测试卷纸---VERS维普考试资源系统

1. 
目前市场上常用的药品质量期限标明方式是药品的

2. 
含有一种或一种以上药物成分，以水为溶剂的内服液体制剂是

3. 
研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学称为

4. 
属于物理化学靶向给药系统的是

5. 
将药材或药材提取物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于无纺布上制成的外用制剂称为

6. 
借助手动泵的压力，使药液成雾状的制剂

7. 
临床药师制要求临床药师应具有的专业知识不包括

8. 
合理用药的首要原则是

9. 
不属于口服缓控释制剂的是

10. 
在片剂处方中，粘合剂的作用是：

A 减小冲头，冲模的损失

B 促进片剂在胃中的湿润

C 使物料形成颗粒或压缩成片

D 防止颗粒粘附于冲头上

E 增加颗粒流动性

11. 
注射用青霉素粉针，临用前应加入：

12. 
影响药物制剂降解的环境因素：

13. 
泡沫型气雾剂中抛射剂是

14. 
药学含义包括：

15. 
有关糖浆剂制备贮存过程的注意事项，不正确的是:

A 可添加乙醇作为稳定剂

B 应在30 ℃以下密封贮存

C 制剂中不可添加防腐剂

D 生产中需采用蒸气夹层锅加热

E 生产所用容器应灭菌处理

16. 
表面活性剂的作用不包括

17. 
60％司盘20（HLB=8.6）和40％吐温20（HLB=16.7）混合后所得的表面活性剂的HLB值为

18. 
栓剂中主药重量与同体积基质重量之比

A 置换价

B 碘值

C 堆密度

D 皂化值

19. 
高分子溶液的性质不包括

20. 
固体药物微细粒子在水中形成的非均匀状态的分散体系

21. 
可以避免肝脏首过效应的制剂是

22. 
根据《医疗机构药事管理暂行规定》，可以不设药事管理组织和药学部门的是

23. 
药物警戒的概念为

A 研究药物的安全性、稳定性和有效性

B 定期发布药品质量抽检公告，促成临床用药安全性

C 评价药害发生的规律，从而减少或杜绝药害，保证用药安全

D 有关不良作用或任何可能与药物相关问题的发现、评估、理解与防范的科学与活动

E 对药品生产过程进行风险管理

24. 
对药品生产过程进行风险管理

A 合理用药涉及到医疗卫生大环境的综合治理，依赖于国家相关方针政策的制定和调整

B 合理用药受到与用药有关各方面人员道德的情操、行为动机、心理因素等影响

C 合理用药仅需加强医生和药师的业务能力，使其达到国际水平

D 合理用药需要不断发挥医院药事管理与药物治疗学委员会的职能

E 临床药师应该利用循证药学的方法进行合理用药研究

25. 
未曾在中国境内上市销售的药品是

26. 
欲使栓剂中药物释放快基质选用原则：

A 水溶性药物选用水溶性基质

B 水溶性药物选用油性基质

C 油溶性药物选用油脂型基质

D 水溶性药物选用乳剂基质

E 油溶性药物选用乳剂型基质

27. 
急诊处方限量，正确的是

28. 
颗粒剂质量检查不包括

29. 
关于软膏基质的表述，正确的是

A 液体石蜡主要用于改变软膏的类型

B 水溶性基质释药快，能与渗出液混合

C 凡士林中加入羊毛脂为了增加溶解度

D 水溶性软膏基质加防腐剂，不加保湿剂

E 水溶性基质中含有大量水分，不需加保湿

30. 
药学技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则的应该

A 更改处方调配

B 拒绝调配

C 尊重医嘱，进行调配

D 告知患者，然后调配

E 应当及时报告本机构相关部门，并按规定上报

31. 
能够进入骨髓组织的微粒，其粒径应小于

32. 
主管职称以上药师按专业根据各自特产，定向使用，其专业不包括

33. 
杜绝假药、劣药流入医院的第一关应是

34. 
医院制剂中的普通制剂用纯化水配制，水质应符合药典标准至少多久全检一次

35. 
药物治疗管理的最终目的是

A 使患者在药物治疗中获得最大的收益

B 为医生提供合理用药的信息

C 提供药品的质量

D 指导护士合理用药

E 增加患者用药依从性

36. 
某药物按一级反应分解，半衰期为1小时，反应2小时后，残存率是

37. 
一般慢性病的每张处方最多为

38. 
测定纳米级的粒子大小的常用方法是

39. 
片剂生产中湿法制粒压片目的是

40. 
调配处方时必须做到“四查十对”，其中查用药合理性，须对

41. 
《医疗机构制剂许可证》的审核同意部门是

42. 
医疗机构药事管理委员会主任委员一般由

43. 
第二类精神药品处方应保存备查的年限

44. 
羧甲基淀粉钠（CMS-Na）在片剂中的作用时

45. 
不属于膜剂特点的是

46. 
评价药物制剂靶向性的参数是

47. 
处方的法律意义在于

A 作为医师考核依据

B 作为药品费用支出凭证

C 保证药剂规格和安全有效

D 作为追查调配差错事故的依据

E 统计药品消耗量

48. 
要求在21摄氏度正负1摄氏度的水中3分种即可崩解分散的片剂是

49. 
关于微粒£电位，错误的是

A 从吸附层表面至反离子电荷为零处的电位差

B 相同条件下微粒越小，f电位越高

C 加入絮凝剂可降低微粒的f电位

D 微粒f电位越高，越容易絮凝

E 某些电解质既可能降低f电位，也可升高f电位

50. 
在注射剂常用附加剂中，可作为稳定剂的是

51. 
同一活性成分制成的水针、粉针剂、大输液之间相互改变剂型的药品注册申请，给药途径和方法、剂量与原型药物一致的，临床试验的病例数要求是

52. 
用于制备固体分散体的肠溶性载体材料

53. 
有关胶囊剂特点的叙述，错误的是

A 能掩盖药物的不良反嗅味

B 胶囊剂中的药物不受压力因素的影响

C 可延长药物的释放或定位释放

D 可增加药物和稳定性

E 液态药物不适合制备胶囊剂

54. 
关于药物剂型的表述，正确的是

A 是适合于疾病的诊断，治疗或预防的需要而制备的不同给形式

B 是研究药物基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制的综合性技术科学

C 是研究制剂的理论和制备工艺的科学

D 是根据药物的使用目的和药物的性质不同制成的制剂

E 是指散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、注射剂等制剂

55. 
预防药品不良反应发生的措施不包括

A 加强新药上市前安全性研究

B 加强药品上市后评价

C 开展药品不良反应报告和监测工作

D 加强合理用药管理

E 医疗救治中，尽量不使用新药

56. 
负责规定医院用药品种的是

57. 
聚山梨酯类的化学名称为

A 聚乙烯脂肪酸酯类

B 聚乙烯脂肪酸醇醚类

C 失水山梨醇脂肪酸酯类

D 聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类

E 三油酸甘油酯类

58. 
常用作缓、控释制剂亲水凝胶骨架材料的是

59. 
将灰黄毒素制成直径2-4um的微粉后装入胶囊让病人服务，其目的是

60. 
缓释、控释制剂常用的阻滞剂有

61. 
单糖浆的含糖浓度以G/ml表示为

62. 
对注射剂渗透压的要求，错误的是

A 输液必须等渗或偏高渗

B 肌肉注射可耐受0.5-3个等渗度的溶液

C 静脉注射液以等渗为好，可缓慢注射低渗

D 脊椎腔注射液必须等渗

E 滴眼剂以等渗为好

63. 
临床药学、药学情报和处方调配等药学活动主要体现了药学部（科）工作性质的

64. 
医疗机构可以从个人手中购进的药品是

65. 
蔗糖的临界相对湿度CRH-84.5％，乳糖的临界相对湿度CRH-96.9％，蔗糖与乳糖混合物的CRH等于

66. 
药品稳定性是指

A 药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力

B 每一单位药品（如一片药、一支注射剂成一箱料药等）都符合有效性，安全性的规定

C 药品在按规定的适应证或都功能主治，用法和用量条件下，能满足预防、治疗、诊燦人的疾病，有目的调节人的生理机能的性能

D 药品生产，流通过程中形成的价格水平

E 药品在规定的适应证或功能主治、用法和用量使用情况下，对用药生命安全的影响程度

67. 
溶液剂的附加剂不包括

68. 
糖浆剂中苯甲酸的含量应不超过

69. 
制备喷雾剂所用容器，须能抵抗表压的内压为

70. 
麻醉药品的“五专”管理不包括

71. 
药品临床注册中需要进行临床研究的情况不包括

A 新药的注册申请

B 进口药品的注册申请

C 已上市药品增加新的适应症的注册申请

D 已上市药品按照已有国家标准注册申请

E 已上市药品改变生产工艺的注册申请

72. 
于β-CD包合物的优点，错误的是

73. 
根据《处方药与非处方药分类管理办法》，普通商业企业可以经营的商品业务是

74. 
按假药论处的药品是

A 使用未经批准的直接接触药品的包材

B 变质的和被污染的

C 未规定有效期的

D 更改生产批号的

E 擅自添加防腐剂的

75. 
关于影响药物剂剂降解因素的叙述，正确的是

A 药液的PH值不仅影响药物的水解反应，而且影响药物的氧化反应

B 采用介电常数高的溶剂可降低药物的水解速度

C 处方中的赋形剂不影响药物降解

D 表面活性剂的加入会增加药物制剂的稳定性

E 根据Vant Hoff规则，温度升高，反应速度不变化

76. 
中药饮片库室内湿度不得超过

77. 
可以用于除菌过滤的滤器是

78. 
用于提高医务人员职业道德水准的药学研究管理手段是

A 开展临床药学和临床药理研究

B 运用药物经济学的理论和方法

C 开展医疗机构药事管理规范化、标准化研究

D 开展药学伦理学教育和研究

E 开展药事管理法则教育

79. 
关于凝胶剂的叙述，错误的是

A 卡波姆的粘度大小主要由卡波姆的用量所决定

B 相同浓度卡波姆水溶液的粘度与PH有关

C 相同浓度卡波姆水溶液在PH6-11有最大的精度和稠度

D 强酸也可，使卡波姆失去粘性

E 盐类电解质可使卡波姆凝胶的粘性降低

80. 
药品采购中的“三无”药品除了指“无厂牌”外。还指

A 无批准文号，无注册商标

B 无生产批号、无注册商标

C 无批准文号、无商品名

D 无批准文号、无生产批号

E 无通用名、无商品名

81. 
国家实行特殊管理的药品不包括

82. 
对已经生产或者进口的疗效不确定，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品进行监督销毁或都处理的部门是