测试卷纸---VERS维普考试资源系统

某产品生产后需灭菌，灭菌过程中定时测量温度，求算Fo值。
提示：灭菌法是灭菌制剂生产中的主要过程，对于注射剂尤为重要，是必须掌握的基本知识。

1. 
以下哪些属于湿热灭菌法：

2. 
影响Fo值的主要因素有哪些？

A 容器的大小、形状、热穿透系数

B 灭菌产品的溶液粘度，容器充填量

C 热压灭菌的温度决定了Fo值

D 容器在灭菌器内的数量与排布

E Fo取决于容器中微生物的多少

2004年9月1日始，我国开始实施新的《处方管理办法(试行)》。请就处方管理办法，回答以下问题。

3.

提示：处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，并对不同类别的处方在颜色上加以区分。
下列正确的有

A 麻醉药品处方的印刷用纸为淡红色

B 普通处方的印刷用纸为白色

C 急诊处方的印刷用纸为淡黄色

D 儿科处方的印刷用纸为淡绿色

E 儿科处方的印刷用纸为淡红色F．急诊处方的印刷用纸为淡红色

4.

提示：处方由调剂、出售处方药品的医疗、预防、保健机构或药品零售企业妥善保存。
关于处方的保存，正确的有

A 精神药品及戒毒药品处方保留2年

B 普通处方保存1年

C 麻醉药品处方保留2年

D 麻醉药品处方保留3年

E 毒性药品处方保留2年F．急诊处方、儿科处方保存2年

5. 
关于麻醉药品的叙述，正确的有

A 麻醉药品处方需保留3年

B 开具麻醉药品处方应有病历记录

C 麻醉药品管理必须专人负责

D 麻醉药品处方需保留2年

E 麻醉药品注射剂处方使用不得超过3日量F．滥用易成瘾

6. 
下列叙述正确的有

A 经注册的执业医师和执业助理医师均可在诊疗活动中为患者开具处方

B 经注册的执业助理医师开具的处方须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效

C 医师通过计算机开具的处方，药师可直接调配，不需打印处方和签字

D 医师开具处方时，除特殊情况外必须注明临床诊断

E 处方药必须凭医师处方销售、调剂和使用F．处方为开具当日有效

抗生素是微生物的代谢产物或合成的类似物，在体外能抑制微生物的生长和存活，而对宿主不会产生严重的毒副作用。在临床应用上，多数抗生素是抑制病原菌的生长，用于治疗大多数细菌感染性疾病。

7. 
有关抗生素杀菌作用的主要机制，不正确的是

A 影响细菌核糖体功能

B 与细胞膜相互作用

C 抑制核酸的转录和复制

D 抑制细菌蛋白质合成

E 抑制细菌细胞壁的合成F．与细胞线粒体相互作用

8. 
有关细菌对抗生素(包括抗菌药物)的耐药机制，错误的是

A 使抗生素分解或失去活性，如细菌产生的β-内酰胺酶能使β-内酰胺环的抗生素分解

B 细菌天然靶点的突变，药物不能与靶点结合

C 细胞特性的改变，如细菌细胞膜渗透性的改变

D 降低抗生素对细胞的吸附力

E 使抗菌药物作用的靶点发生改变F．细菌产生药泵将进入细胞的抗生素泵出细胞

9. 
不属于β-内酰胺环结构的药物类别是

10. 
属于四环素类药物的组合是

A 庆大霉素、金霉素、土霉素

B 强力霉素、两性霉素、林可霉素

C 金霉素、土霉素、林可霉素

D 土霉素、强力霉素、链霉素

E 金霉素、土霉素、强力霉素F．强力霉素、米诺环素、金霉素

11. 
有关氨基糖苷类抗生素药物的叙述，错误的有

A 该类药物绝大多数在体内不代谢失活，以原药形式经肾小球滤过排出，对肾产生毒性

B 新霉素、巴龙霉素和灰黄霉素都为氨基糖苷类药物

C 该类药物损害第八对脑神经，引起不可逆耳聋

D 氨基糖苷类药物多为极性化合物，水溶性高，脂溶性低，口服吸收差，须注射给药

E 氨基糖苷类药物都呈碱性F．土霉素、林可霉素、庆大霉素均为氨基糖苷类抗生素

随着对糖尿病基础理论的深入研究，新的药物不断上市，应用于临床。

12. 
糖尿病药物治疗按作用机制和结构主要可分为

A HMG-CoA还原酶抑制剂

B 胰岛素增敏剂

C 胰岛素释放促进剂

D 醛糖还原酶抑制剂

E 糖原异生抑制剂F．a-葡萄糖苷酶抑制剂(CIGE)G．胰岛素类H．双胍类I．磺酰脲类

14. 
双胍类药物的作用机制是

A 抑制胰高血糖素的释放

B 促进胰岛素分泌

C 减少葡萄糖经消化道吸收

D 不促进胰岛素分泌

E 促进脂肪组织摄取葡萄糖，使肌肉组织无氧酵解增加，增加葡萄糖利用F．拮抗抗胰岛素因子

心血管系统药物种类繁多，如治疗高血压、心律不齐、心衰、心绞痛、高血脂、动脉粥样硬化等的药物，该系统药物在药物研制中占有重要地位。

17. 
属于血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)的药物有

药物代谢系指药物被机体吸收后，在体内各种酶以及体液环境作用下发生一系列化学反应，导致药物化学结构上的转变。

19. 
影响药物代谢的因素包括

20. 
药物间的相互作用在代谢过程中的表现有

A 药物与血浆蛋白结合使活性降低

B 促使某种药物吸收程度增加

C 促使某种药物代谢酶的活性降低

D 药物之间的拮抗作用使其活性降低

E 促使某种药物代谢酶的活性增强F．两种药物的竞争排泄致使产生某种药物在体内的累积中毒

患者男性，62岁。自述5年前因受凉后出现咳嗽，咯痰，未重视，曾使用过万托林气雾剂，近一年来因反复感冒，发作时哮喘伴咯浓痰，逐渐加重且伴有呼吸困难，胸闷，痰稠不易咳出。走路散步，爬1-2层楼即呼吸困难。查体：T37℃，P96次/分，血压正常，咽部充血，双肺布满哮鸣音，心率增快。X线诊断，肺气肿、肺囊肿，肺大泡，支气管扩张。给与信必可都保治疗，内含福莫特罗和布地奈德。每日1次，每次1喷。

21. 
信必可都保为何种剂型

A 定量气雾剂

B 单剂量干粉气雾剂

C 便携式超声雾化器

D 多剂量储库型干粉气雾剂

E 带微型马达驱动的干粉气雾剂F．多剂量泡罩型干粉气雾剂

22. 
定量气雾剂的主要组成部件为

23. 
吸入给药的药物代谢动力学不同于口服或注射给药，下列哪些描述是正确的

A 药物的输出剂量等于药物的标示量

B 单剂量干粉吸入装置的肺部沉积量要好于多剂量干粉吸入装置

C 药物很大部分会吸入胃肠道中，肺部的剂量不到标示剂量的30%

D 不同吸入装置的肺部沉积量会有明显差异

E 吸入肺部的剂量加上落入胃肠道中的剂量等于药物输出剂量F．都保型干粉吸入剂与同剂量同规格的定量气雾剂相比，其肺部沉积量明显增高

24. 
干粉吸入剂同定量气雾剂相比优点在于

A 患者主动吸入药粉，不存在给药协同配合困难

B 无氟里昂抛射剂，避免对大气环境的污染和呼吸道刺激

C 药物以胶囊或泡囊形式给药，剂量准确，无超剂量给药危险

D 不含有酒精及防腐剂等溶媒，对病变粘膜无刺激性

E 对患者的最大吸气流速没有要求F．防潮性能好，不易受潮

25. 
患者使用一段时间后感觉疗效不理想，复诊时发现患者没有正确掌握吸入装置的使用要领。都保型干粉吸入装置的正确使用要点为

A 使用时要保持装置一直垂直拿放

B 吸气前要口对装置深呼一口气

C 经吸嘴吸药时一定要用有力且深长的吸气

D 吸气过后最好能憋住呼吸5秒钟

E 吸入完所需剂量后，立即用水漱口F．使用一段时间后，用水擦洗吸嘴内外部，保持清洁