测试卷纸---VERS维普考试资源系统

1.

生物膜的特点是

A．膜结构的对称性
B．膜的流动性及对称性
C．膜的通透性
D．膜结构的流动性及不对称性
E．膜结构的不对称性

2.

液体黏度随剪切应力增加而增大的流动称为

A．塑性流动
B．胀性流动
C．触变流动
D．牛顿流动
E．假塑性流动

3.

酯类降解的主要途径是

A．光学异构体
B．聚合
C．水解
D．氧化
E．脱羧

4.

下列片剂用药后可缓缓释药、维持疗效几周、几月甚至几年的是

A．多层片
B．植入片
C．包衣片
D．肠溶衣片
E．普通缓释片

5.

单糖浆的含糖量(g/ml)应为

A．85%
B．65%
C．60%
D．64.7%
E．75%

6.

软胶囊剂俗称

A．滴丸
B．微囊
C．微丸
D．胶丸
E．微球

7.

不属于固体分散技术的方法是

A．熔融法
B．研磨法
C．溶剂-非溶剂法
D．溶剂熔融法
E．溶剂法

8.

表面活性剂的结构特征是

A．有亲水基团，无疏水基团
B．有疏水基团，无亲水基团
C．疏水基团，亲水基团均有
D．有中等极性基团
E．无极性基团

9.

在片剂中加入填充剂的目的是

A．吸收药物中含有的水分
B．促进药物的吸收
C．增加重量和体积
D．改善药物的溶出
E．掩盖苦味

10.

可用于溶蚀性骨架片的材料为

A．单棕榈酸甘油酯
B．卡波姆
C．无毒聚氯乙烯
D．甲基纤维素
E．乙基纤维素

11.

剂型对药物吸收的影响叙述不正确的是

A．溶液剂吸收速度大于混悬剂
B．胶囊剂吸收速度大于混悬剂
C．片剂吸收速度大于包衣片
D．胶囊剂吸收速度大于包衣片
E．胶囊剂吸收速度大于片剂

12.

吸入气雾剂的论述正确的是

A．口腔是主要的吸收部位
B．咽部是主要的吸收部位
C．可以起到局部治疗作用
D．药物吸收的速度与药物的脂溶性成反比
E．药物吸收的速度与药物的分子大小成正比

13.

将青霉素钾制成粉针剂的目的是

A．免除微生物污染
B．防止水解
C．防止氧化分解
D．携带方便
E．易于保存

14.

最常用的抛射剂是

A．惰性气体
B．低级烷烃
C．氟氯烷烃
D．氧气
E．空气

15.

下列不属于栓剂水溶性基质的是

A．甘油明胶
B．泊洛沙姆
C．聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯
D．硬脂酸丙二醇酯
E．聚乙二醇

16.

下列不属于溶胶剂特性的是

A．热力学不稳定
B．能通过滤纸，而不能透过半透膜
C．具布朗运动
D．不具丁达尔现象
E．胶粒带电

17.

关于注射剂车间的设计正确的说法是

A．人流物流要严格分开
B．洁净度要求低的房间布置在内侧或中心位置
C．100级洁净室应设地漏
D．门的开启方向朝洁净度低的房间
E．洁净区有温度湿度的要求，但没有亮度和噪声的要求

18.

湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的

A．可压性和流动性
B．崩解性和溶出性
C．防潮性和稳定性
D．润滑性和抗黏着性
E．流动性和崩解性

19.

下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是

A．固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温以及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化
B．固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最为稳定的pH值
C．对注射剂的配伍，一般是将药物置于含有重金属(同时含有或不含有络合剂)或抗氧剂(在含氧或氮的环境中)等附加剂的条件下研究
D．对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍
E．对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性

20.

若药物主要在胃和小肠吸收，设计成口服缓控释制剂，宜设计成给药间隔是

A．6小时
B．12小时
C．18小时
D．24小时
E．36小时

21.

下列药物剂型的分类方法不正确的是

A．按给药途径分类
B．按分散系统分类
C．按制法分类
D．按形态分类
E．按药物种类分类

22.

包糖衣时，包隔离层的目的是

A．为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯
B．为了尽快消除片剂的棱角
C．使其表面光滑平整，细腻坚实
D．为了片剂的美观和便于识别
E．为了增加片剂的光泽和表面的疏水性

23.

营养输液包括

A．右旋糖酐输液
B．乳酸钠注射液
C．氨基酸输液
D．替硝唑输液
E．氯化钠注射液

24.

下列属于无菌制剂的是

A．体内植入制剂
B．酊剂
C．醑剂
D．滴鼻剂
E．芳香水剂

25.

HPMCP可作为片剂的

A．肠溶衣材料
B．糖衣材料
C．胃溶衣材料
D．崩解剂材料
E．润滑剂材料

26.

混悬剂中添加胶浆剂的主要作用是

A．分散
B．絮凝
C．润湿
D．乳化
E．助悬

27.

植物性药材浸提过程中主要动力是

A．时间
B．溶剂种类
C．浓度差
D．浸提温度
E．药材粉碎度

28.

抑菌剂或其他抗菌药物在表面活性剂溶液中被增溶而降低活性时，此时抑菌剂或其他抗菌药物的用量应

A．增加
B．降低
C．不变
D．根据环境而定
E．根据pH值而定

29.

PVA的中文名称为

A．聚丙烯
B．聚氯乙烯
C．聚乙烯吡咯烷酮
D．聚乙二醇
E．聚乙烯醇

30.

吐温80能使难溶性药物的溶解度增加，吐温80的作用是

A．增溶
B．助溶
C．乳化
D．润湿
E．潜溶

31.

最适合作片剂崩解剂的是

A．羟丙甲基纤维素
B．硫酸钙
C．微粉硅胶
D．低取代羟丙基纤维素
E．甲基纤维素

32.

根据Stokes定律，混悬微粒沉降速率与之成反比的是

A．混悬微粒的半径
B．混悬微粒的直径
C．混悬微粒的半径平方
D．分散介质的黏度
E．混悬微粒的密度

33.

适合油性药液的抗氧剂有

A．焦亚硫酸钠
B．亚硫酸氢钠
C．亚硫酸钠
D．硫代硫酸钠
E．丁羟甲氧苯(BHA)

34.

常用于O/W型乳剂型基质乳化剂的是

A．硬脂酸钙
B．羊毛脂
C．月桂硫酸钠
D．十八醇
E．甘油单硬脂酸酯

35.

下列栓剂基质中，具有同质多晶型的是

A．半合成山苍子油脂
B．可可豆脂
C．半合成棕榈油脂
D．吐温61
E．聚乙二醇4000

36.

《中华人民共和国药典》是由

A．国家药典委员会制定的药物手册
B．国家药典委员会编写的药品规格标准的法典
C．国家颁布的药品集
D．国家食品药品监督管理局制定的药品标准
E．国家食品药品监督管理局实施的法典

37.

将挥发油制成包合物的主要目的是

A．防止药物挥发
B．减少药物的副作用和刺激性
C．掩盖药物不良嗅味
D．能使液态药物粉末化
E．能使药物浓集于靶区

38.

下列是软膏水溶性基质的是

A．植物油
B．卡波姆
C．泊洛沙姆
D．凡士林
E．硬脂酸钠

39.

关于滤过的影响因素正确的是

A．滤液黏度越大，滤速越快
B．滤床面上下压差越大，滤速越慢
C．毛细管半径越细，滤速越快
D．滤层越薄，滤速越慢
E．加入助滤剂可以提高滤过效率，防止滤材孔隙被堵塞

40.

制备混悬型眼膏剂，不溶性药物应通过

A．一号筛
B．三号筛
C．五号筛
D．七号筛
E．九号筛

41.

经皮吸收制剂中一般由EVA和致孔剂组成的是

A．背衬层
B．药物贮库
C．控释膜
D．黏附层
E．保护层

42.

注射剂中使用的金属离子络合剂是

A．NaHCO₃
B．NaCl
C．焦亚硫酸钠
D．NaOH
E．依地酸二钠

43.

小剂量药物必须测定

A．含量均匀度
B．溶出度
C．崩解度
D．硬度
E．脆碎度

44.

注射剂的特点错误的是

A．全部为澄明液体，必须热压灭菌
B．适用于不宜口服的药物
C．适用于不能口服药物的患者
D．疗效确切可靠，起效迅速
E．产生局部定位及靶向给药作用

45.

关于微型胶囊特点叙述错误的是

A．微囊能掩盖药物的不良嗅味
B．制成微囊能提高药物的稳定性
C．微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性
D．微囊能使液态药物固态化便于应用与贮存
E．微囊可提高药物溶出速率

46.

栓剂在常温下为

A．固体
B．液体
C．半固体
D．气体
E．无定形

47.

药筛筛孔的“目”数习惯上是指

A．每厘米长度上筛孔数目
B．每平方厘米面积上筛孔数目
C．每英寸长度上筛孔数目
D．每平方英寸面积上筛孔数目
E．每市寸长度上筛孔数目

48.

下列可用作润湿剂的是

A．西黄蓍胶
B．甘油
C．羧甲基纤维素钠
D．枸橼酸钠
E．氯化铝

49.

影响药物增溶量的因素不包括

A．增溶剂的用量
B．搅拌速度
C．药物的性质
D．增溶剂加入的顺序
E．增溶剂的种类

50.

下列剂型中吸收最快的是

A．散剂
B．混悬剂
C．胶体溶液
D．溶液剂
E．胶囊剂