中级主管药师相关专业知识-11-1
(总分50, 做题时间90分钟)
一、
以下每道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。
1. 
下列注射剂中不得添加抑菌剂的是
  • A．采用低温间歇灭菌的注射剂
  • B．静脉注射剂
  • C．采用无菌操作法制备的注射剂
  • D．多剂量装注射剂
  • E．采用滤过除菌法制备的注射剂


A  B  C  D  E  
2. 
药物的半衰期主要取决于哪个因素
  • A．用药时间
  • B．消除的速度
  • C．药物的用量
  • D．给药的途径
  • E．直接作用或间接作用


A  B  C  D  E  
3. 
关于控释片说法正确的是
  • A．释药速度主要受胃肠蠕动影响
  • B．释药速度主要受胃肠pH影响
  • C．释药速度主要受胃肠排空时间影响
  • D．释药速度主要受剂型控制
  • E．临床上吞咽困难的患者，可将片剂掰开服用


A  B  C  D  E  
4. 
消除速度常数的单位是
  • A．时间
  • B．体积/时间
  • C．时间的倒数
  • D．质量/时间
  • E．体积


A  B  C  D  E  
5. 
生产注射剂最常用的溶剂是
  • A．去离子水
  • B．纯化水
  • C．注射用水
  • D．灭菌注射用水
  • E．蒸馏水


A  B  C  D  E  
6. 
用乳钵进行粉碎时，每次所加药料一般不超过乳钵容积的
  • A．1/2
  • B．1/3
  • C．1/4
  • D．1/5
  • E．1/6


A  B  C  D  E  
7. 
已列入国家药品标准的药品名称，或已成为药品通用名称，不能作为
  • A．药品图案使用
  • B．药品设计使用
  • C．药品包装使用
  • D．药品商标使用
  • E．药品标识使用


A  B  C  D  E  
8. 
某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品应该按什么处理
  • A．假药
  • B．劣药
  • C．不合格药品
  • D．合格药品
  • E．待检药品


A  B  C  D  E  
9. 
医院中按照“金额管理”季度盘点、“以存定销”管理的是
  • A．麻醉药品
  • B．精神药品
  • C．贵重药品
  • D．全部药品
  • E．普通药品


A  B  C  D  E  
10. 
药品广告须经企业所在地的何种部门批准，发给药品广告批准文号
  • A．工商管理部门
  • B．药品监督管理部门
  • C．药品监督管理部门和工商管理部门
  • D．卫生行政部门
  • E．药品检定所


A  B  C  D  E  
11. 
不属调剂部门的是
  • A．门诊药房
  • B．中心摆药站
  • C．急诊药房
  • D．病房药房
  • E．药库


A  B  C  D  E  
12. 
《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得
  • A．《医疗机构制剂配制质量管理规范》
  • B．GMP证书
  • C．《药品生产许可证》
  • D．《医疗机构制剂营业执照》
  • E．《医疗机构制剂许可证》


A  B  C  D  E  
13. 
《医疗机构制剂许可证》应当标明
  • A．制剂品种范围
  • B．制剂条件
  • C．有效期
  • D．制剂地点
  • E．制剂价格


A  B  C  D  E  
14. 
对药事管理来说，药品与食品等其他商品的最基本区别点是
  • A．批准文号
  • B．批准部门
  • C．特殊性
  • D．管理方法
  • E．使用目的和使用方法


A  B  C  D  E  
15. 
药物制成剂型的主要目的不包括
  • A．医疗预防的要求
  • B．药物性质的要求
  • C．给药途径的要求
  • D．应用、保管、运输方便
  • E．降低成本


A  B  C  D  E  
16. 
按《药品管理法》列入劣药的是哪种
  • A．变质药
  • B．被污染的药
  • C．超过有效期的药品
  • D．药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
  • E．所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的药品


A  B  C  D  E  
17. 
依据《药品管理法》的规定，监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚的是
  • A．药品监督管理部门
  • B．卫生行政部门
  • C．药行业主管部门
  • D．工商行政管理部门
  • E．监察部门


A  B  C  D  E  
18. 
药物与血浆蛋白结合
  • A．是永久性的
  • B．是可逆的
  • C．对药物的主动转运有影响
  • D．加速药物在体内的分布
  • E．促进药物排泄


A  B  C  D  E  
19. 
增加维生素B2体内吸收的给药方式为
  • A．空腹
  • B．清晨空腹
  • C．餐前15min
  • D．睡前
  • E．食时或食后立即服


A  B  C  D  E  
20. 
《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不明确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当
  • A．撤销批准文号或者进口药品注册证书
  • B．按假药处理
  • C．按劣药处理
  • D．停止生产、销售、使用
  • E．组织调查，进行再评价


A  B  C  D  E  
21. 
关于胶体溶液特性的叙述，错误的是
  • A．胶粒具有布朗运动
  • B．胶粒能散射光，有明显的丁达尔效应
  • C．胶粒带电荷
  • D．胶体溶液的分散相能透过半透膜
  • E．胶体溶液的分散相能透过滤纸


A  B  C  D  E  
22. 
药品的基本特征是
  • A．有效性和经济性
  • B．安全性和经济性
  • C．稳定性和均一性
  • D．稳定性和经济性
  • E．有效性和安全性


A  B  C  D  E  
23. 
湿法制粒压片工艺流程为
  • A．原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
  • B．原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
  • C．原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片
  • D．原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片
  • E．原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→干燥→压片


A  B  C  D  E  
24. 
与软膏剂的质量要求不符的是
  • A．软膏剂应均匀、细腻，涂于皮肤应无粗糙感
  • B．有适当的黏稠性
  • C．性质稳定，应无酸败、变质等现象
  • D．有效成分只允许作用于表皮
  • E．无不良刺激性


A  B  C  D  E  
25. 
胆汁排泄的有关叙述中错误的是
  • A．胆汁排泄的机制包括被动扩散和主动转运
  • B．一些药物在肾功能障碍时胆汁排泄量增加
  • C．药物的极性大小对其胆汁排泄量无影响
  • D．药物随胆汁流量的增加排泄量增加
  • E．药物与血浆蛋白结合则不随胆汁排泄


A  B  C  D  E  
26. 
制备甘草流浸膏，选择何种浸出辅助剂可增加甘草酸的浸出
  • A．盐酸
  • B．稀氨溶液
  • C．甘油
  • D．石蜡
  • E．吐温-80


A  B  C  D  E  
27. 
《中华人民共和国药品管理法》规定，销售中药材必须标明
  • A．产地
  • B．药理活性
  • C．化学成分
  • D．杂质含量
  • E．储存条件


A  B  C  D  E  
28. 
樟脑醑的制法为
  • A．溶解法
  • B．稀释法
  • C．混合法
  • D．化学反应法
  • E．热熔法


A  B  C  D  E  
29. 
在制剂中，可作为金属离子络合剂使用的是
  • A．碳酸氢钠
  • B．焦亚硫酸钠
  • C．依地酸二钠
  • D．碳酸钠，
  • E．氢氧化钠


A  B  C  D  E  
30. 
《药品管理法》对劣药的定义是
  • A．药品成分的含量不符合国家药品标准的
  • B．药品所含成分与国家药品标准不符合的
  • C．使用未取得批准文号的原料药加工生产的
  • D．适应证或功能主治超出规定范围的
  • E．变质的


A  B  C  D  E  
31. 
有关乳浊液的类型，叙述正确的是
  • A．水包油型，简写为水/油或O/W型
  • B．油包水型，简写为水/油或O/W型
  • C．水包油型，油为外相，水为不连续相
  • D．油包水型，油为外相，水为不连续相
  • E．油包水型，水为连续相，油为不连续相


A  B  C  D  E  
32. 
胰岛素宜采用何种方法灭菌
  • A．高压蒸汽灭菌法
  • B．用抑菌剂加热灭菌
  • C．滤过除菌法
  • D．紫外线灭菌
  • E．流通蒸汽灭菌


A  B  C  D  E  
33. 
气雾剂喷射药物的动力是
  • A．推动钮
  • B．定量阀门
  • C．阀门系统
  • D．内孔
  • E．抛射剂


A  B  C  D  E  
34. 
往血液中注入大量低渗溶液时，红细胞可能会
  • A．溶血
  • B．水解
  • C．皱缩
  • D．凝聚
  • E．膨胀


A  B  C  D  E  
35. 
不宜制成胶囊剂的药物为
  • A．奎宁
  • B．氯霉素
  • C．鱼肝油
  • D．溴化钾
  • E．吲哚美辛


A  B  C  D  E  
36. 
注射用抗生素粉针分装空气洁净度为
  • A．万级
  • B．百级
  • C．＞1万级
  • D．A、C均不可
  • E．A，C均可


A  B  C  D  E  
37. 
关于药物代谢部位正确的是
  • A．脑部含有大量药酶，代谢活性很高
  • B．肠内细菌代谢只能进行第1相反应
  • C．表皮上不能进行任何代谢反应
  • D．鼻黏膜吸入挥发性物质时可有代谢作用
  • E．肺部代谢酶浓度很高


A  B  C  D  E  
38. 
密度不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳
  • A．等量递增法
  • B．将轻者加在重者之上
  • C．搅拌
  • D．多次过筛
  • E．将重者加在轻者之上


A  B  C  D  E  
39. 
关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是
  • A．医疗机构配制制剂，必须取得医疗机构制剂许可证
  • B．医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发
  • C．配制的制剂，必须经过检验，合格的才能凭医生处方使用
  • D．制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制
  • E．医疗机构配制的制剂不能在市场上销售，也不能进行广告宣传


A  B  C  D  E  
40. 
医院药事管理委员会的组成是
  • A．主管院长和药剂科主任
  • B．主管院长、药剂科及有关临床科室专家
  • C．药剂科负责人及其下设各部门负责人
  • D．主管院长及医技科室负责人
  • E．药剂科和有关科室负责人


A  B  C  D  E  
41. 
膜剂中，除药物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作为
  • A．避光剂
  • B．抗氧剂
  • C．脱膜剂
  • D．增塑剂
  • E．着色剂


A  B  C  D  E  
42. 
处方为碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000ml。其中，碘化钾的作用是
  • A．助溶
  • B．脱色
  • C．抗氧化
  • D．增溶
  • E．补钾


A  B  C  D  E  
43. 
《药品管理法》规定，国家实行药品不良反应
  • A．监测制度
  • B．报告制度
  • C．审查制度
  • D．登记制度
  • E．备案制度


A  B  C  D  E  
44. 
医疗机构配制制剂的最重要条件是
  • A．有技术人员
  • B．有洁净环境
  • C．有《医疗机构制剂许可证》
  • D．有经批准品种
  • E．检验合格


A  B  C  D  E  
45. 
氯化苯甲烃铵是一种杀菌的表面活性剂，在与下列何种药物相遇时可失效
  • A．阳离子表面活性剂
  • B．无机盐
  • C．苷类
  • D．皂类
  • E．有机酸


A  B  C  D  E  
46. 
标志着我国药品监督管理工作进入法制化阶段的法律是
  • A．《中华人民共和国药品法实施办法》
  • B．《中华人民共和国药品管理法》
  • C．《药品生产质量管理法》
  • D．《中华人民共和国产品质量法》
  • E．《中华人民共和国产品质量认证管理条例》


A  B  C  D  E  
47. 
中药最本质的特点是
  • A．纯天然
  • B．不良反应小
  • C．疗效好
  • D．标本兼治
  • E．在中医药理论指导下使用


A  B  C  D  E  
48. 
羧甲基纤维素水溶液呈假塑性流动，下列描述中哪项是正确的
  • A．质粒或分子的凝集体，可因振摇而积聚
  • B．振摇后可使分子间缠绕程度增加
  • C．越用力振摇，其黏度越减小
  • D．稍微摇动，其黏度会减少
  • E．越用力摇动，其黏度越大


A  B  C  D  E  
49. 
制备注射剂和滴眼剂的洁净室，为了保持空气的洁净，需要维持什么特定条件
  • A．室内应维持紫外线照射
  • B．室内应维持特定光亮度
  • C．室内应维持一定的正压
  • D．室内应维持湿度越低越好
  • E．室内应维持较高的温度


A  B  C  D  E  
50. 
下列不属于药品特殊性的是
  • A．作用的两重性
  • B．质量的重要性
  • C．使用的限时性
  • D．市场的竞争性
  • E．治疗的专属性


A  B  C  D  E  
答题卡