中级主管药师相关专业知识-21-2
(总分37.5, 做题时间90分钟)
一、单项选择题
   以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。
1. 
药物非临床研究质量管理规范是指
  • A.GLP
  • B.GCP
  • C.GMP
  • D.GSP
  • E.GPP


A  B  C  D  E  
2. 
若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂,其剂量应
  • A.增加,因为生物有效性降低
  • B.增加,因为肝肠循环减低
  • C.减少,因为生物有效性更大
  • D.减少,因为组织分布更多
  • E.维持不变


A  B  C  D  E  
3. 
按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》下列叙述错误的是
  • A.医疗机构应当建立由分管负责人负责,医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构
  • B.医疗机构要把麻醉药品、第一类精神药品管理列入本单位年度目标责任制考核
  • C.医疗机构应当建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度,制定各岗位人员职责
  • D.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理人员应当掌握与麻醉、精神药品相关的法律、法规、规定,熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理工作
  • E.医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作,人员可视情况适当调整


A  B  C  D  E  
4. 
新药是指
  • A.未曾使用过的药品
  • B.未曾进口过的药品
  • C.未曾在中国境内上市销售的药品
  • D.我国未生产销售的药品
  • E.未曾收载入国家药品标准的药品


A  B  C  D  E  
5. 
按照药品说明书和标签管理规定,下列说法不正确的是
  • A.药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则,并与药品批准证明文件的相应内容一致
  • B.药品通用名称应当显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致
  • C.药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称
  • D.药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一
  • E.药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一


A  B  C  D  E  
6. 
专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应经
  • A.国务院药品监督管理部门批准
  • B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
  • C.国务院卫生行政部门批准
  • D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
  • E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准


A  B  C  D  E  
7. 
特殊情况下,医疗机构配制的制剂在指定的医疗机构之间调剂使用必须经过
  • A.国务院药品监督管理部门批准
  • B.省级药品监督管理部门批准
  • C.国务院药品监督管理部门或省级药品监督管理部门批准
  • D.省级药品监督管理部门及省级卫生行政部门批准
  • E.医院药事管理委员会批准


A  B  C  D  E  
8. 
药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括
  • A.药物在胃肠道中的稳定性
  • B.粒子大小
  • C.多晶型
  • D.解离常数
  • E.胃排空速率


A  B  C  D  E  
9. 
将精神药品分成两类的依据是
  • A.使人体产生依赖性的程度
  • B.危害人体健康的程度
  • C.对人体的毒性的强弱
  • D.使人体产生依赖性和危害人体健康的程度
  • E.是否产生身体依赖


A  B  C  D  E  
10. 
第一类精神药品处方保存期限为
  • A.1年
  • B.2年
  • C.3年
  • D.4年
  • E.5年


A  B  C  D  E  
11. 
下列有关生物利用度的描述正确的是
  • A.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低
  • B.无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度
  • C.药物微粉化后都能增加生物利用度
  • D.药物脂溶性越大,生物利用度越差
  • E.药物水溶性越大,生物利用度越好


A  B  C  D  E  
12. 
关于麻醉药品、第一类精神药品的安全管理.下列叙述错误的是
  • A.医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜,门、窗有防盗设施
  • B.麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责,明确责任,交接班应当有记录
  • C.对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪,必要时可以及时查找或者追回
  • D.患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时,剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医疗机构,由医疗机构回收使用
  • E.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号,计数管理,建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度


A  B  C  D  E  
13. 
开办零售企业的审查批准部门是
  • A.国务院药品监督管理部门
  • B.省级药品监督管理部门
  • C.市级以上药品监督管理部门
  • D.县以上药品监督管理部门
  • E.工商行政管理部门


A  B  C  D  E  
14. 
医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括
  • A.药品监督管理部门制定的原则
  • B.制剂特点
  • C.原料药的稳定性试验结果
  • D.制剂的稳定性试验结果
  • E.包装材料的稳定性试验结果


A  B  C  D  E  
15. 
药品活性成分在每一单位(片、粒、瓶、支、袋)药品中的物理、化学、生物药剂学,安全性、有效性等指标的等同程度的指标是药品质量
  • A.均一性
  • B.经济性
  • C.稳定性
  • D.有效性
  • E.安全性


A  B  C  D  E  
16. 
确定《基本医疗保险药品目录》中“甲类目录”的原则是
  • A.标签和说明符合规定,用语科学易懂的药品
  • B.临床治疗必需,使用方便,符合质量要求的药品
  • C.临床治疗必需,使用广泛,疗效好,同类药中价格低的药品
  • D.可供临床治疗选择使用,疗效好,同类药品中价格高的药品
  • E.市场价格最低的药品


A  B  C  D  E  
17. 
药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反《中华人民共和国药品管理法》规定,给药品使用者造成损害的
  • A.依法承担赔偿责任
  • B.依法给予行政处分
  • C.依法给予行政处罚
  • D.依法追究刑事责任
  • E.不予行政处罚


A  B  C  D  E  
18. 
下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是
  • A.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小
  • B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
  • C.表观分布容积不可能超过体液量
  • D.表观分布容积的单位是“升/小时”
  • E.表观分布容积具有生理学意义


A  B  C  D  E  
19. 
哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方用量
  • A.不得超过一次常用量
  • B.不得超过3日常用量
  • C.不得超过7日常用量
  • D.不得超过15日常用量
  • E.可以适当延长,医师应当注明理由


A  B  C  D  E  
20. 
关于医疗机构药事管理委员会的说法不正确的是
  • A.二级以上的医院应成立药事管理委员会,其他医疗机构可成立药事管理组
  • B.三级以上的医院应成立药事管理委员会,其他医疗机构可成立药事管理组
  • C.药事管理委员会(组)监督、指导本机构科学管理药品和合理用药
  • D.药事管理委员会(组)设主任委员1名,副主任委员若干名
  • E.医疗机构医疗业务主管负责人任主任委员,药学部门负责人任副主任委员


A  B  C  D  E  
21. 
依据《医疗机构药事管理暂行规定》,药学部门要建立
  • A.以药品为中心的药学管理工作模式,开展以指导用药为核心的临床药学工作
  • B.以患者为中心的药学管理工作模式,开展以保证药品质量为核心的临床药学工作
  • C.以药品为中心的药学管理工作模式,开展以合理用药为核心的临床药学工作
  • D.以患者为中心的药学管理工作模式,开展以保证药品安全为核心的临床药学工作
  • E.以患者为中心的药学管理工作模式,开展以合理用药为核心的临床药学工作


A  B  C  D  E  
22. 
药品质量是指
  • A.药品的有效性
  • B.药品的安全性
  • C.药品的稳定性
  • D.药品的疗效和安全性
  • E.药品满足规定要求和需要特征的总和


A  B  C  D  E  
23. 
某药物对组织亲和力很高,因此该药物
  • A.表观分布容积大
  • B.表观分布容积小
  • C.半衰期长
  • D.半衰期短
  • E.吸收速率常数Ka


A  B  C  D  E  
24. 
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的不包括
  • A.保证药品质量和安全性
  • B.加强上市药品的安全监管
  • C.规范药品不良反应报告的管理
  • D.规范药品不良反应监测的管理
  • E.保障公众用药安全


A  B  C  D  E  
25. 
下列不属于毒性药品管理的品种是
  • A.水银
  • B.砒霜
  • C.毛果芸香碱
  • D.士的宁
  • E.阿片


A  B  C  D  E  
二、单项选择题
   以下提供若干组考题,每组考题共用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与考题关系最密切的答案。
  • A.假药
  • B.药品
  • C.劣药
  • D.新药
  • E.辅料


26. 
用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质是
A  B  C  D  E  
27. 
生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂是
A  B  C  D  E  
28. 
药品成分的含量不符合国家药品标准的是
A  B  C  D  E  
  • A.处方药
  • B.化学药、生化药品、生物制剂等
  • C.民族药,如蒙药、藏药等
  • D.国家基本药物
  • E.基本医疗保险用药


29. 
按临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重原则确定目录的是
A  B  C  D  E  
30. 
传统药是指
A  B  C  D  E  
  • A.白色
  • B.淡黄色
  • C.淡绿色
  • D.淡红色
  • E.淡蓝色


31. 
儿科处方印刷用纸为
A  B  C  D  E  
32. 
第二类精神药品处方印刷用纸为
A  B  C  D  E  
  • A.《药品生产许可证》
  • B.《药品经营许可证》
  • C.《医疗机构制剂许可证》
  • D.《医疗机构执业许可证》
  • E.《进口准许证》


33. 
医疗机构违反药品管理法规定,从无许可证企业购进药品且情节严重的,应吊销其
A  B  C  D  E  
34. 
企业违反药品管理法规定,在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其
A  B  C  D  E  
35. 
麻醉药品和国家规定范围内的精神药品进口必须持有相应的
A  B  C  D  E  
  • A.聚乙二醇
  • B.蔗糖
  • C.碳酸氢钠与枸橼酸
  • D.甘露醇
  • E.羟丙基甲基纤维素


36. 
可选用作片剂的泡腾崩解剂的是
A  B  C  D  E  
37. 
可选用作薄膜衣片剂的成膜材料是
A  B  C  D  E  
38. 
可用于制备咀嚼片的是
A  B  C  D  E  
  • A.乙烯-醋酸乙烯共聚物
  • B.药物及透皮促进剂
  • C.复合铝箔膜
  • D.压敏胶
  • E.塑料薄膜


39. 
透皮给药系统中控释膜是
A  B  C  D  E  
40. 
透皮给药系统中黏附层是
A  B  C  D  E  
41. 
透皮给药系统中背衬层是
A  B  C  D  E  
  • A.浸渍法
  • B.煎煮法
  • C.渗漉法
  • D.回流法
  • E.水蒸气蒸馏法


42. 
制备芳香水剂用
A  B  C  D  E  
43. 
制备汤剂用
A  B  C  D  E  
44. 
含树脂类药材浸提用
A  B  C  D  E  
  • A.甲基纤维素
  • B.氯化钠
  • C.三氯叔丁醇
  • D.焦亚硫酸钠
  • E.EDTA钠盐


45. 
可作为等渗调节剂的是
A  B  C  D  E  
46. 
可作为抗氧化剂的是
A  B  C  D  E  
47. 
可作为抑菌剂的是
A  B  C  D  E  
  • A.甲药
  • B.乙药
  • C.丙药
  • D.丁药
  • E.一样
       甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积V分别为25L、20L、15L、10L,今各分别静脉注射1g,注射完毕立即取血样测定药物浓度,试问


48. 
血药浓度最高的是
A  B  C  D  E  
49. 
在体内分布面积较广的是
A  B  C  D  E  
50. 
血药浓度最小的是
A  B  C  D  E