测试卷纸---VERS维普考试资源系统

1.

只适合用于室性心动过速治疗的药物是

A．胺碘酮
B．索他洛尔
C．利多卡因
D．普萘洛尔
E．奎尼丁

2.

长期使用激动剂，如异丙肾上腺素，可使受体数目减少，称为

A．向上调节
B．向下调节
C．同种调节
D．异常调节
E．受体增敏

3.

下列药物中中枢抑制作用最强的H₁受体阻滞药是

A．曲吡那敏
B．异丙嗪
C．氯苯那敏
D．氯雷他定
E．美克洛嗪

4.

可防治氯丙嗪引起锥体外系反应的药物是

A．苯海索
B．金刚烷胺
C．左旋多巴
D．溴隐亭
E．甲基多巴

5.

地西泮不具有的作用是

A．镇静
B．催眠
C．抗焦虑
D．抗精神分裂
E．抗惊厥

6.

关于新斯的明的描述，错误的是

A．口服吸收差，可皮下注射给药
B．易进入中枢神经系统
C．可促进胃肠道的运动
D．常用于治疗重症肌无力
E．禁用于机械性肠梗阻

7.

氯丙嗪的临床应用有

A．抗心绞痛
B．抗精神分裂症
C．抗肿瘤
D．抗胃溃疡
E．治疗充血性心力衰竭

8.

易逆性抗胆碱酯酶药的作用不包括

A．兴奋骨骼肌
B．兴奋胃肠道平滑肌
C．兴奋心脏
D．促进腺体分泌
E．缩瞳

9.

治疗晕动病可选用

A．阿托品
B．山莨菪碱
C．东莨菪碱
D．哌仑西平
E．后马托品

10.

静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，到达稳态浓度的时间取决于

A．静脉滴注速度
B．溶液浓度
C．药物半衰期
D．药物体内分布
E．血浆蛋白结合量

11.

药物效应动力学是研究

A．药物的疗效
B．药物在体内的过程
C．药物对机体的作用规律
D．影响药物效应的因素
E．药物的作用规律

12.

有关四环素类药物抗菌的作用机制描述不正确的是

A．抑制细菌蛋白合成
B．高浓度时杀菌作用
C．增加细菌细胞膜通透性
D．与细菌核糖体50S亚基结合
E．抑制细菌DNA的复制

13.

糖皮质激素用于严重感染的作用是

A．中和破坏细菌内毒素
B．促进毒素的排泄
C．对抗细菌外毒素
D．提高机体免疫功能
E．提高机体对内毒素的耐受力

14.

按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期等于

A．0.693/k_e
B．k_e/0.693
C．2.303/k_e
D．k_e/2.303
E．0.301/k_e

15.

卡比多巴与左旋多巴合用，增强后者的疗效的理由是

A．提高脑内多巴胺的浓度
B．减慢左旋多巴肾脏排泄
C．直接激动多巴胺受体
D．抑制多巴胺的再摄取
E．阻断胆碱受体

16.

下列不是苯妥英钠治疗的是

A．癫痫大发作
B．癫痫持续状态
C．癫痫小发作
D．精神运动性发作
E．局限性发作

17.

易引起听力减退或暂时性耳聋的利尿药是

A．呋塞米
B．氢氯噻嗪
C．氨苯蝶啶
D．螺内酯
E．乙酰唑胺

18.

毛果芸香碱可用于

A．重症肌无力
B．青光眼
C．术后腹气胀
D．房室传导阻滞
E．检查眼晶体屈光度

19.

硝酸甘油不扩张下列哪类血管

A．小动脉
B．小静脉
C．冠状动脉的输送血管
D．冠状动脉的侧支血管
E．冠状动脉的小阻力血管

20.

西咪替丁可治疗

A．皮肤黏膜过敏性疾病
B．晕动病
C．呕吐
D．溃疡病
E．失眠

21.

治疗三叉神经痛和舌咽神经痛的首选药物是

A．阿司匹林
B．苯巴比妥
C．戊巴比妥
D．卡马西平
E．去痛片

22.

表面麻醉是

A．将局部麻醉药涂于黏膜表面使神经末梢被麻醉
B．将局部麻醉药注入手术切口部位使神经末梢被麻醉
C．将局部麻醉药注入黏膜内使神经末梢被麻醉
D．将局部麻醉药注入神经干附近使其麻醉
E．将局部麻醉药注入硬脊膜腔使神经根麻醉

23.

氨基苷类抗生素不具有的药理作用是

A．对多种G^-球菌有效
B．对部分G⁺杆菌有效
C．对各种厌氧菌有效
D．链霉素对结核分枝杆菌有效
E．对铜绿假单胞菌有效

24.

治疗过敏性休克首选

A．抗组胺药
B．糖皮质激素
C．肾上腺素
D．酚妥拉明
E．异丙肾上腺素

25.

吗啡最有效的镇痛作用部位为

A．第三脑室周围灰质
B．第四脑室周围灰质
C．第三脑室尾部
D．第四脑室头端
E．导水管周围灰质

26.

肝素体内抗凝最常用的给药途径是

A．口服
B．皮下注射
C．肌肉注射
D．舌下含服
E．静脉注射

27.

咖啡因的中枢兴奋作用和舒张支气管平滑肌作用与下列哪种机制有关

A．阻断腺苷受体
B．阻断M受体
C．兴奋β受体
D．阻断α受体
E．兴奋DP受体

28.

下述氨苄西林的特点不正确的是

A．耐酸、口服可吸收
B．脑膜炎时脑脊液中浓度较高
C．对革兰阴性菌有较强抗菌作用
D．对耐药金黄色葡萄球菌有效
E．对铜绿假单胞菌无效

29.

环孢素主要作用于

A．B细胞
B．巨噬细胞
C．补体细胞
D．T细胞
E．白细胞

30.

胰岛中的B细胞可以

A．合成、释放胰岛素
B．分泌糖原
C．分泌可的松
D．合成甘油三酯
E．产生肾上腺素

31.

心源性哮喘应选用

A．肾上腺素
B．麻黄碱
C．异丙肾上腺素
D．哌替啶
E．氢化可的松

32.

丙硫氧嘧啶的抗甲状腺作用主要在于

A．作用于甲状腺细胞核内受体
B．作用于甲状腺细胞膜受体
C．抑制甲状腺中酪氨酸的碘化及偶联过程
D．抑制已合成的甲状腺素的释放
E．抑制促甲状腺素(TSH)的分泌

33.

某药按一级动力学消除时，其半衰期

A．随药物剂型而变化
B．随给药次数而变化
C．随给药剂量而变化
D．随血浆浓度而变化
E．固定不变

34.

低分子量肝素选择性对抗的凝血因子是

A．凝血因子Ⅱa
B．凝血因子Ⅶa
C．凝血因子Ⅸa
D．凝血因子Ⅹa
E．凝血酶

35.

关于氯丙嗪引起锥体外系反应，错误的描述是

A．帕金森综合征
B．急性肌张力障碍
C．静坐不能
D．迟发性运动障碍
E．“开-关”现象

36.

青霉素引起过敏性休克时，首选药物是

A．多巴胺
B．去甲肾上腺素
C．肾上腺素
D．葡萄糖酸钙
E．间羟胺

37.

关于氯喹下列说法错误的是

A．用于控制症状的抗疟药
B．可以根治问日疟
C．对间日疟原虫和三日疟原虫以及敏感的恶性疟原虫红细胞内期裂殖体有杀灭作用
D．具有在红细胞内浓集的特点，有利于杀灭疟原虫
E．不能用于病因学治疗

38.

下列不属于选择性β₁受体阻断药的是

A．索他洛尔
B．醋丁洛尔
C．艾司洛尔
D．阿替洛尔
E．美托洛尔

39.

奎尼丁的电生理作用是

A．0相除极明显抑制，传导明显抑制，APD延长
B．0相除极轻度抑制，传导轻度抑制，APD不变
C．0相除极适度抑制，传导适度抑制，APD延长
D．0相除极适度抑制，传导明显抑制，APD不变
E．0相除极轻度抑制，传导轻度抑制，APD延长

40.

绦虫病首选药是

A．槟榔
B．南瓜子
C．氯硝柳胺
D．吡喹酮
E．左旋咪唑

41.

延长局部麻醉药作用时间的常用办法是

A．加入少量肾上腺素
B．注射麻黄碱
C．增加局部麻醉药浓度
D．增加局部麻醉药溶液的用量
E．调节药物溶液pH值

42.

下列作用与阿托品阻断M胆碱受体无关的是

A．升高眼内压
B．抑制腺体分泌
C．松弛胃肠道平滑肌
D．扩张血管
E．加快心率

43.

急性肾衰竭时，与利尿剂配伍增加尿量的药物是

A．多巴胺
B．麻黄碱
C．去甲肾上腺素
D．异丙肾上腺素
E．肾上腺素

44.

酮替芬属于下述何类药物

A．茶碱类
B．β-肾上腺素受体激动药
C．糖皮质激素类药物
D．抗过敏平喘药
E．M-胆碱受体阻断药

45.

阿托品抗休克的主要机制是

A．心率加快，增加心排出量
B．扩张血管，改善微循环
C．扩张支气管，降低气道阻力
D．兴奋中枢神经．改善呼吸
E．收缩血管，升高血压

46.

血管扩张药治疗心力衰竭的药理学基础是

A．改善冠脉血流
B．降低心排出量
C．扩张动静脉，降低心脏前后负荷
D．降低血压
E．增加心肌收缩力

47.

单用抗帕金森病无效的药物是

A．左旋多巴
B．卡比多巴
C．金刚烷胺
D．溴隐亭
E．苯海索

48.

最常用的利尿降压药物是

A．呋塞米
B．螺内酯
C．氢氯噻嗪
D．布美他尼
E．乙酰唑胺

49.

某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是

A．1天
B．2天
C．4天
D．6天
E．8天

50.

解热镇痛抗炎药物的共同作用机制是

A．抑制细胞问黏附因子的合成
B．抑制肿瘤坏死因子的合成
C．抑制前列腺素的合成
D．抑制白细胞介素的合成
E．抑制血栓素的合成