西药执业药师药学专业知识(一)2015年真题-(1)
(总分100, 做题时间90分钟)
一、最佳选择题
1. 
关于药品名的说法，正确的是
A 药品不能申请商品名
B 药品通用名可以申请专利和行政保护
C 药品化学名是国际非专利药品名称
D 制剂一般采用商品名加剂型名
E 药典中使用的名称是通用名
2. 
不属于新药临床前研究内容的是
A 药效学研究
B 一般药理学研究
C 动物药动学研究
D 毒理学研究
E 人体安全性评价研究
3. 
属于非经胃肠道给药的制剂是
A 维生素C片
B 西地碘含片
C 盐酸环丙沙星胶囊
D 布洛芬混悬滴剂
E 氯雷他定糖浆
4. 
下列苯并咪唑的化学结构和编号正确的是
A．
B．
C．
D．
E．
A  B  C  D  E  
5. 
酸类药物成酯后，其理化性质变化是
A 脂溶性增大，易离子化
B 脂溶性增大，不易通过生物膜
C 脂溶性增大，刺激性增加
D 脂溶性增大，易吸收
E 脂溶性增大，与碱性药物作用强
6. 
利多卡因在体内代谢如下，其发生的第Ⅰ相生物转化反应是 
A O-脱烷基化
B N-脱烷基化
C N-氧化
D C-环氧化
E S-氧化
7. 
不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是
A O-葡萄糖醛苷化
B C-葡萄糖醛苷化
C N-葡萄糖醛苷化
D S-葡萄糖醛苷化
E P-葡萄糖醛苷化
8. 
有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，已解离的形式与非解离的形式同时存在于体液中，当pH=pK a 时，分子型和离子型药物所占的比例分别为
A 90%和10%
B 10%和90%
C 50%和50%
D 33
E 66
9. 
关于散剂特点的说法，错误的是
A 粒径小、比表面积大
B 易分散、起效快
C 尤其适宜湿敏感药物
D 包装贮存、运输、携带较方便
E 便于婴幼儿、老人服用
二、配伍选择题
  • A.甾体
  • B.吩噻嗪环
  • C.二氢吡啶环
  • D.鸟嘌呤环
  • E.喹啉酮环
1. 
阿昔洛韦的母核结构是
A  B  C  D  E  
2. 
醋酸氢化可的松的母核结构是
A  B  C  D  E  
  • A.药理学的配伍变化
  • B.给药途径的变化
  • C.适应证的变化
  • D.物理学的配伍变化
  • E.化学的配伍变化
3. 
将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出
A  B  C  D  E  
4. 
多巴胺注射液加入5%碳酸氢钠溶液中逐渐变成粉红色
A  B  C  D  E  
5. 
异烟肼合用香豆素类药物抗凝血作用增强属于什么变化
A  B  C  D  E  
  • A.渗透效率
  • B.溶解速率
  • C.胃排空速度
  • D.解离度
  • E.酸碱度
    生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类
6. 
阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于
A  B  C  D  E  
7. 
卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于
A  B  C  D  E  
  • A.共价键
  • B.氢键
  • C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用
  • D.范德华引力
  • E.疏水性相互作用
8. 
乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是
A  B  C  D  E  
9. 
烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是
A  B  C  D  E  
10. 
碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是
A  B  C  D  E  
  • A.气雾剂
  • B.醑剂
  • C.泡腾片
  • D.口腔贴片
  • E.栓剂
11. 
主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是
A  B  C  D  E  
12. 
主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是
A  B  C  D  E  
  • A.丙二醇
  • B.醋酸纤维素酞酸酯
  • C.醋酸纤维素
  • D.蔗糖
  • E.乙基纤维素
    片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等
13. 
常用的致孔剂是
A  B  C  D  E  
14. 
常用的增塑剂是
A  B  C  D  E  
  • A.潜溶剂
  • B.增溶剂
  • C.絮凝剂
  • D.消泡剂
  • E.助溶剂
15. 
制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为
A  B  C  D  E  
16. 
在苯甲酸钠的存在下，咖啡因溶解度显著增加，加入苯甲酸钠是作为
A  B  C  D  E  
17. 
苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为
A  B  C  D  E  
  • A.载药量
  • B.渗漏率
  • C.磷脂氧化指数
  • D.释放度
  • E.包封率
18. 
在脂质体的质量要求中表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目是
A  B  C  D  E  
19. 
在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是
A  B  C  D  E  
20. 
在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是
A  B  C  D  E  
三、综合分析选择题 
注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25g(美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g)。成人静脉注射给药符合单室模型。美洛西林表观分布容积V=0.5L/kg。
1. 
体重60kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为
A 1
B 2
C 3
D 5
E 6
2. 
关于复方制剂美洛西林与舒巴坦的说法，正确的是
A 美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂
B 舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强
C 舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性
D 美洛西林具有甲氨肟基，对β-内酰胺酶具有高稳定作用
E 舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素
3. 
注射用美洛西林/舒巴坦的质量要求不包括
A 无异物
B 无菌
C 无热原、细菌内毒素
D 粉末细度与结晶度适宜
E 等渗或略偏高渗
洛美沙星结构如下：

对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40(μg·h)/ml和36(μg·h)/ml。
4. 
基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是
A 相对生物利用度为55%
B 绝对生物利用度为55%
C 相对生物利用度为90%
D 绝对生物利用度为90%
E 绝对生物利用度为50%
5. 
根据喹诺酮类抗菌药构效关系，洛美沙星关键药效基团是
A 1-乙基，3-羧基
B 3-羧基，4-羰基
C 3-羧基，6-氟
D 6-氟，7-甲基哌嗪
E 6，8-二氟代
6. 
洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星
A 与靶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱
B 药物光毒性减少
C 口服利用度增加
D 消除半衰期3～4小时，需一日多次给药
E 水溶性增加，更易制成注射液
四、多项选择题
1. 
提高药物稳定性的方法有
A 对水溶液不稳定的药物，制成固体制剂
B 为防止药物因受环境中的氧气、光线等影响，制成微囊或包合物
C 对遇湿不稳定的药物，制成包衣制剂
D 对不稳定的有效成分，制成前体药物
E 对生物制品，制成冻干粉制剂
2. 
属于第Ⅱ相生物转化的反应有
A 对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应
B 沙丁胺醇和硫酸的结合反应
C 白消安和谷胱甘肽的结合反应
D 对氨基水杨酸的乙酰化结合反应
E 肾上腺素的甲基化结合反应
3. 
按分散系统分类，属于非均相制剂的有
A 低分子溶液
B 混悬剂
C 乳剂
D 高分子溶液
E 溶胶剂
4. 
某药物首过效应大，适应的制剂有
A 肠溶片
B 舌下片
C 泡腾片
D 经皮制剂
E 注射剂
5. 
多数药物作用于受体发挥药效，受体的主要类型有
A G蛋白偶联受体
B 配体门控离子通道受体
C 酶活性受体
D 电压依赖性钙离子通道
E 细胞核激素受体
答题卡