药事管理(二)-2
(总分50, 做题时间90分钟)
一、A1型题
每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。
1.
麻黄素出口许可证由：
A．国家药品监督管理局签发
B．对外经济贸易合作部签发
C．海关总署签发
D．卫生部签发
E．国家工商行政管理总局签发
A
B
C
D
E
2.
药物流行病学研究的主要目的是：
A．产生信号并定量描述风险
B．产生信号并定量描述效益
C．产生信号和检验假设
D．定量描述风险或效益
E．定量描述风险和检验假设
A
B
C
D
E
3.
药品包装必须按照规定印有或者贴有
A．药品说明书
B．药品标签
C．药品标签和药品说明书
D．药品广告审查批准文号
E．药品完全配方
A
B
C
D
E
4.
关于处方药与非处方药流通管理叙述错误的是：
A．处方药必须由执业医师或执业助理医师处方
B．处方药不得采用开架自选销售方式
C．处方药、非处方药应当分柜摆放
D．非处方药可以采用有奖销售、附赠药品等销售方式
E．药品生产企业不得以任何方式直接向患者推荐、销售处方药
A
B
C
D
E
5.
医疗机构购置麻醉药品必须办理：
A．麻醉药品申购卡
B．麻醉药品使用卡
C．麻醉药品登记卡
D．麻醉药品备案卡
E．麻醉药品购用印签卡
A
B
C
D
E
6.
处方药与非处方药分类管理制度的基本出发点是确保人民用药：
A．安全、有效
B．安全、有效、经济
C．安全、有效、经济、使用方便
D．安全、有效、价格合理
E．安全、有效、经济、使用方便、价格合理
A
B
C
D
E
7.
医疗机构药品价格必须执行：
A．政府定价和政府指导价
B．政府指导价
C．政府定价
D．市场调节价
E．政府定价和市场调节价
A
B
C
D
E
8.
制剂室工作服的选材、式样及穿戴方式应：
A．与配制操作的等级要求相适应
B．与洁净室的等级要求相适应
C．与配制操作和洁净室等级要求相适应，并不得混穿
D．与配制操作和洁净室等级要求相适应
E．与配制操作和洁净室等级要求相适应，洗净后可以混穿
A
B
C
D
E
9.
依据《药品管理法》，下列叙述错误的是：
A．列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称
B．患有心脑血管疾病者，不得从事直接接触药品的工作
C．国家实行药品储备制度和药品不良反应报告制度
D．已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用
E．医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每年进行健康检查
A
B
C
D
E
10.
主管药师的职责有：
A．指导和组织并亲自参加药品调配和制剂等工作
B．组织和带领下级药学人员认真执行规章制度和药品法规
C．到临床介绍新药和收集药品安全信息
D．参加药物信息咨询和新制剂研究工作
E．以上全部
A
B
C
D
E
11.
非处方药分为甲、乙两类是根据药品的：
A．安全性
B．质量标准
C．适应证
D．价格
E．品种和规格
A
B
C
D
E
12.
影响药品质量的外界因素不包括：
A．日光和空气
B．温度和湿度
C．微生物与昆虫
D．贮存时间
E．理化性质
A
B
C
D
E
13.
医院药学是综合性的药学分支学科，包括的专业有：
A．药品调剂和药品供应
B．药物制剂和药品检验
C．临床药学和临床药理
D．药事管理和药物研究
E．以上全部
A
B
C
D
E
14.
依据《药品管理法》，下列叙述错误的是：
A．药品必须符合国家药品标准
B．国家实行中药品种保护制度
C．国家实行药品储备制度
D．国家实行药品行政保护制度
E．禁止生产、销售假药和劣药
A
B
C
D
E
15.
医疗机构药学人员调配处方叙述错误的是：
A．必须经过核对
B．对处方所列药品不得擅自更改
C．对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当坚决拒绝调配
D．对处方所列药品不得擅自代用
E．对有配伍禁忌的处方，必须经医师更正或者重新签字方可调配
A
B
C
D
E
16.
禁止发布广告的药品是：
A．化学药品
B．生化药品
C．中成药
D．医疗机构制剂
E．中药保护品种
A
B
C
D
E
17.
医疗机构制剂品种是指：
A．本单位临床需要而市场上供应不足的品种
B．本单位临床需要而市场上没有供应的品种
C．本单位临床科研需要的品钟
D．本单位临床疗效确切的品种
E．本单位疗效确切的医师秘方和验方
A
B
C
D
E
18.
《麻黄素管理办法》规定购销麻黄素实行
A．购用证明制度
B．核查制度
C．审核制度
D．购用证明和核查制度
E．注册审批制度
A
B
C
D
E
19.
第一类精神药品可使用的单位是：
A．二甲以上医疗机构
B．三级医疗机构
C．各级医疗机构
D．社会药店和各级医疗机构
E．县以上卫生行政部门制定的医疗机构
A
B
C
D
E
20.
非处方药的包装必须：
A．印有国家指定的非处方药专有标识
B．符合质量要求
C．方便储存
D．方便运输和使用
E．以上全部
A
B
C
D
E
21.
不属于审核处方的内容是：
A．处方填写的完整性
B．处方正文的审核
C．药名和规格是否书写正确
D．用药剂量和用药方法是否恰当
E．患者疾病与处方药物的关系是否合理
A
B
C
D
E
22.
麻黄素生产企业和经营企业名称变更须报：
A．卫生部批准
B．所在地省级药品监督管理局备案
C．国家药品监督管理局备案
D．国家药品监督管理局批准
E．所在地省级卫生厅(局)批准
A
B
C
D
E
23.
关于处方药品及制剂名称和使用剂量叙述错误的是：
A．处方用药名应以中国药典和《中国药品通用名称》中的名称为准
B．中国药典收载品种应以《临床用药须知》剂量为准
C．新药剂量应以法定药品说明书所示剂量为准
D．处方药品超剂量使用，处方医师应在剂量旁重签名
E．新药剂量应以《新编药物学》和中国药典剂量为准
A
B
C
D
E
24.
关于《中华人民共和国计量法》条款叙述错误的是：
A．国家采用国际单位制
B．非国家法定计量单位应当废除
C．国际单位制计量单位为国家法定计量单位
D．计量检定必须执行计量检定规程
E．国家法定计量单位的名称、符号由国务院公布
A
B
C
D
E
25.
关于医疗用毒性药品管理叙述错误的是：
A．每次处方剂量不得超过二日极量
B．处方一次有效，取药后处方存二年备查
C．每次购用量不得超过二日极量
D．每次处方剂量不得超过三日量
E．对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品
A
B
C
D
E
26.
《医疗机构制剂许可证》的有效期为：
A．2年
B．3年
C．4年
D．5年
E．6年
A
B
C
D
E
27.
以下属劣药的是
A．变质的
B．无批准文号的
C．未经检验即销售的
D．不注明生产日期的
E．不注明生产批号的
A
B
C
D
E
28.
不属于麻醉药品的是：
A．复方樟脑酊和速可眠胶囊
B．阿片粉和盐酸吗啡片
C．磷酸可待因片和硫酸吗啡控释片
D．盐酸可卡因粉和盐酸乙基吗啡粉
E．福尔可定片和美散痛片
A
B
C
D
E
29.
以下物质不属于药品的是：
A．卫生材料
B．中药材和中药饮片
C．中成药
D．化学原料药及其制剂
E．液制品和疫苗
A
B
C
D
E
30.
医疗机构配制制剂须经：
A．所在地省级卫生厅(局)审核同意和省级药监局批准
B．国家药品监督管理局批准
C．卫生部批准
D．所在地卫生局和药监局批准
E．所在地卫生局批准
A
B
C
D
E
31.
关于药师审方权叙述错误的是：
A．未经医师许可，药师没有处方修改权
B．对医师用药，药师有监督权
C．对医师滥开药品，药师有权拒绝调配
D．药师有独立的处方修改权
E．对医师处方不符合规定者，药师有权拒绝调配
A
B
C
D
E
32.
关于处方保管规定错误的是：
A．一般处方保存一年后经批准统一销毁
B．一般处方保存二年后经批准统一销毁
C．精神药品处方保存二年后经批准统一销毁
D．麻醉药品处方保存三年后经批准统一销毁
E．麻醉药品处方应单独存放
A
B
C
D
E
33.
麻醉药品处方保存
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
A
B
C
D
E
34.
药品出库必须进行：
A．复核
B．质量核对
C．抽样检查
D．化学分析
E．复核和质量核对
A
B
C
D
E
35.
中国加入WHO国际药物监测协作中心的时间是：
A．1998年
B．1999年
C．2000年
D．2001年
E．2002年
A
B
C
D
E
36.
医疗单位初特殊需要外,第一类精神药品的处方,每次不超过
A．3日常用量
B．4日常用量
C．5日常用量
D．6日常用量
E．1周常用量
A
B
C
D
E
37.
关于生产、销售假药的法律责任错误的是：
A．没收违法生产、销售的药品和违法所得
B．处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款
C．有药品批准证明文件的予以撤销并责令停产、停业整顿
D．情节严重的，吊销《药品生产许可证》
E．构成犯罪的，判处五年至十年有期徒刑
A
B
C
D
E
38.
拆卸和改装计量基准由：
A．使用单位批准
B．县级计量行政部门批准
C．省级计量行政部门批准
D．县以上计量行政部门批准
E．国务院计量行政部门批准
A
B
C
D
E
39.
住院药房的发药管理制度实行：
A．药学专业人员摆药制
B．护理专业人员摆药制
C．护工或其他员工摆药制
D．病房小药柜摆药制
E．药学和护理专业人员摆药制
A
B
C
D
E
40.
医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，处违法销售制剂货值金额：
A．一倍以上三倍以下的罚款
B．二倍以上三倍以下的罚款
C．三倍以上四倍以下的罚款
D．二倍以上四倍以下的罚款
E．四倍以上五倍以下的罚款
A
B
C
D
E
41.
经诊断确须止痛的危重病人,可按规定手续办理
A．麻醉药品专用卡
B．麻醉药品购用卡
C．麻醉药品购用印鉴卡
D．麻醉药品专用章
E．麻醉药品专用处方
A
B
C
D
E
42.
医疗机构对麻醉药品实行的五专管理是指
A．专人负责,专人登记,专门管理,专账记录,专日销售
B．专人负责,专柜加锁,专用账册,专用处方,专册登记
C．专人负责,专用印章,专用账册,专用处方,专册登记
D．专人负责,专柜加锁,专用容器,专用处方,专册登记
E．专人负责,专柜加锁,专用设施,专用处方,专册登记
A
B
C
D
E
43.
关于药品广告管理叙述错误的是：
A．其内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
B．须经企业所在地省级药品监督管理部门批准
C．未取得药品广告批准文号的，不得发布
D．非药品广告不得有涉及药品的宣传
E．处方药和非处方药可在大众传播媒介发布广告
A
B
C
D
E
44.
不属于麻醉药品"五专"内容的是：
A．专职药师负责
B．专柜加锁
C．专用帐册
D．专用处方
E．专册登记
A
B
C
D
E
45.
药学保健的目的是：
A．获得改善患者医疗质量的确定结果
B．获得改善患者用药安全的确定结果
C．获得改善患者生存质量的确定结果
D．获得改善患者合理用药的确定结果
E．获得改善患者自我药疗的确定结果
A
B
C
D
E
46.
可介绍处方药的医学、药学专业刊物必须是：
A．国务院卫生行政部门主管的医学刊物
B．中国药学会主办的药学刊物
C．中华医学会主办的医学刊物
D．国务院药品监督管理部门主管的药学刊物
E．国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的刊物
A
B
C
D
E
47.
《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须
A．经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
B．经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
C．经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
D．经所在地省级质量监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
E．经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发《营业执照》
A
B
C
D
E
48.
《医疗机构药事管理暂行规定》中规定
A．门诊药房实行单剂量配发药品
B．住院药房实行大窗口或柜台式发药
C．门诊药房与医院脱钩
D．门诊药房转为零售药店
E．住院药房采用单剂量配发药品
A
B
C
D
E
49.
因管理不善使麻黄素直接流入非法渠道的单位，视情节处以：
A．一万元以上三万元以下罚款
B．二万元以上五万元以下罚款
C．三万元以上五万元以下罚款
D．一万元以上五万元以下罚款
E．二万元以上六万元以下罚款
A
B
C
D
E
50.
药品通用名称是指列入：
A．中国药典的药品名称
B．《新编药物学》的药品名称
C．国家药品标准的药品名称
D．药品注册标准的药品名称
E．中国药典临床用药需知的药品名称
A
B
C
D
E
答题卡
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
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42
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46
47
48
49
50