中级主管药师相关专业知识-23-2
(总分40, 做题时间90分钟)
一、单项选择题
   以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。
1. 
医疗机构需要使用麻醉药品必须取得
  • A.《麻醉药品购用印鉴卡》
  • B.《麻醉药品使用卡》
  • C.《麻醉药品购用专用卡》
  • D.《麻醉药品购用许可证》
  • E.《麻醉药品使用许可证》


A  B  C  D  E  
2. 
国家基本药物一般
  • A.每半年调整一次
  • B.每一年调整一次
  • C.每两年调整一次
  • D.每三年调整一次
  • E.每五年调整一次


A  B  C  D  E  
3. 
应成立药事管理委员会的医疗机构为
  • A.二级医院
  • B.三级医院
  • C.二级以上医院
  • D.所有医疗机构
  • E.三级以上医院


A  B  C  D  E  
4. 
处方药的生产企业必需具有
  • A.《药品生产合格证》
  • B.《药品生产批准证》
  • C.《药品生产许可证》
  • D.《药品生产执照》
  • E.《药品生产合法证明》


A  B  C  D  E  
5. 
药品的内标签至少应标注的内容有
  • A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期
  • B.药品通用名称、性状、产品批号、有效期
  • C.药品通用名称、规格、批准文号、有效期
  • D.药品通用名称、成分、批准文号、有效期
  • E.药品通用名称、成分、用法用量、有效期


A  B  C  D  E  
6. 
临床药师的资质为
  • A.药学专业专科以上学历,中级以上药学专业技术资格
  • B.药学专业本科以上学历,中级以上药学专业技术资格
  • C.药学专业中专以上学历,高级以上药学专业技术资格
  • D.药学专业专科以上学历,高级以上药学专业技术资格
  • E.药学专业本科以上学历,高级以上药学专业技术资格


A  B  C  D  E  
7. 
不得委托生产的药品有
  • A.中药口服液
  • B.化学药品
  • C.抗生素
  • D.中成药
  • E.血液制品


A  B  C  D  E  
8. 
药物排泄的主要器官是
  • A.肾
  • B.消化道
  • C.胆汁
  • D.汗腺
  • E.脾脏


A  B  C  D  E  
9. 
毒性药品每次配料必须做到
  • A.专人复核无误
  • B.一人以上复核无误
  • C.二人复核无误
  • D.二人以上复核无误
  • E.三人以上复核无误


A  B  C  D  E  
10. 
需在药品说明书中醒目标示的内容有
  • A.药品说明书的起草日期和修改日期
  • B.药品说明书的起草日期和核准日期
  • C.药品说明书的核准日期和修改日期
  • D.药品说明书的修改日期和废止日期
  • E.药品说明书的核准日期和废止日期


A  B  C  D  E  
11. 
生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由
  • A.国务院药品监督管理部门负责
  • B.国务院卫生行政部门负责
  • C.国务院质量技术监督管理部门负责
  • D.省级人民政府药品监督管理部门负责
  • E.省级人民政府卫生行政部门负责


A  B  C  D  E  
12. 
不注明或者更改生产批号的药品应
  • A.假药
  • B.按假药论处
  • C.劣药
  • D.按劣药论处
  • E.按保健食品论处


A  B  C  D  E  
13. 
制剂中药物进人体循环的相对数量和相对速度是
  • A.药物动力学
  • B.生物利用度
  • C.肠肝循环
  • D.单室模型药物
  • E.表现分布容积


A  B  C  D  E  
14. 
经皮吸收制剂的类型中不包括
  • A.膜控释型
  • B.充填封闭型
  • C.骨架扩散型
  • D.微贮库型
  • E.粘胶分散型


A  B  C  D  E  
15. 
《处方管理办法》的适用范围是
  • A.开具、审核处方的相应机构和人员
  • B.审核、调剂处方的相应机构和人员
  • C.开具、调剂、保管处方的相应机构和人员
  • D.开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员
  • E.审核、调剂、保管处方的相应机构和人员


A  B  C  D  E  
16. 
确定第一类精神药品的定点批发企业布局的部门是
  • A.国家药品监督管理部门
  • B.国家卫生行政管理部门
  • C.省级药品监督管理部门
  • D.省级卫生行政管理部门
  • E.当地卫生行政管理部门


A  B  C  D  E  
17. 
非处方药的标签和说明书的批准部门为
  • A.省级药品监督管理部门
  • B.省级卫生行政管理部门
  • C.国家中医药管理部门
  • D.国家药品监督管理部门
  • E.国家卫生行政管理部门


A  B  C  D  E  
18. 
直接接触药品的包装材料和容器的审批部门是
  • A.全国人民代表大会
  • B.全国人民代表大会常务委员会
  • C.国务院
  • D.国务院药品监督管理部门
  • E.国务院卫生行政部门


A  B  C  D  E  
19. 
医疗机构配制的制剂,应当是本单位
  • A.临床需要而市场上没有供应的品种
  • B.临床需要而市场上供应不足的品种
  • C.临床或科研需要而市场上没有供应的品种
  • D.临床或科研需要而市场上供应不足的品种
  • E.临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种


A  B  C  D  E  
20. 
麻醉药品片剂的处方限量为
  • A.一日用量
  • B.二日用量
  • C.三日用量
  • D.四日用量
  • E.五日用量


A  B  C  D  E  
21. 
不作为经皮吸收促进剂使用的是
  • A.月桂氮革酮类化合物
  • B.表面活性剂
  • C.樟脑
  • D.三氯叔丁醇
  • E.二甲基亚砜


A  B  C  D  E  
22. 
毒性药品处方保存备查的期限为
  • A.1年
  • B.2年
  • C.3年
  • D.4年
  • E.5年


A  B  C  D  E  
23. 
特殊管理的药品是指
  • A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品
  • B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品
  • C.生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品
  • D.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
  • E.生物制品、麻醉药品、毒性药品、精神药品


A  B  C  D  E  
24. 
《处方管理办法》规定,从事处方调剂和调配的人员必须
  • A.取得药学专业技术资格
  • B.取得主管药师技术资格
  • C.取得副主任药师技术资格
  • D.取得主任药师技术资格
  • E.取得执业药师资格


A  B  C  D  E  
25. 
医疗单位开具麻黄素单方制剂处方每次不得超过
  • A.三日常用量
  • B.四日常用量
  • C.五日常用量
  • D.六日常用量
  • E.七日常用量


A  B  C  D  E  
26. 
药物透过生物膜主动转运的特点之一是
  • A.需要消耗机体能量
  • B.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜
  • C.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内
  • D.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散
  • E.借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散


A  B  C  D  E  
27. 
《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应当
  • A.立即停止生产、经营、使用
  • B.撤消其批准文号
  • C.按假药处理
  • D.按劣药处理
  • E.按仿制药品处理


A  B  C  D  E  
28. 
影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是
  • A.口腔黏膜
  • B.角质化上皮和非角质化上皮
  • C.唾液的冲洗作用
  • D.pH
  • E.渗透压


A  B  C  D  E  
29. 
处方的前记包括
  • A.临床诊断、药品名称、规格、开具日期等
  • B.处方编号、患者姓名、药品金额等
  • C.处方编号、患者姓名、性别、年龄等
  • D.临床诊断、药品名称、剂型、药品金额等
  • E.药品名称、药品金额、开具日期等


A  B  C  D  E  
30. 
《处方管理办法》规定,急诊处方的印刷用纸应为
  • A.淡红色
  • B.淡黄色
  • C.淡绿色
  • D.白色
  • E.淡蓝色


A  B  C  D  E  
二、单项选择题
   以下提供若干组考题,每组考题共同在考题前列出A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与考题关系最密切的答案。每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。
下列在片剂辅料在处方中的作用为
  • A.崩解剂
  • B.黏合剂
  • C.填充剂
  • D.润滑剂
  • E.填充剂兼崩解剂


31. 
甲基淀粉钠
A  B  C  D  E  
32. 
淀粉
A  B  C  D  E  
33. 
羧甲基纤维素钠
A  B  C  D  E  
  • A.HLB
  • B.昙点
  • C.Kram点
  • D.CMC
  • E.杀茵和消毒


34. 
亲水亲油平衡值
A  B  C  D  E  
35. 
临界胶束浓度
A  B  C  D  E  
36. 
表面活性剂溶解度下降,出现浑浊时的温度
A  B  C  D  E  
  • A.溶出原理
  • B.扩散原理
  • C.溶蚀与扩散相结合原理
  • D.渗透泵原理
  • E.离子交换作用原理


37. 
制成包衣片
A  B  C  D  E  
38. 
与高分子化合物形成盐
A  B  C  D  E  
39. 
片芯用不溶性聚合物包衣,用激光在包衣膜上开一个细孔
A  B  C  D  E  
  • A.高温试验
  • B.高湿度试验
  • C.强光照射试验
  • D.加速试验
  • E.长期试验


40. 
供试品要求三批,按市售包装,在温度40±2℃,相对湿度75%±5%的条件下放置六个月
A  B  C  D  E  
41. 
是在接近药品的实际贮存条件(25±2℃,相对湿度75%±5%)下进行,其目的是为了制订药物的有效期提供依据
A  B  C  D  E  
42. 
供试品开口置适宜的洁净容器中,在温度60℃的条件下放置10天
A  B  C  D  E  
下列辅料在软膏中的作用
  • A.单硬脂酸甘油酯
  • B.甘油
  • C.白凡士林
  • D.十二烷基硫酸钠
  • E.对羟基苯甲酸乙酯


43. 
辅助乳化剂
A  B  C  D  E  
44. 
乳化剂
A  B  C  D  E  
  • A.医院药学的背景
  • B.医院药学的中心
  • C.医院药学的基础
  • D.医院药学的原则
  • E.医院药学的目的


45. 
病人是
A  B  C  D  E  
46. 
药学是
A  B  C  D  E  
47. 
用药有效、安全、经济、合理是
A  B  C  D  E  
  • A.国家食品药品监督管理局
  • B.省级食品药品监督管理局
  • C.国家药品不良反应监测中心
  • D.省级药品不良反应监测中心
  • E.卫生部


48. 
承担药品不良反应宣传、教育、培训工作的部门是
A  B  C  D  E  
49. 
对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理的部门是
A  B  C  D  E  
50. 
通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是
A  B  C  D  E