A 进入脑组织，直接发挥作用

B 在肝脏经脱羧转变成多巴胺而起效

C 在脑内脱羧生成多巴胺而起效

D 在脑内转变成去甲肾上腺素而起作用

E 降低脑内苯乙醇胺和羟苯乙醇胺的含量

A 精神分裂症

B 顽固性呃逆

C 人工冬眠

D 原发性高血压

E 放射病引起的呕吐

A 减慢心率

B 缩小心室容积

C 扩张冠脉

D 抑制心肌收缩力

E 降低心肌耗氧量

A 吗啡的镇咳作用较哌替啶强

B 等效量时，吗啡的呼吸抑制作用与哌替啶相似

C 两药对平滑肌张力的影响基本相似

D 分娩止痛可用哌替啶，而不能用吗啡

E 吗啡的成瘾性比哌替啶强

A 维生素A

B 维生素C

C 维生素K

D 维生素E

E 维生素B族

A 小动脉

B 小静脉

C 冠状动脉的输送血管

D 冠状动脉的侧支血管

E 冠状动脉的小阻力血管

A 奎尼丁

B 普鲁卡因酰胺

C 苯妥英钠

D 利多卡因

E 异丙吡胺

A 哮喘、鼻息肉

B 胃溃疡、痛经

C 维生素K缺乏、牙痛

D 风湿热、十二指肠溃疡

E 慢性荨麻疹、肾功能不良

A 烟酸

B 不饱和脂肪酸

C 硝酸甘油

D 消胆胺

E 甘露醇

A 镇痛

B 镇咳

C 止泻

D 人工冬眠

E 心源性哮喘

A 硝酸异山梨酯

B 硝酸甘油

C 硝苯地平

D 普萘洛尔

E 维拉帕米

A 美加明

B 利血平

C 卡托普利

D 胍乙啶

E 氢氯噻嗪

A 硝酸甘油

B 硝酸异山梨酯

C 硝苯地平

D 普萘洛尔

E 噻吗洛尔

A 尼莫地平

B 尼群地平

C 硝苯地平

D 地尔硫草

E 维拉帕米

A 氨苯蝶啶

B 螺内酯

C 氢氯噻嗪

D 呋噻米

E 乙酰唑胺

A 地高辛

B 米力农

C 卡托普利

D 氢氯噻嗪

E 以上均可

A 直接松弛血管平滑肌

B 兴奋血管平滑肌α受体

C 阻断血管平滑肌β2受体

D 在平滑肌细胞及血管内皮细胞中产生NO

E 阻断血管平滑肌电压依赖性钙通道

A 促进儿茶酚胺的释放

B 激动支气管平滑肌的β2受体

C 稳定肥大细胞膜

D 阻断腺苷受体

E 激活腺苷酸环化酶

A 利血平

B 氢氯噻嗪

C 钙拮抗剂

D 普萘洛尔

E 可乐定

A 能明显抑制窦房结的自律性

B 对房室传导有明显抑制作用

C 治疗心房颤动

D 口服吸收完全

E 对血管舒张作用明显弱于硝苯地平

A 直接作用于延脑呕吐中枢

B 抑制大脑皮层的功能

C 阻断胃粘膜感受器的冲动传递

D 阻断延脑催吐化学感受区的多巴胺受体

E 抑制中枢神经系统

A 氢氯噻嗪

B 硝苯地平

C 胍乙啶

D 可乐定

E 硝普钠

A 呋喃苯氨酸

B 氢氯噻嗪

C 螺内酯

D 氨苯蝶啶

E 乙酰唑胺

A 卡托普利

B 普萘洛尔

C 尼莫地平

D 维拉帕米

E 阿托品

A 降低心肌耗氧量

B 正性肌力作用

C 使已扩大的心室容积缩小

D 直接减慢心率

E 减慢房室传导

A 两者均明显减慢心率

B 两者均能明显扩张冠状动脉

C 两者间在作用上互相取长补短

D 两者均增加侧支循环

E 两者均抑制心肌收缩力

A 奎尼丁

B 异丙肾上腺素

C 胺碘酮

D 阿托品

E .维拉帕米

A 奎尼丁

B 普萘洛尔

C 维拉帕米

D 胺碘酮

E 苯妥英钠

A 广谱抗生素

B 血小板抑制剂

C 巴比妥类

D 甲磺丁脲

E 水杨酸盐

A 心率加快

B 室壁肌张力增高

C 扩张静脉

D 降低回心血量

E 降低前负荷

A 舒张冠脉侧支血管

B 降低左室舒张末期压力

C 改善心内膜供血作用较差

D 降低心肌耗氧量

E 使细胞内cGMP增多，导致平滑肌松弛

A 右旋糖酐

B 鱼精蛋白

C 垂体后叶素

D 维生素K

E 维生素C

A 网织红细胞增加

B 体内铁贮存正常后

C 血红蛋白增加

D 去铁铁蛋白正常后

E 红细胞正常后

A 普萘洛尔

B 利多卡因

C 维拉帕米

D 胺碘酮

E 普罗帕酮

A 奎尼丁

B 维拉帕米

C 普萘洛尔

D 利多卡因

E 胺碘酮

A 降低动脉壁细胞的Na+含量

B 降低血管对缩血管物质的反应性

C 增加血管对扩血管物质的反应性

D 排钠利尿、降低血容量

E 以上均是

A 硝酸甘油

B 硝苯地平

C 硝普钠

D 普萘洛尔

E 维拉帕米

A 普萘洛尔

B 氢氯噻嗪

C 利血平

D 卡托普利

E 可乐定

A 硝苯地平、维拉帕米、地尔硫卓

B 硝苯地平、维拉帕米、氟桂嗪

C 维拉帕米、尼莫地平、桂利嗪

D 维拉帕米、尼莫地平、普尼拉明

E 硝苯地平、尼卡地平、尼莫地平

A 奎尼丁

B 利多卡因

C 苯妥英钠

D 美西律

E 氟卡尼

A 延长心房的有效不应期

B 缩短心房的有效不应期

C 减慢房室传导

D 抑制窦房结的功能

E 降低浦肯野纤维的自律性

A 氢氯噻嗪

B 硝普钠

C 利血平

D 可乐定

E 胍乙啶

A 各种类型的心律失常

B 胃肠道反应

C 再生障碍性贫血

D 神经系反应如眩晕、头痛等

E 黄视、绿视症

A 口服治疗

B 皮下注射治疗

C 肌内注射治疗

D 静脉注射治疗

E 吸入治疗

A 抑制蛋白质合成

B 抗叶酸代谢

C 影响细胞膜通透性

D 抑制DNA合成

E 抑制RNA合成

A 口服不易吸收，需肌内注射

B 肾功能不全者清除慢

C 不易透入脑脊液

D 静脉给药可致严重肾毒性

E 对神经系统毒性较小

A 安定

B 碳酸锂

C 米帕明

D 氯丙嗪

E 左旋多巴

A 心绞痛

B 甲状腺功能亢进

C 窦性心动过速

D 高血压

E 支气管哮喘

A 膀胱刺激征

B 中毒性休克

C 青光眼

D 房室传导阻滞

E 麻醉前给药

A 治疗量时出现的与治疗目的无关的反应

B 难以避免，停药后可恢复

C 常因剂量过大引起

D 常因药物作用选择性低引起

E 副作用与治疗目的是相对的

A M受体

B N1受体

C N2受体

D α受体

E β受体

A 近视、扩瞳

B 近视、缩瞳

C 远视、扩瞳

D 远视、缩瞳

E 虹膜角膜角变窄

A 半数致死量

B 半数有效量

C 治疗指数

D 最小有效量

E 极量

A 抑制花生四烯酸释放，使PG合成减少

B 具有强大抗炎作用，促进炎症消散

C 使炎症部位血管收缩，通透性下降

D 抑制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕

E 稳定溶酶体膜、减少蛋白水解酶的释放

A 水生成减少

B 使睫状肌收缩

C 使瞳孔括约肌收缩

D 使瞳孔开大肌收缩

E 使后房血管收缩

A 服用碘剂

B 服用甲状腺素片

C 服用糖皮质激素

D 服用利尿剂

E 补充蛋白质

A 它与药物的作用强度无关

B 它与药物的作用速度有关

C 首关消除对其有影响

D 口服吸收的量与服药量成正比

E 它与曲线下面积成正比

A 阿托品

B 哌替啶

C 阿司匹林

D 阿托品+哌替啶

E 阿托品+阿司匹林

A 促进Cl-内流，使神经细胞膜产生超极化

B 阻碍Za+内流，抑制神经细胞膜去极化

C 阻碍K+外流，使神经细胞膜产生超极化

D 阻碍Ca2+内流，抑制神经细胞膜去极化

E 促进K+内流，阻碍神经细胞膜去极化　

A 房室传导阻滞

B 心脏骤停

C 支气管哮喘

D 冠心病

E 感染性休克

A 竞争性阻断α受体

B 扩张血管，降低血压

C 抑制心肌收缩力，心率减慢

D 具有拟胆碱作用

E 具有组胺样作用

A 肾上腺素

B 去甲肾上腺素

C 异丙肾上腺素

D 间羟胺

E 多巴胺

A 口干舌燥

B 恶心、呕吐

C 心动过速

D 皮肤潮红

E 视近物模糊

A 腹痛、腹泻

B 流涎

C .瞳孔缩小

D 尿失禁

E 肌肉颤动

A 补充胰岛素

B 刺激胰岛β细胞分泌胰岛素

C 多因素作用

D 提高胰岛α细胞功能

E 抑制胰岛素降解

A 中和胃酸，降低胃内酸度

B 阻断壁细胞H2受体

C 阻断壁细胞M1受体

D 阻断壁细胞胃泌素受体

E 保护细胞或粘膜作用

A 阿托品

B 肾上腺素

C 酚妥拉明

D 普萘洛尔

E 山莨菪碱

A 普鲁卡因

B 利多卡因

C 丁卡因

D 布比卡因

E 罗哌卡因

A 氯喹

B 甲氟喹

C 奎宁

D 青蒿素

E 伯氨喹

A 肾上腺素皮下注射

B 冰盐水+去甲肾上腺素口服

C 去甲肾上腺素静脉注射

D 冰盐水+肾上腺素口服

E 维生素K肌注

A 小剂量缩宫素可用于催产和引产

B 可用于产后止血

C 缩宫素具抗利尿活性，可用于治疗尿崩症

D 临床应用与麦角类生物碱相似

E 抑制乳腺分泌

A 用药时间过长

B 组织器官对药物亲和力过高

C 机体敏感性太高

D 用药剂量过大

E 药物作用的选择性低

A 药物的作用强度

B 药物是否具有亲和力

C 药物的剂量大小

D 药物的脂溶性

E 药物是否具有内在活性

A 利多卡因

B 奎尼丁

C 硝苯地平

D 维拉帕米

E 苯妥英钠

A 乙胺丁醇

B 链霉素

C 对氨水杨酸

D 异烟肼

E 利福平

A 阿托品

B 乙酰胆碱

C 毛果芸香碱

D 新斯的明

E 解磷定

A 睫状肌收缩、悬韧带放松、晶状体变扁平

B 睫状肌收缩、悬韧带拉紧、晶状体变扁平

C 睫状肌收缩、悬韧带放松、晶状体变凸

D 睫状肌松弛、悬韧带放松、晶状体变凸

E 睫状肌松弛、悬韧带拉紧、晶状体变扁平

A 吸收与代谢平衡

B 单位时间内消除恒定比例的药物

C 单位时间内消除恒定量的药物

D 血浆浓度达到稳定水平

E 药物完全消除

A 肾上腺素

B 去甲肾上腺素

C 异丙肾上腺素

D 多巴胺

E 间羟胺

A 氨茶碱

B 去甲肾上腺素

C 甲氧明

D 异丙肾上腺素

E 多巴胺

A 杀灭结核杆菌

B 能透入细胞内

C 不能透入脑脊液

D 结核杆菌能产生抗药性

E 不良反应轻微

A 阻断M胆碱受体

B 阻断N胆碱受体

C 直接对抗乙酰胆碱

D 使失去活性的胆碱酯酶复活

E 使胆碱酯酶活性受到抑制

A 兴奋大脑皮质

B 激动骨骼肌M胆碱受体

C 促进乙酰胆碱合成

D 抑制胆碱酯酶和激动骨骼肌N2胆碱受体

E 促进骨骼肌细胞Ca2+内流

A 阿米巴痢疾

B 阿米巴排包囊者

C 阿米巴肝脓肿

D 阴道滴虫病

E 贾第鞭毛虫病

A 钩虫

B 蛲虫

C 血吸虫

D 丝虫

E 疟原虫

A 易引起肾损害

B 易引起持久性低血压

C 易引起低血糖

D 易引起粒细胞缺乏症

E 易出现酮症酸中毒

A 磺胺类

B 诺氟沙星

C 庆大霉素

D 甲氧苄胺嘧啶

E 呋喃唑酮

A 多巴胺激动α、β1和多巴胺受体

B 去甲肾上腺素激动α和β2受体

C 麻黄碱激动α、β1和β2受体

D 异丙肾上腺素激动β1和β2受体

E 肾上腺素激动α和β受体

A 发生低血糖反应

B 出现过敏反应

C 粒细胞减少

D 乳酸血症

E 酮症酸中毒

A 头孢菌素

B 红霉素

C 氯霉素

D 磺胺嘧啶

E B和C

A 苯妥英钠有致心衰的不良反应

B 苯妥英钠减少地高辛的吸收

C 苯妥英钠诱导肝药酶加速地高辛代谢

D 苯妥英钠与地高辛竞争血浆蛋白

E 苯妥英钠促进地高辛排泄

A 氢氧化铝

B 维生素K

C 铁剂

D 维生素C

E 停用吲哚美辛，加服西咪替丁

A 舌下给药后

B 吸入给药后

C 口服给药后

D 静脉给药后

E 皮下给药后

A 噻嘧啶

B 哌嗪

C 阿苯达唑

D 甲苯达唑

E 吡喹酮

A 硝酸甘油口服

B 硝酸甘油舌下含服

C 硝酸甘油贴

D 硝酸甘油静脉点滴

E 以上都可以

A 药物的副作用

B 药物的毒性反应

C 药物引起的变态反应

D 药物的后遗效应

E 停药反应

A 房室传导加快

B 脂肪分解增加

C 肾素释放增加

D 心肌细胞膜对离子通透性增加

E 心肌耗氧量下降

A 硫糖铝

B 甲硝唑

C 乳酶生

D 奥美拉唑

E 碳酸氢钠

A 激活胆碱酯酶

B 抑制胆碱酯酶

C 激活磷酸二酯酶

D 抑制磷酸二酯酶

E 抑制腺苷酸环化酶