测试卷纸---VERS维普考试资源系统

1. 
经肺部吸收的剂型是

2. 
可避免肝脏首过作用的剂型是

3. 
下列不能与水混溶制成混合溶剂的是

4. 
专供内服的液体制剂是

5. 
按照《处方管理办法》，药士主要从事的工作是

6. 
不需要执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药品是

7. 
根据药品的安全性，非处方药分为

8. 
医疗机构静脉用药调配中心（室）的英文缩写是

9. 
制备工艺中有预冻、干燥等步骤的剂型是

10. 
我国医疗保险制度改革的原则之一是实行医药费用由

11. 
调剂过程中应重点审查的是

12. 
与片剂特点不符合的是

13. 
硫酸镁口服剂型可用作

14. 
硝酸甘油最常用的剂型为

15. 
药品生产、流通过程中形成的价格水平体现了药品的

16. 
不能口服吸收营养的患者应输

17. 
管理麻醉药品应做到

A “五专”，季度盘点，账物相符

B “五专”，分类清点，账物相符

C “五专”，近期先出，定期清点

D “五专”，分级管理，以存定销

E “五专”，每日每班清点，账物相符

18. 
医院制剂所用的原、辅料应选用

19. 
属于非离子型表面活性剂的是

20. 
表观分布容积的单位是

21. 
增加药物溶解度的方法不包括

22. 
符合药品管理法有关医疗机构配制制剂要求的是

A 医疗机构配制的制剂可在市场销售

B 医疗机构配制的制剂可在医疗机构之间调剂使用

C 医疗机构配制制剂必须获得《药品生产许可证》

D 医疗机构配制的制剂应当时市场需要而供应不足的品种

E 无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂

23. 
医疗机构配制的制剂经批准可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情况不包括

24. 
中药饮片的标签必须注明的内容不包括

25. 
符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的叙述是

A 医疗机构购买麻醉药品、第一类精神药品应采用现金付款方式

B 医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记

C 医疗机构应当为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病房

D 患者使用麻醉药品、第一类精神药品片剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空瓶（盒）交回

E 患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品有偿交回医疗机构

26. 
医疗机构发放储存药品应遵循的原则是

27. 
非处方药每个销售基本单元的包装必须附有

28. 
属于严重药品不良反应的是

29. 
灭菌后的空安瓿应在多长时间内灌封

30. 
胃蛋白酶合剂中稀盐酸的作用是

31. 
研究制剂的生产工艺及相关理论的科学称为

32. 
单糖浆常用作

33. 
麻醉药品处方至少保存

34. 
氢氧化铝凝胶的制法是

35. 
有关栓剂作用特点的叙述，错误的是

A 药物不受胃肠pH或酶的影响

B 起效较静脉给药块快

C 防止或减少药物在肝中的生化变化

D 对不能口服的患者较方便

E 适用于伴有呕吐患者

36. 
特殊管理的药品是指

A 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品

B 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品

C 生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品

D 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品

E 麻醉药品、放射性药品、血液制品、生物制品

37. 
可做油溶性药物抗氧剂使用的为

38. 
溶液常加着色剂以示外用，并要求微碱性的液体药剂是

39. 
药物代谢最主要的器官是

40. 
具有强还原性，可用做水溶性药物的抗氧剂为

41. 
无菌操作法的主要目的是

42. 
有可能发生肝肠循环的排泄方式是

43. 
吸收速度最快的口服剂型是

44. 
关于生物药剂学的叙述，错误的是

A 研究药物及其剂型在机体内的吸收、分布、代谢和排泄过程

B 研究药物在机体内的吸收、分布、代谢、排泄机制及影响因素

C 阐明药物的结构与药效之间的相互关系

D 为临床合理用药提供科学依据

E 保障临床用药的安全性和有效性

45. 
精神药品分为

A 一类精神药品、二类精神药品

B 甲类精神药品、乙类精神药品

C 一类精神药品、二类精神药品、三类精神药品

D 甲类精神药品、乙类精神药品、丙类精神药品

E 一线精神药品、二线精神药品、三线精神药品

46. 
属于两性离子表面活性剂的是

47. 
关于影响皮肤吸收的生理因素，正确的是

A 真皮层是药物吸收的主要屏障

B 药物不能经汗腺进入皮下

C 药物不能经毛孔进入皮下

D 药物可以经细胞间隙途径吸收

E 皮下组织对药物穿透的阻力很大

48. 
软膏基质中常用来改善凡士林的吸水性与穿透的物质是

49. 
按假药论处的药品是

A 不注明或者更改生产批号的药品

B 超过有效期的药品

C 药品成分的含量不符合国家药品标准的药品

D 所注明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

E 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品

50. 
医疗机构药品购进记录的内容不包括

51. 
根据斯托克（Stokes）定律，欲减慢混悬微粒的沉降速度，可采用

A 减小混悬微粒的粉碎度

B 减小混悬微粒的半径

C 降低分散媒黏度

D 加大混悬微粒与分散媒的密度差

E 增大重力加速度

52. 
不属于新药审批的是

A 我国未生产的药品

B 已经生产的药品，改变了生产厂家

C 已生产的药品改变了给要途径，改变剂型

D 制成新的复方制剂

E 增加新的适应证

53. 
《医疗机构制剂许可证》的发证机构是所在地省、自治区、直辖市人民政府的

54. 
代谢后产生有毒物质的药物是

55. 
可装入软胶囊的药物是

56. 
能与水、乙醇混溶的溶剂是

57. 
可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的注射给药方式是

58. 
吸收是指药物进入

59. 
氯霉素滴眼剂中的氯化钠用作

60. 
属于非均相液体药剂的是

61. 
碘酊中碘化钾的作用是

62. 
主要分为水包油型和油包水型两种类型的液体药剂是

63. 
影响药物体内分布的因素不包括

64. 
属于第二相代谢反应的是

65. 
医疗用毒性药品的处方一次有效，取药后处方保存备查的最低年限是

66. 
属于西药毒药品种的是

67. 
药品类易制毒化学品专用账册保存的最低年限，应当自药品类易制毒化学品有效期期满之日起不少于

68. 
属于药品类易制毒化学品的是

69. 
医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例必须

70. 
不属于孕产妇及儿童药物临床应用知识培训及考核内容的是

A 《抗菌药物临床应用指导原则》

B 《处方管理办法》

C 妇产科、儿科等相关专业的临床诊疗指南

D 《药品管理法》

E 《静脉用药集中调配质量管理规范》

71. 
延缓释药的药剂学方法是

72. 
易通过血脑屏障的药物应具有的特点是

73. 
一次给药后，经过几个半衰期可认为药物已基本消除

74. 
在处方中未注明“生用”的毒性中药，应当注明

75. 
可用作注射剂金属螯合剂的是

76. 
被认为是较为理想的取代注射给药的全身给药途径是

77. 
眼吸收的两条途径是

78. 
抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，有时兼有的作用是

79. 
通过测定剂量-效应曲线进行药物制剂生物等效性评价来研究生物利用度的方法是

80. 
应当判定为用药不适宜的处方是

A 有配伍禁忌或者不良相互作用的处方

B 无适应证用药的处方

C 无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的处方

D 无正当理由超说明书用药的处方

E 无正当理由开具高价药的处方

81. 
应当判定为超常处方的是

A 重复给药的处方

B 适应证不适宜的处方

C 无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的处方

D 无正当理由不首选国家基本药物的处方

E 有配伍禁忌或者不良相互作用的处方

82. 
大多数药物通过生物膜的转运机制是

83. 
药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的

84. 
混悬剂中与微粒的沉降速度成正比的是

85. 
可选用纤维素酯膜进行过滤的药物溶液是

86. 
药物粒子大小对肺部吸收到达部位的影响，正确的是

A 2～10μm的粒子到达支气管或细支气管

B 大于10μm的粒子随呼吸排出

C 极小的粒子主要到达肺泡

D 2～3μm的粒子主要沉积于气管中

E 大于10μm的粒子主要沉积于肺泡