______

A.注射用水
B.纯化水
C.灭菌注射用水
D.制药用水
E.蒸馏水

28.

下列关于气雾剂的叙述，正确的是______

A.气雾剂可用于呼吸道、皮肤或其他腔道起全身作用与局部作用
B.抛射剂常温下的蒸气压小于大气压
C.气雾剂喷出粒子愈细愈好
D.气雾剂按相组成分为单相、二相和三相气雾剂
E.抛射剂常压下的沸点大于室温

29.

有关热熔法制备栓剂的叙述，错误的是______

A.热熔法制备栓剂的工序为：基质融化、加入药物混匀、注模、冷凝、切削，取出
B.药液注模前，应在模孔中涂润滑剂
C.药物与基质混合物应一次注入栓模内
D.应在栓剂完全凝固后才可开启栓模
E.热熔法制备栓剂的工序为：基质融化、加入药物混匀、冷凝、注模、切削，取出

30.

下列关于固体分散体的速释原理的叙述，错误的是______

A.载体为水溶性
B.载体材料对药物有抑晶性
C.载体材料提高药物的再聚集性
D.载体材料保证药物的高度分散性
E.载体材料提高药物的润湿性

31.

下列物质，在制备软胶囊时可以作为液体分散介质的是______

A.二氧化钛
B.PVA
C.PEG 400
D.二氧化硅
E.乙醇

32.

采用明胶为囊材制备微囊，属于下列哪种制备方法______

A.共沉淀法
B.溶剂-非溶剂法
C.复凝聚法
D.单凝聚法
E.界面缩聚法

33.

可作泡腾崩解剂的是______

A.枸橼酸与碳酸钠
B.聚乙二醇
C.淀粉
D.羧甲基纤维素钠
E.预胶化淀粉

34.

下列浸提方法中，哪一种方法在提取过程中可保持最大的浓度梯度______

A.浸渍法
B.渗漉法
C.煎煮法
D.回流热浸法
E.热浸法

35.

药剂学配伍变化中，属于物理变化的是______

A.爆炸
B.变色
C.产气
D.聚合
E.潮解

36.

液体药物固体化不能采用下列哪种方法______

A.微囊化
B.包合物
C.制软胶囊
D.制滴丸
E.制成栓剂

37.

即可制备软胶囊又可制备滴丸的方法是______

A.压制法
B.滴制法
C.热熔法
D.冷压法
E.熔融法

38.

比较不同制剂中药物生物利用速度常用参数是______

A.达峰时间
B.峰浓度
C.稳态血药浓度
D.AUC
E.生物半衰期

39.

以下关于处方意义的叙述，除哪项外都是正确的______

A.处方是医师开写的取药凭证
B.处方是患者付费和调剂人员做账的依据
C.处方是患者购药必须出具的凭据
D.因开写处方或调配处方而引起的差错及造成的医疗事故，医师和药师都负有法律责任
E.处方具有法律文书的作用

40.

直接写药物的正名或炒制时，即付清炒或炒的品种是______

A.黄芪
B.厚朴
C.王不留行
D.鸡内金
E.乳香

41.

以下不属于妊娠禁用的中药是______

A.丹参
B.雄黄
C.川乌
D.草乌
E.马钱子

42.

属配伍禁忌的是______

A.当归与红花
B.黄芪与水蛭
C.人参与甘草
D.天麻与升麻
E.玄参与藜芦

43.

一般购买毒性药材时，按规定一次购用量为不超过______极量

A.二日
B.三日
C.四日
D.五日
E.七日

44.

一种药物的毒性反应或副作用，能被另一种药物减轻或消除______

A.相须
B.相使
C.相畏
D.相恶
E.相反

45.

下列说法哪一项不是药物经济学的意义______

A.合理用药
B.优化药品资源的配置
C.倡导新药研制生产
D.规范医生用药
E.给药方案个体化