药学专业知识一真题(药理学)-4
1.服用苯巴比妥时,如果碱化尿液,则其在尿中
A 解离度增高,重吸收减少,排泄加快
B 解离度增高,重吸收增多,排泄减慢
C 解离度降低,重吸收成少,排泄加快
D 解离度降低,重吸收增多,排泄减慢
E 排泄速度不改变
2.毛果芜香碱可作用于
E M受体
3.碘解磷定治疗有机磷酸脂农药中毒的主要机制是
A 与磷酰化胆碱脂酶结合,使酶复活
B 与胆碱酯酶结合,使酶功能增强
C 与胆碱受体结合,使受体不能激动
D 与“老化”的胆碱酯酶结合,使酶复活
E 与乙酰胆碱结合,阻止其作用于受体
4.阿托品禁用于
A 虹膜睫状体炎
B 有机磷中毒
C 酸中毒
D 青光眼
E 休克
A 肾上腺素
B 多巴酚丁胺
C 沙丁胺醇
D 可乐定
E 麻黄碱
6.普萘洛尔的药理作用是
A 增加冠状动脉血流量
B 降低心肌收缩力
C 加速心脏传导
D 降低呼吸道阻力
E 增加糖原分解
7.关于地西洋说法错误的是
A 有抗焦虑作用
B 长期口服有依赖性,突然停药可出现戒断症状
C 癫痫持续状态治疗首选静脉注射地西泮
D 此药易通过胎盘屏障,不会在胎儿体内蓄积
E 毒性较巴比妥类小,不良反应少
8.关于氯丙嗓降温作用的表述,错误的是
A 降低发热者的体温
B 降低正常人的体温
C 降温作用与环境温度无关
D 抑制体温调节中枢
E 抑制机体对寒冷刺激的反应
9.疗效优于乙琥胺,但因有肝毒性,仅在癫痫小发作合并大发作时作为首选的药物
A 苯巴比妥
B 丙戊酸钠
C 卡马西平
D 苯妥英钠
E 扑米酮
10.下列疾病中,属于左旋多巴适应证的是
A 消化道溃疡
B 高血压
C 糖尿病
D 精神病
E 肝昏迷
11.关于吗啡药动学特点的表述,错误的是
A 口服不易吸收
B 皮下注射吸收快
C 可通过胎盘屏障
D 吸收后不与血浆蛋白结合
E 少量通过乳汁
12.哌替啶的适应证不包括
A 手术后疼痛
B 创伤性疼痛
C 内脏绞痛
D 临产前分娩痛
E 晚期癌症疼病
13.氟喹诺酮类药对厌氧菌均呈天然耐药性,但属例外的是
A 氧氟沙星
B 洛美沙星
C 环丙沙星
D 诺氟沙星
E 左旋氧氟沙星
14.下述何种镇痛药为阿片受体部分激动剂
A 纳洛酮
B 芬大尼
C 安那度
D 喷他佐辛
E 美沙酮
15.地塞米松的药理作用特点是
A 无抗炎作用
B 有弱抗炎作用和弱水盐代谢作用
C 有抗炎作用但无水盐代谢作用
D 有强抗炎作用和弱水盐代谢作用
E 有弱抗炎作用和强水盐代谢作用
16.苯巴比妥显效慢的主要原因是
A 吸收不良
B 体内再分布
C 肾排泄慢
D 脂溶性较小
E 血浆蛋白结合率低
17.临床治疗绿脓杆菌感染可选用的抗生素是
A 氨苄西林
B 阿莫西林
C 替卡西林
D 苯唑西林
E 青霉素V
18.依他尼酸(利尿酸)的利尿作用部位是在
A 髓袢降支粗段
B 髓袢升支粗段
C 远曲小管
D 集合管
E 近曲小管
19.关于肝素的叙述,错误的是
A 抗凝血作用缓慢而持久
B 体内、体外均有抗凝血作用
C 临床用于防治血栓拴塞性疾病
D 临床用于弥漫性血管内凝血症的高凝期
E 常用给药途径为皮下注射或静脉给药
20.腺苷治疗心律失常时,作用于
C β变率
D G蛋白
21.普萘洛尔的禁忌证没有下面哪一项
A 心律失常
B 窦性心动过缓
C 房宣传导阻滞
D 低血压
E 支气管哮喘
22.抑制排卵避孕药的较常见不良反应是
A 子官不规则出血
B 肾功能损害
C 多毛、痤疮
D 增加哺乳期妇女的乳汁分泌
E 乳房肿决
23.治疗过量阿托品中毒的药物是:
A 山莨菪碱
B 东莨菪碱
C 后马托品
D 琥珀胆碱
E 毛果芸香碱
24.下述哪一作用是吗啡对中枢神经系统的药理作用
A 扩瞳
B 止吐
C 缩瞳
D 催眠
E 麻醉
25.反映竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度
26.反映激动药与受体的亲和力大小
27.反映药物内在活性大小
[28—29] A.灰婴综合征 B.干咳 C.溶血性贫血 D.变态反应 E.停药反应
28.葡萄糖—6—磷酸脱氢酶缺陷的患者服用磺胺可出现
29.新生儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转移酶,服用氯霉素可出现
[30—31] A.新斯的明 B.异丙肾上腺素 C.可乐定 D.阿托品 E.酚妥拉明
30.β受体激动药
31.α受体阻断药
[32—35] A.眼内压下降 B.休克 C.重症肌无力患者肌张力增加 D.流涎、震颤和肌肉强直症状缓解 E.肌肉松弛
32.毛果芸香碱可引起
33.琥珀胆碱可引起
34.新斯的明可引起
35.东莨菪碱可引起
[36—38] A.卡马西平 B乙胺丁醇 C.褪黑素 D.环孢素 E.氟桂利嗪
36.在用药期间应检查眼底
37.在用药期间应定期检查血象
38.在用药期间应定期检查肝、肾功能
[39—40] A.丙米嗪 B.氟西汀 C.马普替林 D.吗氯贝胺 E.苯乙肼
39.属于选择性5-HT再摄取抑制剂的药物是
40.属于抑制NA及5-HT再摄取的药物是
[41—44] A.镇咳 B.瞳孔缩小 C.欣快感 D.外周血管扩张 E.恶心、呕吐
41.吗啡作用于中脑盖前核阿片受体引起
42.吗啡作用于边缘系统阿片受体引起
43.吗啡作用于延髓孤束核阿片受体引起
44.吗啡作用于脑干极后区阿片受体引起
[45—46] A.抑制外周前列腺素的合成 B.不影响P物质的释放 C.阻断病觉神经冲动的传导 D.直接作用于痛觉感受器,降低其对致病物质的敏感性 E.抑制中枢神经系统,引起痈觉消失
45.阿司匹林的镇痛作用机制主要是
46.吗啡的镇痛作用机制主要是
[47—50] A.甘露醇 B.氢氯噻嗪 C.呋塞米 D.阿米洛利 E.螺内酯
47.可单独用于轻度、早期高血压的药物是
48.竞争性结合醛固酮受体的药物是
49.糖尿病患者应慎用的药物是
50.因作用弱,常与其他利尿药合用的药物是
[51—52] A.硝酸甘油 B.普萘洛尔 C.硝苯地平 D.维拉帕米 E.
51.通过释放NO产生扩血管作用的药物是
52.连续用药易产生耐受性的药物是
53.六甲双铵
54.新斯的明
55.筒箭毒碱
56.氨甲酰胆碱
[57—58] A.博来霉素 B.马利兰 C.顺铂 D.环磷酰胺 E.喜树碱
57.慢性粒细胞白血病
58.急性淋巴细胞白血病
[59—62] A.变态反应 B.后遗效应 C.毒性反应 D.特异质反应 E.副作用
59.阿司匹林引起的皮疹和神经血管性水肿
60.阿托品治疗各种内脏绞痛时引起的口干、小便困难、心悸等
61.博菜霉素的严重肺纤维化
62.催眠量巴比妥类醒后可出现眩晕、困倦、精细运动不协调
[63—66] A.美洛昔康 B.双氯芬酸 C.保泰松 D.吡罗昔康 E.扑热息痛
63.为强效、长效抗炎镇痛药
64.属毗唑酮类抗炎抗风湿药
65.属灭酸类抗炎解热、镇痛药
66.为几无抗炎作用的解热镇痛抗炎药
[67—68] A.利多卡因 B.可乐定 C.奎尼丁 D.哌唑嗪 E.甲基多巴
67.阻滞钠通道,延长ERP
68.阻滞钠通道,缩短APD,相对延长ERP
[69—70] A.阿司匹林 B.布洛芬 C.尼美舒利 D.美洛昔康 E.保泰松
69.在小剂量时有抑制血栓形成作用的药物是
70.对C0X-2的抑制作用选择性较高的药物是
[71—72] A.硝酸甘油 B.维拉帕米 C.普萘洛尔 D.E.硝苯地平
71.临床常用于舌下给药的药物是
72.口服后生物利用度较低的药物是
73.阿托品用于解救有机磷酸酪类农药中毒
A 必须足量、反复使用,必要时使病人达到“阿托品”化
B 只在严重中毒时才使用
C 单独使用无效
D 能迅速制止骨路肌震颤
E 合用氯磷定时,应调整阿托品的剂量
74.普萘洛尔可用于治疗
A 支气管哮喘
B 心律失常
C 高血压
D 心绞痛
E 甲状腺功能亢进
75.苯妥英钠的特点有
A 刺激性大,故不宜肌内注射
B 口服吸收慢而不规则
C 血浆药物浓度个体差异大
D 血浆蛋白结合率高:80%
E 主要以原形经尿排出
76.主要用于精神分裂症的治疗药物有
A 丙米嗪
B 氟西汀
C 氯丙嗪
D 氟哌利多
E 利培酮
77.吱塞米的不良反应包括
A 低血钾
B 低血容量
C 低血钠
D 低血镁
E 低血糖
78.应用口服避孕药时,应注意
A 血栓性疾病患者禁用
B 严重肝功能损害者禁用
C 诊断不明的生殖器官出血者禁用
D 胰岛素治疗的糖尿病患者不宜应用
E 充血性心力衰竭者慎用
79.适用于高血压病伴肾功能不良的药物是
A 卡托普利
B 利血平
C 哌唑嗪
D 氢氯噻嗪
E 甲基多巴
80.青霉素可用于
A 治疗草绿球菌、肠球菌所致的心内膜炎
B 治疗钩端螺旋体病
C 治疗真菌感染
D 治疗革兰阴性杆菌引起的感染
E 治疗溶血性链球菌所致的扁桃体炎、叶性肺炎
81.氢氯噻嗪对尿中离子的影响为
82.大环内酯类抗生素的共同特点为
A 有机弱碱性化合物
B 抗菌谱略广于青霉素
C 能通过血脑屏障
D 碱性环境下,抗茵活性较强
E 大部分以原形从尿中排泄,无肝肠循环
83.有中枢作用的抗胆碱药是
A 阿托品
B 山莨菪碱
C 苯海索
D 丙胺大林
E 胃复康
84.影响蛋白质合成的抗肿瘤药物是
A 长春碱类
B 放线菌素D
C 三尖杉酯碱
D L-门冬酰胺酶
E 阿霉素
85.标准偏差(S)=0.05145,如取两位有效数字,宜修约为
A 0.05
B 0.052
C 0.051
D 0.10
E 0.0515
86.减少分析测定中偶然误差的方法为
A 进行对照试验
B 进行空白试验
C 进行仪器校准
D 进行分析结果校正
E 增加平行试验次数
87.《中国药典》 (2010年版)规定“室温”系指
A 20℃
B 10~30℃
C 20~30℃
D 25℃
E 20℃±2℃
88.在同一实验室,不同时问由不同分析人员用不同设备,对同一试样用同一方法进行多次平行测定是验证
A 重复性
B 准确度
C 定量限
D 中间精密度
E 重现性
89.以下关于熔点测定方法的叙述中,正确的是
A 取供试品,直接装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0~1.5℃。
B 取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分针1.0~1.5℃。
C 取供试品,支接装入玻璃毛细管中,装管高度为3mm,置传温液中,升温速度为每分钟3.0~5.0℃。
D 取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为3mm,置传温液中升温速度为每分钟1.0~1.5℃。
E 取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分针3.0~5.0℃。
90.测定某药物的比旋度,配制的供试品溶液的浓度为50.0mg/ml,样品管长度为2dm,测得的旋光度为 +3.25°,则比旋度为
A +6.50°
B +32.5°
C +65.0°
D +16.25°
E +325°
91.荧光分析法
A 由振-转能级跃迁引起的
C 通过振动弛豫回至第一激发态,基态所引起的
D 不符合Beer-Lambert定律再跃迁
E 采用真空热电偶作检测器
93.重金属检查法中,若以硫代乙酰胺作显色剂,溶液最适的PH值是
A 3~3.5
B 4~4.5
C 5~5.5
D 6~6.5
E 7~7.5
A 10~30ug
B 50~80ug
C 80~100ug
D 10~50ug
E 100~200ug
95.取乳糖5.0g,加热水25m1溶解,放冷,加硝酸汞试液0.5ml,5分钟内不得生成絮状沉淀。这是检查
A 氯化物
B 溶液澄清度
C 淀粉
D 蛋白质类杂质
E 溶液颜色
96.《中国药典》 (2010年版) 收载磺胺嘧啶的含量测定方法为
A 非水溶液滴定法
B 紫外分光光废法
C 氮测定法
D 亚硝酸钠滴定法
E 磺量法
97.阿司匹林栓剂的含量测定方法分别是
A 分光光度法
B 两步滴定法
C 气相色谱法
D 高效液相色谱法
E 交接中和法
98.司可巴比妥钠(分子量为260.27)采用溴量法测定含量时,每1ml溴滴定液(0.1mol/L)相当于司可巴比妥钠的毫克(mg)数为
A 1.301
B 2.601
C 13.01
D 26.01
E 18.01
99.碘量法测定维生素C含量:取本品0.200g,加新沸过的冷水100ml与稀醋酸10ml使溶解,加淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液(0.1000mol/L)滴定至溶液显蓝色时,消耗20.00ml。已知维生素C的分子量为176.13,求得维生素C的百分含量为
A 95.40%
B 98.90%
C 93.50%
D 91.80%
E 88.10%
100.汞量法测定青霉素钠含量时,以电位法指示反应终点,在滴定曲线上出现两次突跃。青霉素含量的计算以第二次滴定终点为依据,此时青霉素与汞的摩尔比为
A 1:0.5
B 1:1
C 1:2
D 1:3
E 1:4
[101—102] A.BP B.ChP C.USP D.JP E.NF
101.中国药典的缩写是
102.与美国药典一起出版的是
[103—104] A.稀盐酸 B.锌粒 C.稀硫酸 D.甲基红指示液 E.醋酸盐缓冲液(0pH 3.5) 杂质检查所用的试剂为
103.砷盐的检查
104.硫酸盐的检查
[105—106] A.系统误差 B.偶然误差 C.绝对误差 D.相对误差 E.舍入误差 药品检验中,下列误差属于
105.重量分析中的沉淀溶解、共沉淀所引起的误差
106.由于实验室的温度、湿度的变化而引起的误差
[107—108] A.25.24 B.25.23 C.25.21 D.25.22 E.25.20 以下数字修约后要求小数点后保留二位
107.25.2050
108.25.2245
[109—111] A.紫外-可见光谱 B.红外光谱 C.荧光光谱 D.原子吸收光谱 E.X射线衍射
109.由振-转能级跃迁引起的
111.通过振动弛豫回至第一激发态,再跃迁至基态所引起的
[112—114] A.游离水杨酸 B.游离肼 C.洋地黄皂苷 D.其他甾体 E.酮体 以下药物中应检查的特殊杂质是
112.洋地黄毒苷
113.异烟肼
114.黄体酮
[115—117] A.高效液相色谱法 B.气相色谱法 C.旋光度测定法 D.红外光谱法 E.紫外分光光度法 下列药物的含量测定方法采用
115.盐酸氯丙嗪片剂的含量测定
116.葡萄糖注射液的含量测定
117.地西泮注射剂的含量测定
118.含黏合剂煅石膏和荧光剂的硅胶常用的吸附剂为
119.含融合剂煅石膏的硅胶常用的吸附剂为
120.不合教合剂的硅胶常用的吸附剂为
[121—124] A.不溶性杂质 B.遇硫酸易炭化的杂质 C.水分及其他挥发性物质 D.有色杂质 E.硫酸盐杂质
121.易炭化物检查法是检查
122.干燥失重测定法是测定
123.澄清度检查法是检查
124.溶液颜色检查法是检查
[125—128] A.色谱定性分析 B.色谱系统柱效的计算 C.色谱定量分析 D.色谱分离度计算 E.色谱峰对称性的考察
125.相邻两峰的保留时间及两峰的峰宽用于
126.峰面积用于
127.调整保留时间用于
128.拖尾因子用于
[129—132] A.取供试品0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,加硫酸铜试液1滴,生成草绿色沉淀 B.取供试品适量,加水溶解后,加溴化氰试液和苯胺溶液,渐显黄色 C.取供试品lOmg,加水1ml溶解后,加硝酸5滴,即显红色,渐变淡黄色 D.取供试品适量,加硫酸溶解后,在365nm的紫外光下显黄绿色荧光 E.取供试品,加香草醛试液,生成黄色结晶,结晶的熔点为228~231℃ 以下药物的鉴别反应是
129.盐酸氯丙嗪
130.地西泮
131.
132.尼可刹米
133.不属于物理常数的是
A 熔点
C 晶型
D η
134.验证杂质定量检查方法需考察的指标有
A 准确度
B 精密度
C 检测限
D 耐用性
E 线性与范围
135.下列酸碱指示剂中在酸性区域变色的有
A 甲基橙
B 甲基红
C 溴甲酚绿
D 百里酚酞
E 酚酞
136.《中国药典》(2010年版)正文各品种项下规定的HPLC条件中,不得任意改变的是
A 固定相种类
B 固定相牌号
C 流动相组成
D 检测器类型
E 混合流动相各组分的比例
137.阿司匹林片剂中应检查的项目是
A 溶出度及其他
B 溶液的颜色
C 易炭化物
D 水扬酸
E 溶液的澄清度
138.庆大霉素C组分检查方法的叙述中,正确的有
A 用比色法进行检查
B 用薄层色谱法进行检查
C 用气相色谱法进行检查
D 用邻苯二醛作为衍生化试剂
E 用高效液相色谱法进行检查
139.下列误差属于仪器误差的是
A 试剂不纯
B 天平的灵敏度低
C 电压的波动
D 容量瓶的刻度不准确
E 指示剂不合适
140.已出版的《中国药典》有
A 1963年版
B 1977年版
C 2010年版
D 2000年版
E 2005年版