测试卷纸---VERS维普考试资源系统

1.

下列关于混合叙述不正确的是

A．数量差异悬殊，组分比例相差过大时，则难以混合均匀
B．倍散一般采用配研法制备
C．若密度差异较大时，应将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者
D．有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将量大且不易吸，附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入
E．散剂中若含有形成低共溶混合物组分。应尽量避免

2.

制备易氧化药物注射剂应加人的金属离子螯合剂是

A．碳酸氢钠
B．氯化钠
C．焦亚硫酸钠
D．枸橼酸钠
E．依地酸钠

3.

关于糖浆剂的说法不正确的是

A．可作矫味剂、助悬剂
B．纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆
C．糖浆剂为高分子溶液
D．可加适量甘油作稳定剂
E．糖浆剂的含糖量应不低于45%(g/ml)

4.

适合作缓控释制剂的药物

A．半衰期很短的药物(t_1/2＜1h)
B．半衰期很长的药物(t_1/2＞24h)
C．剂量小的药物
D．药效激烈的药物
E．有特定吸收部位的药物

5.

表面活性剂溶解度下降，出现浑浊时的温度

A．HLB
B．Krafft点
C．昙点
D．CMC
E．杀菌和消毒

6.

制备维生素C注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为

A．氢气
B．氮气
C．二氧化碳气
D．环氧乙烷气
E．氯气

7.

下列关于凝胶剂叙述不正确的是

A．凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一或混悬的透明或半透明的半固体制剂
B．凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统
C．氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统
D．卡波沫在水中分散形成浑浊的酸性溶液
E．卡波沫在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入NaOH中和。才形成凝胶剂

8.

下列是软膏烃类基质的是

A．羊毛脂
B．蜂蜡
C．硅酮
D．凡士林
E．植物油

9.

固体分散体的类型中不包括

A．简单低共溶混合物
B．固态溶液
C．无定形
D．多晶型
E．共沉淀物

10.

下列属于栓剂水溶性基质的是

A．可可豆脂
B．聚乙二醇
C．硬脂酸丙二醇酯
D．半合成脂肪酸甘油酯
E．羊毛脂

11.

用单凝聚法制备微囊这一凝聚过程是可逆的，是因为

A．微囊本身不稳定
B．微囊熔点低
C．方法所致
D．高分子溶液受外界条件作用发生的凝聚
E．加入交联剂

12.

影响片剂成型的因素不包括

A．原辅料性质
B．颗粒色泽
C．药物的熔点和结晶状态
D．黏合剂与润滑剂
E．水分

13.

下列物质常用于防腐剂的是

A．甘油
B．苯甲酸
C．丙二醇
D．单糖浆
E．吐温80

14.

下列表述药物剂型的重要性不正确的是

A．剂型可改变药物的作用性质
B．剂型能改变药物的作用速度
C．改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用
D．剂型可影响疗效
E．剂型决定药物的治疗作用

15.

主要用于片剂的黏合剂是

A．羧甲基淀粉钠
B．羧甲基纤维素钠
C．干淀粉
D．低取代羟丙基纤维素
E．交联聚维酮

16.

空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程是

A．溶胶-蘸胶(制坯)-拔壳-干燥-切割-整理
B．溶胶-蘸胶(制坯)-干燥-拔壳-切割-整理
C．溶胶-干燥-蘸胶(制坯)-拔壳-切割-整理
D．溶胶-拔壳-干燥-蘸胶(制坯)-切割-整理
E．溶胶-拔壳-切割-蘸胶(制坯)-干燥-整理

17.

下列是软膏水溶性基质的是

A．硅酮
B．固体石蜡
C．鲸蜡
D．聚乙二醇
E．羊毛脂

18.

《药物非临床研究质量管理规范》的缩写是

A．GMP
B．GLP
C．GCP
D．GSP
E．GAP

19.

下列适合制成胶囊剂的药物是

A．易风化的药物
B．吸温性的药物
C．药物的稀醇水溶液
D．具有臭味的药物
E．油性药物的乳状液

20.

制备O/W型乳剂若采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为

A．HLB值为8～18
B．HLB值为7～9
C．HLB值为3～6
D．HLB值为15～18
E．HLB值为1～3

21.

申报新制剂的主要内容不包括

A．处方、制备工艺、辅料等
B．稳定性试验
C．溶出度或释放度试验
D．药效学与毒理学试验
E．生物利用度

22.

微粒分散体系中微粒大小的测定方法不包括

A．电子显微镜法
B．热分析法
C．激光散射法
D．库尔特计数法
E．沉降法

23.

常用的水溶性抗氧剂是

A．生育酚
B．二丁甲苯酚
C．卵磷脂
D．焦亚硫酸钠
E．叔丁基对羟基茴香醚

24.

有关药用溶剂的性质叙述不正确的是

A．溶剂的极性直接影响药物的溶解度
B．介电常数大的溶剂的极性大
C．溶解度参数越大极性越小
D．两组分的溶解度参数越接近，越能互溶
E．正辛醇是常作为模拟生物膜相求分配系数的一种溶剂

25.

下列属于阳离子型表面活性剂的是

A．卵磷脂
B．吐温80
C．十二烷基硫酸钠
D．苯扎溴铵
E．泊洛沙姆

26.

关于颗粒剂的表述不正确是

A．飞散性，附着性较小
B．吸湿性，聚集性较小
C．颗粒剂可包衣或制成缓释制剂
D．根据在水中溶解情况可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂
E．可适当加入芳香剂，矫味剂，着色剂

27.

乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为

A．分层(乳析)
B．絮凝
C．破裂
D．转相
E．反絮凝

28.

以下影响药材浸出因素不正确的是

A．浸出溶剂
B．药材的粉碎粒度
C．浸出温度
D．浓度梯度
E．浸出容器的大小

29.

影响药物制剂稳定性的环境因素是

A．温度
B．溶剂
C．离子强度
D．表面活性剂
E．填充剂

30.

对包合物的叙述不正确的是

A．大分子包含小分子物质形成的非键化合物成为包合物
B．包合物几何形状是不同的
C．包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性
D．维生素A被β-CD包含后可以形成固体
E．由6、7、8个葡萄糖分子构成的环糊精分别成为α-CD、β-CD、γ-CD

31.

湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的

A．崩解性和溶出性
B．可压性和流动性
C．防潮性和稳定性
D．润滑性和抗粘着性
E．流动性和崩解性

32.

下列有关影响溶出速度的因素不正确的是

A．固体的表面积
B．剂型
C．温度
D．扩散系数
E．扩散层的厚度

33.

酊剂制备所采用的方法不正确的是

A．稀释法
B．溶解法
C．蒸馏法
D．浸渍法
E．渗漉法

34.

注射用油最好选择的灭菌方法是

A．热压灭菌法
B．干热灭菌法
C．紫外线灭菌法
D．微波灭菌法
E．过滤灭菌法

35.

用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂

A．纯化水
B．注射用水
C．灭菌蒸馏水
D．灭菌注射用水
E．制药用水

36.

表面活性剂能增加难溶性药物的溶解度是因为

A．表面活性剂在水中形成胶团
B．表面活性剂在水中溶解度大
C．表面活性剂在水中与水发生氢键结合
D．表面活性剂在界面作定向排列
E．表面活性剂在水中形成络合物

37.

下列属于被动靶向制剂的是

A．糖基修饰脂质体
B．修饰微球
C．免疫脂质体
D．脂质体
E．靶向乳剂

38.

适用于热敏性物料的粉碎设备是

A．球磨机
B．研钵
C．冲击式粉碎机
D．流能磨
E．胶体磨

39.

属于胶体分散体系的微粒给药系统不包括

A．脂质体
B．纳米胶束
C．微囊
D．纳米粒
E．微乳

40.

无菌区对空气洁净度要求是

A．大于10万级
B．10万级
C．大于1万级
D．1万级
E．100级

41.

专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂

A．搽剂
B．涂膜剂
C．合剂
D．合漱剂
E．洗剂

42.

滴丸的非水溶性基质是

A．PEG6000
B．硬脂酸钠
C．液状石蜡
D．单硬脂酸甘油酯
E．甘油明胶

43.

溶液型气雾剂的组成部分不包括

A．抛射剂
B．潜溶剂
C．耐压容器
D．阀门系统
E．润湿剂

44.

制备液体制剂首选的溶剂是

A．乙醇
B．丙二醇
C．蒸馏水
D．植物油
E．PEG

45.

片剂中加入过量的辅料，很可能会造片剂的崩解迟缓的是

A．硬脂酸镁
B．聚乙二醇
C．乳糖
D．微晶纤维素
E．滑石粉

46.

有关输液的质量要求不正确的是

A．无茵、无热原
B．澄明度应符合要求
C．等渗或低渗
D．pH在4～9范围
E．不得添加任何抑茵剂

47.

关于药物氧化降解反应正确表述的是

A．维生素C的氧化降解反应与pH无关
B．含有酚羟基的药物极易氧化
C．药物的氧化反应与光线无关
D．金属离子可催化氧化反应
E．药物的氧化降解反应与温度无关

48.

下列有关置换价的正确表述是

A．药物的重量与基质重量的比值
B．药物的体积与基质体积的比值
C．药物的重量与同体积基质重量的比值
D．药物的重量与基质体积的比值
E．药物的体积与基质重量的比值

49.

利于包衣制得缓控释制剂，其释药原理是

A．溶出原理
B．扩散原理
C．溶蚀与扩散相结合原理
D．渗透泵原理
E．离子交换作用原理

50.

下列关于气雾剂的特点不正确的是

A．具有速效和定位作用
B．由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性
C．药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用
D．可以用定量阀门准确控制剂量
E．由于起效快。适合心脏病患者适用