中级主管药师相关专业知识-24-2
(总分40, 做题时间90分钟)
一、单项选择题
   以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。
1. 
负责非处方药目录遴选、审批、发布和调整工作的部门是
  • A．卫生部
  • B．国家食品药品监督管理局
  • C．国家中医药管理局
  • D．劳动和社会保障部
  • E．国家发改委


A  B  C  D  E  
2. 
对处方未注明“生用”的毒性中药应当
  • A．使用炮制品种
  • B．生熟兼用
  • C．使用未经炮制的品种
  • D．使用经过炒炙或酒炙的饮片
  • E．使用原药材


A  B  C  D  E  
3. 
三阶梯止痛疗法规定，对于轻度疼痛的患者应主要选用
  • A．弱阿片类的止痛剂
  • B．阿片类的止痛剂
  • C．解热镇痛剂类的止痛剂
  • D．强阿片类的止痛剂
  • E．弱大麻类的止痛剂


A  B  C  D  E  
4. 
医院三级管理的药品是
  • A．麻醉药品
  • B．毒性药品
  • C．精神药品
  • D．贵重药品
  • E．普通药品


A  B  C  D  E  
5. 
新药监测期内的药品应报告该药品发生的
  • A．所有不良反应
  • B．严重不良反应
  • C．罕见不良反应
  • D．所有新的不良反应
  • E．少见的不良反应


A  B  C  D  E  
6. 
国家药品标准包括
  • A．《中华人民共和国药典》和国务院药监部门颁布的药品标准
  • B．《中华人民共和国药典》和国务院颁布的药品标准
  • C．国务院颁布的药品标准和中药品种炮制规范
  • D．《中华人民共和国药典》和中药品种炮制规范
  • E．国务院颁布的药品标准和国家药监部门颁布的标准


A  B  C  D  E  
7. 
有关被动扩散的特征不正确的是
  • A．不消耗能量
  • B．具有饱和现象
  • C．由高浓度向低浓度转运
  • D．不需要载体进行转运
  • E．转运速度与膜两侧的浓度成正比


A  B  C  D  E  
8. 
国家对麻醉药品和精神药品实行
  • A．经营单位认证制度
  • B．额定剂量供应制度
  • C．凭证明销售制度
  • D．单位领导负责制度
  • E．定点经营制度


A  B  C  D  E  
9. 
《处方管理办法》规定，普通处方的印刷用纸应为
  • A．淡红色
  • B．淡黄色
  • C．淡绿色
  • D．白色
  • E．淡蓝色


A  B  C  D  E  
10. 
未取得《药品生产许可证》生产药品的，依法予以取缔，没收违法生产的药品和违法所得，并
  • A．处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
  • B．处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
  • C．处违法收入50%以上3倍以下的罚款
  • D．处2万元以上10万元以下的罚款
  • E．处1万元以上20万元以下的罚款


A  B  C  D  E  
11. 
不得零售的药品有
  • A．精神药品
  • B．麻醉药品
  • C．毒性药品
  • D．生物制品
  • E．血液制品


A  B  C  D  E  
12. 
麻醉药品和精神药品专用处方的格式由
  • A．国务院药品监督管理部门规定
  • B．国务院卫生主管部门规定
  • C．国务院发展与改革委员会规定
  • D．省级药品监督管理部门规定
  • E．省级卫生行政管理部门规定


A  B  C  D  E  
13. 
有关分布容积正确的描述是
  • A．体内含药物的真实容积
  • B．有生理学意义
  • C．指全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数
  • D．给药剂量与t时间血药浓度的比值
  • E．是药物动力学的重要参数，用来评价体内药物分布的程度


A  B  C  D  E  
14. 
药品不良反应是指
  • A．药品在正常用法情况下，出现的与治疗目的无关的有害反应
  • B．药品使用不当时出现的有害反应
  • C．药品在正常用法、用量情况下，出现的与治疗目的无关的有害反应
  • D．药品在正常用量情况下，出现的与治疗目的无关的有害反应
  • E．药品正常使用时出现的有害反应


A  B  C  D  E  
15. 
药品质量的重要特征为
  • A．有效性和均一性
  • B．稳定性和均一性
  • C．安全性和有效性
  • D．经济性和稳定性
  • E．安全性和经济性


A  B  C  D  E  
16. 
医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制剂，并
  • A．处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
  • B．处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
  • C．处违法收入50%以上3倍以下的罚款
  • D．处2万元以上10万元以下的罚款
  • E．处1万元以上20万元以下的罚款


A  B  C  D  E  
17. 
TDEIS代表的是
  • A．药物释放系统
  • B．经皮传递系统
  • C．靶向给药系统
  • D．多剂量给药系统
  • E．药物传递系统


A  B  C  D  E  
18. 
药事管理委员会(组)的日常工作
  • A．由医院药学部门负责
  • B．由医院医务部负责
  • C．由医院专业指导委员会负责
  • D．由医院专家组负责
  • E．由医院行政办公室负责


A  B  C  D  E  
19. 
核发药品广告批准文号的机关是
  • A．国务院药品监督管理部门
  • B．省级药品监督管理部门
  • C．市(地)级药品监督管理部门
  • D．国务院工商行政管理部门
  • E．省级工商行政管理部门


A  B  C  D  E  
20. 
药物从用药部位进入血液循环的过程是
  • A．吸收
  • B．分布
  • C．代谢
  • D．排泄
  • E．转化


A  B  C  D  E  
21. 
非处方药可分为
  • A．甲类非处方药和乙类非处方药
  • B．第一类非处方药和第二类非处方药
  • C．甲、乙、丙三类非处方药
  • D．外用非处方药和内服非处方药两类
  • E．红色非处方药和绿色非处方药两类


A  B  C  D  E  
22. 
制定、公布《中华人民共和国药品管理法》的部门是
  • A．全国人大常务委员会
  • B．国务院
  • C．国务院卫生行政部门
  • D．国务院药品监督管理部门
  • E．国务院中医药管理部门


A  B  C  D  E  
23. 
透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是
  • A．增加塑性
  • B．产生抑菌作用
  • C．促进主药吸收
  • D．增加主药的稳定性
  • E．起分散作用


A  B  C  D  E  
24. 
调剂过程的步骤为
  • A．收方、调配处方、贴标签、复查处方、用药咨询、发药
  • B．收方、检查处方、包装、发药、用药咨询
  • C．收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方、发药
  • D．检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方、发药
  • E．收方、检查处方、调配处方、复查处方、发药、用药咨询


A  B  C  D  E  
25. 
药品标签的内容不得
  • A．超出卫生部门批准的范围
  • B．含有适应证与用法用量
  • C．超出药品标识的内容
  • D．超出药品说明书的范围
  • E．超出省级药监部门批准的范围


A  B  C  D  E  
26. 
“四查十对”中，查处方，对
  • A．科别、姓名、年龄
  • B．药名、规格、数量
  • C．药品性状、用法用量
  • D．临床诊断、姓名、年龄
  • E．药名、规格、用法用量


A  B  C  D  E  
27. 
有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是
  • A．鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收
  • B．可避开肝首过效应
  • C．吸收程度和速度不如静脉注射
  • D．鼻腔给药方便易行
  • E．多肽类药物适宜以鼻黏膜给药


A  B  C  D  E  
28. 
贵重药品保管时应做到
  • A．“五专”管理
  • B．专人保管、专柜加锁
  • C．定期检查、账物相符
  • D．每日出账，账物相符
  • E．每周盘点，专柜加锁


A  B  C  D  E  
29. 
生产药品所需的原辅料必须符合
  • A．卫生要求
  • B．化工要求
  • C．分析要求
  • D．药用要求
  • E．化学要求


A  B  C  D  E  
30. 
药品广告的审批部门是
  • A．国家药品监督管理部门
  • B．国家工商行政管理部门
  • C．省级药品监督管理部门
  • D．省级工商行政管理部门
  • E．市级药品监督管理部门


A  B  C  D  E  
二、单项选择题
   以下提供若干组考题。每组考题共同在考题前列出A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与考题关系最密切的答案。每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。
  • A．极性溶剂
  • B．非极性溶剂
  • C．防腐剂
  • D．矫味剂
  • E．半极性溶剂

       下述液体药剂附加剂的作用为


31. 
水
A  B  C  D  E  
32. 
丙二醇
A  B  C  D  E  
33. 
液状石蜡
A  B  C  D  E  
  • A．热原
  • B．内毒素
  • C．脂多糖
  • D．磷脂
  • E．蛋白质


34. 
是所有微生物的代谢产物
A  B  C  D  E  
35. 
是内毒素的主要成分
A  B  C  D  E  
下列不同性质的药物最常用的粉碎方法是
  • A．贵重物料的粉碎
  • B．比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
  • C．对低熔点或热敏感药物的粉碎
  • D．混悬剂中药物粒子的粉碎
  • E．水分小于5%的一般药物的粉碎


36. 
流能磨粉碎
A  B  C  D  E  
37. 
球磨机粉碎
A  B  C  D  E  
  • A．溶液型气雾剂
  • B．乳剂型气雾剂
  • C．混悬型气雾剂
  • D．喷雾剂
  • E．吸入粉雾剂


38. 
二相气雾剂
A  B  C  D  E  
39. 
借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂。
A  B  C  D  E  
40. 
采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂。
A  B  C  D  E  
  • A．生物利用度
  • B．生物半衰期
  • C．肠肝循环
  • D．表观分布容积
  • E．首过效应


41. 
药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象
A  B  C  D  E  
42. 
服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象
A  B  C  D  E  
制备片剂时加入下列物质的作用是
  • A．崩解剂
  • B．黏合剂
  • C．填充剂
  • D．润滑剂
  • E．填充剂兼崩解剂


43. 
羧甲基淀粉钠
A  B  C  D  E  
44. 
淀粉
A  B  C  D  E  
  • A．麻醉药品
  • B．一类精神药品
  • C．二类精神药品
  • D．医疗用毒性药品
  • E．放射性药品


45. 
每张处方不超过2日极量的药品是
A  B  C  D  E  
46. 
每张处方一般不超过7日用量的药品是
A  B  C  D  E  
47. 
生产记录应保存5年备查的药品是
A  B  C  D  E  
  • A．新药
  • B．处方药
  • C．非处方药
  • D．医疗机构制剂
  • E．中药制剂


48. 
不得在市场上销售或者变相销售的是
A  B  C  D  E  
49. 
未曾在中国境内上市销售的药品是
A  B  C  D  E  
50. 
经所在地省级药品监督管理部门批准并发给批准文号后，方可配制的是
A  B  C  D  E