测试卷纸---VERS维普考试资源系统

1.

关于门诊药房调剂室要求错误的是：

A．调剂室必须有足够面积摆设药架
B．调配发药场所以长方形或正方形为好
C．调配发药场所以长方形为好
D．实行大窗口或柜台式发药
E．应备有冰箱以储存须冷藏的药品

2.

处方具有：

A．经济和社会上的意义
B．法律和法规上的意义
C．法律和经济上的意义
D．法律和社会上的意义
E．法律和使用上的意义

3.

按照《药品包装、标签和说明书管理规定》规定,以下哪些不属于内包装

A．安瓿
B．注射剂瓶
C．西林瓶
D．铝铂
E．大纸箱

4.

可以零售的特殊管理药品是：

A．一类精神药品
B．二类精神药品
C．麻醉药品
D．放射性药品
E．戒毒药品

5.

为准确调配处方，药师必须掌握处方中的；

A．常用中文缩写字
B．常用中、外文缩写字
C．常用英文缩写字
D．常用外文缩写字
E．常用拉丁文缩写字

6.

进口和出口麻醉药品，必须持有国务院：

A．经济综合主管部门发给的《进口许可证》和《出口许可证》
B．工商行政管理部门发给的《进口许可证》和《出口许可证》
C．卫生行政部门发给的《进口许可证》和《出口许可证》
D．药品监督管理部门发给的《进口许可证》和《出口许可证》
E．海关总署发给的《进口许可证》和《出口许可证》

7.

药品质量是指：

A．能满足规定需要的特征
B．能满足规定需求的特征
C．能满足需要的特征
D．能满足需求的特征
E．能满足规定需要和需求的特征

8.

不属于调剂室工作制度的是：

A．工作人员岗位责任制度
B．查对制度、分装制度和领发制度
C．特殊药品管理制度
D．药品质量管理制度
E．效期药品管理制度和差错登记制度

9.

关于按药品性质分类储存叙述错误的是：

A．药品与非药品必须分库存放
B．性质互相影响，容易串味的药品应分库存放
C．内服药与外用药应分库或分区存放
D．品名或外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放
E．麻醉药品和一类精神药品，不可存放在同一个专用库房内

10.

不属于国家实行特殊管理的药品是：

A．麻醉药品
B．医疗用毒性药品
C．血液制品
D．精神药品
E．放射性药品

11.

医院药事管理委员会(组)是：

A．对医院药事各项重要问题作出专门决定的机构
B．协调和指导临床计划用药的机构
C．协调和指导全院合理用药的机构
D．使全院药品在各个环节上加强科学管理的机构
E．以上全部

12.

使用麻醉药品的医务人员须经考核而且必须具有

A．药师以上专业技术职务
B．医师以上专业技术职务
C．主管医师以上专业技术职务
D．主管药师以上专业技术职务
E．药剂士以上专业技术职务

13.

关于药品管理制度不属于国务院直接制定的是：

A．特殊药品管理制度
B．中药品种保护制度
C．处方药与非处方药管理制度
D．地区性民间习用药材的管理办法
E．中药材的种植、采集和饲养管理办法

14.

主管全国药品监督管理工作的部门是：

A．国务院卫生行政部门
B．国务院药品监督管理部门
C．与药品有关的国务院有关部门
D．国务院卫生行政和药品监督管理部门
E．国务院办公厅

15.

实行强制检定计量器具的部门是：

A．国家质量监督检验检疫总局
B．科学技术部
C．国家计量科学研究院
D．国家药品监督管理局
E．县级以上人民政府计量行政部门

16.

合理用药包括的要素是：

A．安全性、有效性、经济性和适当性
B．有效性、科学性、经济性和适当性
C．科学性、有效性、方便性和经济性
D．安全性、科学性、有效性和适当性
E．安全性、方便性、经济性和适当性

17.

医院药学的质量控制室是：

A．对全院药品进行质量控制
B．对医院制剂进行质量控制
C．对库房药品进行质量控制
D．对有问题药品进行质量控制
E．以上全部

18.

药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的：

A．新药证书为准
B．药品注册证书为准
C．说明书为准
D．文件为准
E．批准文号为准

19.

医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应时应：

A．做好观察与记录
B．及时报告本机构药学部门
C．及时报告本机构医疗管理部门
D．按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门
E．以上全部

20.

关于药品主要剂型的保管错误的是：

A．注射剂最合适的保管温度是2℃～10℃
B．糖衣片最好储存于阴凉库，相对湿度保持在60%～75%
C．胶囊剂和糖浆剂应存放于阴凉库
D．水溶液剂和栓剂一般存放在30℃以下的常温库
E．软膏剂一般在阴凉库和常温库保存

21.

综合性医院配备的药学人员应是：

A．全院临床医师的6%
B．全院职工的8%
C．全院卫生技术人员的8%
D．全院职工的10%
E．全院卫生技术人员的10%

22.

药师应做到逐个核对处方与调配药品的：

A．药名、规格、剂量、用法、用量是否一致
B．药名、规格、剂量、用法是否一致
C．药名、剂量、用法、用量是否一致
D．药名、规格、用法、用量是否一致
E．药名、用法、用量是否一致

23.

以下关于中药品种保护期限的说法正确的是

A．一级保护期限可以为十二年
B．一级保护只能延长一次保护期限
C．一级保护期限可以为10年,申请延长的保护期限不得超过第一次保护期限
D．一级保护期限可以为7年
E．一级保护不能延长保护期限

24.

中国药典规定60岁以上老年人用药参考剂量：

A．成人量的1/3
B．成人量的2/3
C．成人量的3/4
D．成人量的1/2
E．成人量的3/5

25.

不属于假药或按假药论处的情形是：

A．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
B．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
C．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
D．未标明有效期或者更改有效期的
E．变质的和被污染的

26.

药学保健：

A．是医院药学工作的新的工作模式
B．要求医院药学的各个环节都要以药品为中心
C．是医院药学的一个分支专业
D．是以合理用药为中心的临床药学服务
E．是与传统药学和临床药学工作并列的业务工作

27.

以下关于药品通用名和商品名的说法正确的是

A．通用名就是国际INN名
B．药品商品名不得作为商标使用
C．在药品包装上通用名与商品名用字的比例不得小于1：2
D．药品通用名可以作为商标使用，但不受商标法保护
E．商品名的使用不受法规限制

28.

罂粟壳的经营和使用管理叙述错误的是：

A．严禁跨辖区或向省外销售
B．可生用但严禁单味零售
C．严格凭医生处方使用
D．购用生产企业不得自行销售或相互调剂
E．禁止在中药材市场销售

29.

麻醉药品的标签颜色是：

A．红、黄
B．黑、白
C．绿、白
D．蓝、白
E．红、白

30.

一般处方保存期限是：

A．半年
B．一年
C．二年
D．三年
E．四年

31.

药品监督管理部门根据监督检查需要，对药品质量进行的抽查检验

A．对国产药品检验不收费，对进口药品检验收费
B．对国产药品和进口药品检验都不收费
C．对国产药品和进口药品检验都收费
D．检验结果合格不收费，不合格收费
E．由药品检验机构直接收费

32.

第一类和第二类精神药品处方剂量每次分别不超过：

A．三日和四日常用量
B．四日和五日常用量
C．五日和六日常用量
D．三日和七日常用量
E．五日和七是日常用量

33.

合理用药的临床用药管理阶段，药师关注的焦点是：

A．给药剂量
B．给药时间
C．给药途径
D．给药方式
E．给药过程的合理化

34.

负责国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是：

A．中国药品生物制品检定所
B．国家药品审评中心
C．国家药品评价中心
D．中国药学会
E．国家药典委员会

35.

关于麻醉药品管理属主管药师职责的是：

A．严格管理麻醉药品
B．制定麻醉药品管理规定
C．督促检查麻醉药品的使用和管理
D．亲自检查麻醉药品的使用和管理
E．组织、带领下级药学人员执行麻醉药品的管理规定

36.

对本医疗机构实施《医疗机构配制制剂质量管理规范》及制剂质量负责的是

A．医疗机构制剂室负责人
B．医疗机构药检室负责人
C．医疗机构负责人
D．医疗机构制剂配制人员
E．医疗机构药检人员

37.

《药品管理法》规定如果医疗机构违反本法规定，给药品使用者造成损害的，依法承担

A．刑事责任
B．行政责任
C．赔偿责任
D．诉讼责任
E．民事责任及刑事责任

38.

最先实施GMP的国家和年代是：

A．英国，1969年
B．法国，1965年
C．美国，1963年
D．德国，1960年
E．日本，1955年

39.

药物利用评价的关键是预先制定：

A．统一的评价标准
B．可设置的评价标准
C．精确和规范的评价标准
D．精确、规范和可度量的评价标准
E．精确、规范、统一和可度量的评价标准

40.

中药饮片的炮制必须按照：

A．国家药品标准
B．县级炮制规范
C．一般药品标准
D．企业药品标准
E．省级炮制规范

41.

《中华人民共和国药品管理法》适用于

A．所有与药学有关的单位和个人
B．所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C．所有药品生产、经营、使用的单位和个人
D．所有从事药品研、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人
E．所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人

42.

医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位：

A．临床需要，经批准而配制、自用的固定处方制剂
B．临床需要，自用的固定处方制剂
C．临床科研需要，经批准的固定处方制剂
D．临床科研需要，自用的固定处方制剂
E．临床科研需要，经批准而配制、自用的固定处方制剂

43.

药事管理的特点：

A．安全性、有效性、合理性
B．合理性、安全性、协调性
C．时效性、双重性、实践性
D．专业性、政策性、实践性
E．专业性、政策性、双重性

44.

云南省农垦总公司
B．贵州省农垦总公司
C．广西区农垦总公司
D．甘肃省农垦总公司
E．陕西省农垦总公司

45.

《麻黄素管理办法》规定购用麻黄素须经

A．省级药品监督管理部门审批发购用证明
B．市级药品监督管理部门审批发购用证明
C．县级药品监督管理部门审批发购用证明
D．国务院药品监督管理部门审批发购用证明
E．省级卫生行政部门审批发购用证明

46.

负责处方药和非处方药目录遴选、审批工作的是：

A．卫生部
B．劳动和社会保障部
C．国家药品监督管理局
D．中国药学会
E．国家药典委员会

47.

承担国际非专利药名命名职责的机构是：

A．国家工商行政管理总局
B．国家药典委员会
C．卫生部
D．科学技术部
E．中国药学会

48.

医疗机构制剂批准文号由

A．国务院卫生行政部门颁发
B．国务院药品监督管理部门颁发
C．省级药品监督管理部门颁发
D．国家药典委员会颁发
E．国家中医药管理局颁发

49.

医院药学的形成与发展可分为：

A．传统药学阶段和临床药学阶段
B．临床药学阶段和药学保健阶段
C．传统药学阶段、临床药学服务阶段和药学保健阶段
D．传统药学阶段和药学保健阶段
E．临床药学和临床药理阶段

50.

对国内供应不足的药品，有权限制或者禁止出口的机构是：

A．国务院
B．国务院办公厅
C．卫生部
D．国家药品监督管理局
E．海关总署