药学专业知识一真题(药理学)-4
(总分100, 做题时间150分钟)
药理学部分
一、最佳选择题,共24题,每题1分。每题的备选项中只有一个最佳答案。
1. 
服用苯巴比妥时,如果碱化尿液,则其在尿中
A 解离度增高,重吸收减少,排泄加快
B 解离度增高,重吸收增多,排泄减慢
C 解离度降低,重吸收成少,排泄加快
D 解离度降低,重吸收增多,排泄减慢
E 排泄速度不改变
2. 
毛果芜香碱可作用于
α1受体
α2受体
β1受体
β2受体
E M受体
3. 
碘解磷定治疗有机磷酸脂农药中毒的主要机制是
A 与磷酰化胆碱脂酶结合,使酶复活
B 与胆碱酯酶结合,使酶功能增强
C 与胆碱受体结合,使受体不能激动
D 与“老化”的胆碱酯酶结合,使酶复活
E 与乙酰胆碱结合,阻止其作用于受体
4. 
阿托品禁用于
A 虹膜睫状体炎
B 有机磷中毒
C 酸中毒
D 青光眼
E 休克
5. 
对β1受体激动作用强于β2受体的药物是
A 肾上腺素
B 多巴酚丁胺
C 沙丁胺醇
D 可乐定
E 麻黄碱
6. 
普萘洛尔的药理作用是
A 增加冠状动脉血流量
B 降低心肌收缩力
C 加速心脏传导
D 降低呼吸道阻力
E 增加糖原分解
7. 
关于地西洋说法错误的是
A 有抗焦虑作用
B 长期口服有依赖性,突然停药可出现戒断症状
C 癫痫持续状态治疗首选静脉注射地西泮
D 此药易通过胎盘屏障,不会在胎儿体内蓄积
E 毒性较巴比妥类小,不良反应少
8. 
关于氯丙嗓降温作用的表述,错误的是
A 降低发热者的体温
B 降低正常人的体温
C 降温作用与环境温度无关
D 抑制体温调节中枢
E 抑制机体对寒冷刺激的反应
9. 
疗效优于乙琥胺,但因有肝毒性,仅在癫痫小发作合并大发作时作为首选的药物
A 苯巴比妥
B 丙戊酸钠
C 卡马西平
D 苯妥英钠
E 扑米酮
10. 
下列疾病中,属于左旋多巴适应证的是
A 消化道溃疡
B 高血压
C 糖尿病
D 精神病
E 肝昏迷
11. 
关于吗啡药动学特点的表述,错误的是
A 口服不易吸收
B 皮下注射吸收快
C 可通过胎盘屏障
D 吸收后不与血浆蛋白结合
E 少量通过乳汁
12. 
哌替啶的适应证不包括
A 手术后疼痛
B 创伤性疼痛
C 内脏绞痛
D 临产前分娩痛
E 晚期癌症疼病
13. 
氟喹诺酮类药对厌氧菌均呈天然耐药性,但属例外的是
A 氧氟沙星
B 洛美沙星
C 环丙沙星
D 诺氟沙星
E 左旋氧氟沙星
14. 
下述何种镇痛药为阿片受体部分激动剂
A 纳洛酮
B 芬大尼
C 安那度
D 喷他佐辛
E 美沙酮
15. 
地塞米松的药理作用特点是
A 无抗炎作用
B 有弱抗炎作用和弱水盐代谢作用
C 有抗炎作用但无水盐代谢作用
D 有强抗炎作用和弱水盐代谢作用
E 有弱抗炎作用和强水盐代谢作用
16. 
苯巴比妥显效慢的主要原因是
A 吸收不良
B 体内再分布
C 肾排泄慢
D 脂溶性较小
E 血浆蛋白结合率低
17. 
临床治疗绿脓杆菌感染可选用的抗生素是
A 氨苄西林
B 阿莫西林
C 替卡西林
D 苯唑西林
E 青霉素V
18. 
依他尼酸(利尿酸)的利尿作用部位是在
A 髓袢降支粗段
B 髓袢升支粗段
C 远曲小管
D 集合管
E 近曲小管
19. 
关于肝素的叙述,错误的是
A 抗凝血作用缓慢而持久
B 体内、体外均有抗凝血作用
C 临床用于防治血栓拴塞性疾病
D 临床用于弥漫性血管内凝血症的高凝期
E 常用给药途径为皮下注射或静脉给药
20. 
腺苷治疗心律失常时,作用于
Na+通道
Ca2+通道
C β变率
D G蛋白
Na+,K+通道
21. 
普萘洛尔的禁忌证没有下面哪一项
A 心律失常
B 窦性心动过缓
C 房宣传导阻滞
D 低血压
E 支气管哮喘
22. 
抑制排卵避孕药的较常见不良反应是
A 子官不规则出血
B 肾功能损害
C 多毛、痤疮
D 增加哺乳期妇女的乳汁分泌
E 乳房肿决
23. 
治疗过量阿托品中毒的药物是:
A 山莨菪碱
B 东莨菪碱
C 后马托品
D 琥珀胆碱
E 毛果芸香碱
24. 
下述哪一作用是吗啡对中枢神经系统的药理作用
A 扩瞳
B 止吐
C 缩瞳
D 催眠
E 麻醉
二、配伍选择题,共48题,每题0.5分。备选项在前,试题在后。每组若干题。每
组题均对应同一组备选项,每题只有一个正确答案。每个备选项可重复选用,也可不选用。
[25—27]
    A.pD2      B.pA2
    C.Cmax     D·α
    E.tmax
25. 
反映竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度
A  B  C  D  E  
26. 
反映激动药与受体的亲和力大小
A  B  C  D  E  
27. 
反映药物内在活性大小
A  B  C  D  E  
[28—29]
    A.灰婴综合征    B.干咳
    C.溶血性贫血    D.变态反应
    E.停药反应
28. 
葡萄糖—6—磷酸脱氢酶缺陷的患者服用磺胺可出现
A  B  C  D  E  
29. 
新生儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转移酶,服用氯霉素可出现
A  B  C  D  E  
[30—31]
    A.新斯的明    B.异丙肾上腺素
    C.可乐定      D.阿托品
    E.酚妥拉明
30. 
β受体激动药
A  B  C  D  E  
31. 
α受体阻断药
A  B  C  D  E  
[32—35]
    A.眼内压下降
    B.休克
    C.重症肌无力患者肌张力增加
    D.流涎、震颤和肌肉强直症状缓解
    E.肌肉松弛
32. 
毛果芸香碱可引起
A  B  C  D  E  
33. 
琥珀胆碱可引起
A  B  C  D  E  
34. 
新斯的明可引起
A  B  C  D  E  
35. 
东莨菪碱可引起
A  B  C  D  E  
[36—38]
    A.卡马西平    B乙胺丁醇
    C.褪黑素      D.环孢素
    E.氟桂利嗪
36. 
在用药期间应检查眼底
A  B  C  D  E  
37. 
在用药期间应定期检查血象
A  B  C  D  E  
38. 
在用药期间应定期检查肝、肾功能
A  B  C  D  E  
[39—40]
    A.丙米嗪      B.氟西汀
    C.马普替林    D.吗氯贝胺
    E.苯乙肼
39. 
属于选择性5-HT再摄取抑制剂的药物是
A  B  C  D  E  
40. 
属于抑制NA及5-HT再摄取的药物是
A  B  C  D  E  
[41—44]
    A.镇咳      B.瞳孔缩小
    C.欣快感    D.外周血管扩张
    E.恶心、呕吐
41. 
吗啡作用于中脑盖前核阿片受体引起
A  B  C  D  E  
42. 
吗啡作用于边缘系统阿片受体引起
A  B  C  D  E  
43. 
吗啡作用于延髓孤束核阿片受体引起
A  B  C  D  E  
44. 
吗啡作用于脑干极后区阿片受体引起
A  B  C  D  E  
[45—46]
    A.抑制外周前列腺素的合成
    B.不影响P物质的释放
    C.阻断病觉神经冲动的传导
    D.直接作用于痛觉感受器,降低其对致病物质的敏感性
    E.抑制中枢神经系统,引起痈觉消失
45. 
阿司匹林的镇痛作用机制主要是
A  B  C  D  E  
46. 
吗啡的镇痛作用机制主要是
A  B  C  D  E  
[47—50]
    A.甘露醇    B.氢氯噻嗪
    C.呋塞米    D.阿米洛利
    E.螺内酯
47. 
可单独用于轻度、早期高血压的药物是
A  B  C  D  E  
48. 
竞争性结合醛固酮受体的药物是
A  B  C  D  E  
49. 
糖尿病患者应慎用的药物是
A  B  C  D  E  
50. 
因作用弱,常与其他利尿药合用的药物是
A  B  C  D  E  
[51—52]
    A.硝酸甘油    B.普萘洛尔
    C.硝苯地平    D.维拉帕米
    E.
51. 
通过释放NO产生扩血管作用的药物是
A  B  C  D  E  
52. 
连续用药易产生耐受性的药物是
A  B  C  D  E  
[53—56]
    A.M受体激动药
    B.M,N受体激动药
    C.N1受体阻断药
    D.N2受体阻断药
    E.胆碱酯酶抑制药
53. 
六甲双铵
A  B  C  D  E  
54. 
新斯的明
A  B  C  D  E  
55. 
筒箭毒碱
A  B  C  D  E  
56. 
氨甲酰胆碱
A  B  C  D  E  
[57—58]
    A.博来霉素    B.马利兰
    C.顺铂        D.环磷酰胺
    E.喜树碱
57. 
慢性粒细胞白血病
A  B  C  D  E  
58. 
急性淋巴细胞白血病
A  B  C  D  E  
[59—62]
    A.变态反应    B.后遗效应
    C.毒性反应    D.特异质反应
    E.副作用
59. 
阿司匹林引起的皮疹和神经血管性水肿
A  B  C  D  E  
60. 
阿托品治疗各种内脏绞痛时引起的口干、小便困难、心悸等
A  B  C  D  E  
61. 
博菜霉素的严重肺纤维化
A  B  C  D  E  
62. 
催眠量巴比妥类醒后可出现眩晕、困倦、精细运动不协调
A  B  C  D  E  
[63—66]
    A.美洛昔康    B.双氯芬酸
    C.保泰松    D.吡罗昔康
    E.扑热息痛
63. 
为强效、长效抗炎镇痛药
A  B  C  D  E  
64. 
属毗唑酮类抗炎抗风湿药
A  B  C  D  E  
65. 
属灭酸类抗炎解热、镇痛药
A  B  C  D  E  
66. 
为几无抗炎作用的解热镇痛抗炎药
A  B  C  D  E  
[67—68]
    A.利多卡因    B.可乐定
    C.奎尼丁      D.哌唑嗪
    E.甲基多巴
67. 
阻滞钠通道,延长ERP
A  B  C  D  E  
68. 
阻滞钠通道,缩短APD,相对延长ERP
A  B  C  D  E  
[69—70]
    A.阿司匹林    B.布洛芬
    C.尼美舒利    D.美洛昔康
    E.保泰松
69. 
在小剂量时有抑制血栓形成作用的药物是
A  B  C  D  E  
70. 
对C0X-2的抑制作用选择性较高的药物是
A  B  C  D  E  
[71—72]
    A.硝酸甘油    B.维拉帕米
    C.普萘洛尔    D.
    E.硝苯地平
71. 
临床常用于舌下给药的药物是
A  B  C  D  E  
72. 
口服后生物利用度较低的药物是
A  B  C  D  E  
三、多选题,共12题,每题1分。每题的备选项中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。
73. 
阿托品用于解救有机磷酸酪类农药中毒
A 必须足量、反复使用,必要时使病人达到“阿托品”化
B 只在严重中毒时才使用
C 单独使用无效
D 能迅速制止骨路肌震颤
E 合用氯磷定时,应调整阿托品的剂量
74. 
普萘洛尔可用于治疗
A 支气管哮喘
B 心律失常
C 高血压
D 心绞痛
E 甲状腺功能亢进
75. 
苯妥英钠的特点有
A 刺激性大,故不宜肌内注射
B 口服吸收慢而不规则
C 血浆药物浓度个体差异大
D 血浆蛋白结合率高:80%
E 主要以原形经尿排出
76. 
主要用于精神分裂症的治疗药物有
A 丙米嗪
B 氟西汀
C 氯丙嗪
D 氟哌利多
E 利培酮
77. 
吱塞米的不良反应包括
A 低血钾
B 低血容量
C 低血钠
D 低血镁
E 低血糖
78. 
应用口服避孕药时,应注意
A 血栓性疾病患者禁用
B 严重肝功能损害者禁用
C 诊断不明的生殖器官出血者禁用
D 胰岛素治疗的糖尿病患者不宜应用
E 充血性心力衰竭者慎用
79. 
适用于高血压病伴肾功能不良的药物是
A 卡托普利
B 利血平
C 哌唑嗪
D 氢氯噻嗪
E 甲基多巴
80. 
青霉素可用于
A 治疗草绿球菌、肠球菌所致的心内膜炎
B 治疗钩端螺旋体病
C 治疗真菌感染
D 治疗革兰阴性杆菌引起的感染
E 治疗溶血性链球菌所致的扁桃体炎、叶性肺炎
81. 
氢氯噻嗪对尿中离子的影响为
排Na+增多
排K+增多
排Cl+增多
排HC03-增多
排Ca2+增多
82. 
大环内酯类抗生素的共同特点为
A 有机弱碱性化合物
B 抗菌谱略广于青霉素
C 能通过血脑屏障
D 碱性环境下,抗茵活性较强
E 大部分以原形从尿中排泄,无肝肠循环
83. 
有中枢作用的抗胆碱药是
A 阿托品
B 山莨菪碱
C 苯海索
D 丙胺大林
E 胃复康
84. 
影响蛋白质合成的抗肿瘤药物是
A 长春碱类
B 放线菌素D
C 三尖杉酯碱
D L-门冬酰胺酶
E 阿霉素
药物分析部分
一、最佳选择题,共16题,每题1分。每题的备选项中只有一个最佳答案。
85. 
标准偏差(S)=0.05145,如取两位有效数字,宜修约为
A 0.05
B 0.052
C 0.051
D 0.10
E 0.0515
86. 
减少分析测定中偶然误差的方法为
A 进行对照试验
B 进行空白试验
C 进行仪器校准
D 进行分析结果校正
E 增加平行试验次数
87. 
《中国药典》 (2010年版)规定“室温”系指
A 20℃
B 10~30℃
C 20~30℃
D 25℃
E 20℃±2℃
88. 
在同一实验室,不同时问由不同分析人员用不同设备,对同一试样用同一方法进行多次平行测定是验证
A 重复性
B 准确度
C 定量限
D 中间精密度
E 重现性
89. 
以下关于熔点测定方法的叙述中,正确的是
A 取供试品,直接装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0~1.5℃。
B 取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分针1.0~1.5℃。
C 取供试品,支接装入玻璃毛细管中,装管高度为3mm,置传温液中,升温速度为每分钟3.0~5.0℃。
D 取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为3mm,置传温液中升温速度为每分钟1.0~1.5℃。
E 取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分针3.0~5.0℃。
90. 
测定某药物的比旋度,配制的供试品溶液的浓度为50.0mg/ml,样品管长度为2dm,测得的旋光度为 +3.25°,则比旋度为
A +6.50°
B +32.5°
C +65.0°
D +16.25°
E +325°
91. 
荧光分析法
A 由振-转能级跃迁引起的
由π→π*跃迁引起的
C 通过振动弛豫回至第一激发态,基态所引起的
D 不符合Beer-Lambert定律再跃迁
E 采用真空热电偶作检测器
92. 
用重量法测样中的Fe0,沉淀形式为Fe(0H)3·nH2O,称量形式为Fe2O3,换算因数应为
FeO/Fe(0H)3·nH2O
FeO/Fe2O3
2FeO/Fe2O3
Fe2O3/Fe
Fe2O3/2Fe
93. 
重金属检查法中,若以硫代乙酰胺作显色剂,溶液最适的PH值是
A 3~3.5
B 4~4.5
C 5~5.5
D 6~6.5
E 7~7.5
94. 
氯化物检查法中,50m1供试液中氯化物浓度(以Cl-计)应为
A 10~30ug
B 50~80ug
C 80~100ug
D 10~50ug
E 100~200ug
95. 
取乳糖5.0g,加热水25m1溶解,放冷,加硝酸汞试液0.5ml,5分钟内不得生成絮状沉淀。这是检查
A 氯化物
B 溶液澄清度
C 淀粉
D 蛋白质类杂质
E 溶液颜色
96. 
《中国药典》 (2010年版) 收载磺胺嘧啶的含量测定方法为
A 非水溶液滴定法
B 紫外分光光废法
C 氮测定法
D 亚硝酸钠滴定法
E 磺量法
97. 
阿司匹林栓剂的含量测定方法分别是
A 分光光度法
B 两步滴定法
C 气相色谱法
D 高效液相色谱法
E 交接中和法
98. 
司可巴比妥钠(分子量为260.27)采用溴量法测定含量时,每1ml溴滴定液(0.1mol/L)相当于司可巴比妥钠的毫克(mg)数为
A 1.301
B 2.601
C 13.01
D 26.01
E 18.01
99. 
碘量法测定维生素C含量:取本品0.200g,加新沸过的冷水100ml与稀醋酸10ml使溶解,加淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液(0.1000mol/L)滴定至溶液显蓝色时,消耗20.00ml。已知维生素C的分子量为176.13,求得维生素C的百分含量为
A 95.40%
B 98.90%
C 93.50%
D 91.80%
E 88.10%
100. 
汞量法测定青霉素钠含量时,以电位法指示反应终点,在滴定曲线上出现两次突跃。青霉素含量的计算以第二次滴定终点为依据,此时青霉素与汞的摩尔比为
A 1:0.5
B 1:1
C 1:2
D 1:3
E 1:4
二、配伍选择题,共32题,每题0.5分。备选项在前,试题在后。每缉若干题。每
组题均对应同一组备选项,每题只有一个正确答案。每个备选项可重复选用,也可不选用。
[101—102]
    A.BP     B.ChP
    C.USP    D.JP
    E.NF
101. 
中国药典的缩写是
A  B  C  D  E  
102. 
与美国药典一起出版的是
A  B  C  D  E  
[103—104]
    A.稀盐酸    B.锌粒
    C.稀硫酸    D.甲基红指示液
    E.醋酸盐缓冲液(0pH 3.5)
杂质检查所用的试剂为
103. 
砷盐的检查
A  B  C  D  E  
104. 
硫酸盐的检查
A  B  C  D  E  
[105—106]
    A.系统误差    B.偶然误差
    C.绝对误差    D.相对误差
    E.舍入误差
药品检验中,下列误差属于
105. 
重量分析中的沉淀溶解、共沉淀所引起的误差
A  B  C  D  E  
106. 
由于实验室的温度、湿度的变化而引起的误差
A  B  C  D  E  
[107—108]
    A.25.24    B.25.23
    C.25.21    D.25.22
    E.25.20
以下数字修约后要求小数点后保留二位
107. 
25.2050
A  B  C  D  E  
108. 
25.2245
A  B  C  D  E  
[109—111]
    A.紫外-可见光谱    B.红外光谱
    C.荧光光谱         D.原子吸收光谱
    E.X射线衍射
109. 
由振-转能级跃迁引起的
A  B  C  D  E  
110. 
由π→π*跃迁引起的
A  B  C  D  E  
111. 
通过振动弛豫回至第一激发态,再跃迁至基态所引起的
A  B  C  D  E  
[112—114]
    A.游离水杨酸    B.游离肼
    C.洋地黄皂苷    D.其他甾体
    E.酮体
以下药物中应检查的特殊杂质是
112. 
洋地黄毒苷
A  B  C  D  E  
113. 
异烟肼
A  B  C  D  E  
114. 
黄体酮
A  B  C  D  E  
[115—117]
    A.高效液相色谱法
    B.气相色谱法
    C.旋光度测定法
    D.红外光谱法
    E.紫外分光光度法
下列药物的含量测定方法采用
115. 
盐酸氯丙嗪片剂的含量测定
A  B  C  D  E  
116. 
葡萄糖注射液的含量测定
A  B  C  D  E  
117. 
地西泮注射剂的含量测定
A  B  C  D  E  
[118—120]
    A.硅胶G         B.硅肢H
    C.硅胶GF254     D.硅胶HF254
    E.硅胶GF366
118. 
含黏合剂煅石膏和荧光剂的硅胶常用的吸附剂为
A  B  C  D  E  
119. 
含融合剂煅石膏的硅胶常用的吸附剂为
A  B  C  D  E  
120. 
不合教合剂的硅胶常用的吸附剂为
A  B  C  D  E  
[121—124]
    A.不溶性杂质
    B.遇硫酸易炭化的杂质
    C.水分及其他挥发性物质
    D.有色杂质
    E.硫酸盐杂质
121. 
易炭化物检查法是检查
A  B  C  D  E  
122. 
干燥失重测定法是测定
A  B  C  D  E  
123. 
澄清度检查法是检查
A  B  C  D  E  
124. 
溶液颜色检查法是检查
A  B  C  D  E  
[125—128]
    A.色谱定性分析
    B.色谱系统柱效的计算
    C.色谱定量分析
    D.色谱分离度计算
    E.色谱峰对称性的考察
125. 
相邻两峰的保留时间及两峰的峰宽用于
A  B  C  D  E  
126. 
峰面积用于
A  B  C  D  E  
127. 
调整保留时间用于
A  B  C  D  E  
128. 
拖尾因子用于
A  B  C  D  E  
[129—132]
    A.取供试品0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,加硫酸铜试液1滴,生成草绿色沉淀
    B.取供试品适量,加水溶解后,加溴化氰试液和苯胺溶液,渐显黄色
    C.取供试品lOmg,加水1ml溶解后,加硝酸5滴,即显红色,渐变淡黄色
    D.取供试品适量,加硫酸溶解后,在365nm的紫外光下显黄绿色荧光
    E.取供试品,加香草醛试液,生成黄色结晶,结晶的熔点为228~231℃
以下药物的鉴别反应是
129. 
盐酸氯丙嗪
A  B  C  D  E  
130. 
地西泮
A  B  C  D  E  
131. 
A  B  C  D  E  
132. 
尼可刹米
A  B  C  D  E  
三、多选题,共8题,每题1分。每题的备选项中有2个或2个以上正确答案,少选或多选均不得分。
133. 
不属于物理常数的是
A 熔点
E1cm1%
C 晶型
D η
nn20
134. 
验证杂质定量检查方法需考察的指标有
A 准确度
B 精密度
C 检测限
D 耐用性
E 线性与范围
135. 
下列酸碱指示剂中在酸性区域变色的有
A 甲基橙
B 甲基红
C 溴甲酚绿
D 百里酚酞
E 酚酞
136. 
《中国药典》(2010年版)正文各品种项下规定的HPLC条件中,不得任意改变的是
A 固定相种类
B 固定相牌号
C 流动相组成
D 检测器类型
E 混合流动相各组分的比例
137. 
阿司匹林片剂中应检查的项目是
A 溶出度及其他
B 溶液的颜色
C 易炭化物
D 水扬酸
E 溶液的澄清度
138. 
庆大霉素C组分检查方法的叙述中,正确的有
A 用比色法进行检查
B 用薄层色谱法进行检查
C 用气相色谱法进行检查
D 用邻苯二醛作为衍生化试剂
E 用高效液相色谱法进行检查
139. 
下列误差属于仪器误差的是
A 试剂不纯
B 天平的灵敏度低
C 电压的波动
D 容量瓶的刻度不准确
E 指示剂不合适
140. 
已出版的《中国药典》有
A 1963年版
B 1977年版
C 2010年版
D 2000年版
E 2005年版