中级主管药师相关专业知识-5
(总分46.5, 做题时间90分钟)
一、单项选择题

1. 
可作片剂的水溶性润滑剂的是
   A．滑石粉      B．聚乙二醇
   C．硬脂酸镁      D．硫酸钙
   E．预胶化淀粉

A  B  C  D  E  
2. 
各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版1次
   A．2年
   B．4年
   C．5年
   D．6年
   E．8年

A  B  C  D  E  
3. 
液体制剂的优点不包括
   A．分散度大，吸收快
   B．给药途径多，可以内服，也可以外用
   C．分散粒子具有很大的比表面积
   D．易于分剂量，服用方便
   E．可减少某些药物的刺激性

A  B  C  D  E  
4. 
下列说法正确的是
   A．普通处方保存2年
   B．精神药品处方保存3年
   C．麻醉药品处方保存3年
   D．急诊处方为2d用量
   E．门诊处方普通药最多不超过6d用量

A  B  C  D  E  
5. 
片剂的弹性回复以及压力分布不均匀时会造成
   A．裂片
   B．松片
   C．黏冲
   D．色斑
   E．片重差异超限

A  B  C  D  E  
6. 
关于输液叙述不正确的是
   A．输液中不得添加任何抑茵剂
   B．输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意
   C．渗透压可为等渗或低渗
   D．输液pH力求接近人体血液pH
   E．降压物质必须符合规定

A  B  C  D  E  
7. 
下列溶剂中毒性大但溶解性能广泛的是
   A．丙二醇
   B．甘油
   C．水
   D．液状石蜡
   E．二甲基亚砜

A  B  C  D  E  
8. 
关于控释片说法正确的是
   A．释药速度主要受胃肠蠕动影响
   B．释药速度主要受胃肠pH影响
   C．释药速度主要受胃肠排空时间影响
   D．释药速度主要受剂型控制
   E．临床上吞咽困难的患者，可将片剂掰开服用

A  B  C  D  E  
9. 
片剂四用测定仪可测定的项目是
   A．含量均匀度
   B．崩解度
   C．融变时限
   D．片重差异限度
   E．熔点

A  B  C  D  E  
10. 
下列不是气雾剂的组成的是
   A．药物与附加剂
   B．抛射剂
   C．耐压容器
   D．阀门系统
   E．胶塞

A  B  C  D  E  
A．静脉注射
   B．皮下注射
   C．脊椎注射
   D．肌肉注射
   E．皮内注射

11. 
水溶液、油溶液、混悬液、乳浊液均可注射
A  B  C  D  E  
12. 
用于过敏试验或疾病诊断
A  B  C  D  E  
13. 
起效最快的注射给药途径
A  B  C  D  E  
14. 
非处方药甲类和乙类的划分，依据药品的
   A．有效性
   B．安全性
   C．稳定性
   D．方便性
   E．均一性

A  B  C  D  E  
15. 
我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是
   A．取20片，精密称定片重并求得平均值
   B．片重＜0.3g的片：剂，重量差异限度为7.5%
   C．片重≥0.3g的片剂，重量差异限度为5%
   D．超出差异限度的药片不得多于2片
   E．不得有2片超出限度1倍

A  B  C  D  E  
16. 
丙烯酸树脂Ⅳ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为
   A．胃溶包衣材料
   B．肠胃都溶型包衣材料
   C．肠溶包衣材料
   D．包糖衣材料
   E．肠胃溶胀型包衣材料

A  B  C  D  E  
A．印刷在药品标签的边角
   B．为起算月份对应年月的前1个月
   C．印刷在药品标签的右上角
   D．为起算日期对应年月日的前1d
   E．显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致

17. 
有效期若标注到月应当
A  B  C  D  E  
18. 
药品通用名称应当
A  B  C  D  E  
19. 
注册商标应当
A  B  C  D  E  
20. 
有效期若标注到日应当
A  B  C  D  E  
21. 
《中国药典》2005年版规定，糖衣片的崩解时限为
   A．5min
   B．15min
   C．30min
   D．1h
   E．2h

A  B  C  D  E  
22. 
药品活性成分、辅料的含量、制剂的重量、外观等指标属于
   A．药品物理指标
   B．药品化学指标
   C．生物药剂学指标
   D．安全性指标
   E．稳定性指标

A  B  C  D  E  
23. 
注射用油最好选择的灭菌方法是
   A．热压灭菌法      B．干热灭菌法
   C．紫外线灭菌法      D．微波灭菌法
   E．过滤灭菌法

A  B  C  D  E  
24. 
以下关于层流净化特点的叙述，错误的是
   A．室内空气不出现停滞
   B．可控制洁净室的温度与湿度
   C．进入洁净室的空气经滤过处理
   D．洁净室新产生的微粒可沿层流方向带走
   E．空调净化就是层流净化

A  B  C  D  E  
25. 
缓释型薄膜衣的材料是
   A．HPMC
   B．EC
   C．邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素
   D．丙烯酸树脂Ⅱ号
   E．丙烯酸树脂Ⅳ号

A  B  C  D  E  
二、多项选择题

26. 
医疗机构负责制剂的质量管理组人员组成包括

A 药学部门负责人
B 制剂室负责人
C 药检室等负责人
D 副主任药师
E 主管院长
27. 
定点医疗机构审查和确定的原则有

A 中西医并举，基层、专科、综合医院兼顾
B 方便参保人员就医并便于管理
C 以综合性大医院为主
D 提高医疗卫生资源的利用效率
E 促进医疗卫生资源的优化配置
28. 
医疗机构的药品采购可采取

A 网上预定，自行采购
B 集中管理
C 公开招标采购
D 议价采购
E 参加集中招标采购
29. 
下列关于散剂包装材料防湿性能的比较，正确的是

A 蜡纸A大于玻璃纸
B 玻璃纸大于桐油纸
C 桐油纸大于膀胱纸
D 膀胱纸大于硫酸纸
E 硫酸纸大于蜡纸A
30. 
在片剂中除规定有崩解时限外，对以下哪种情况还要进行溶出度测定

A 含有在消化液中难溶的药物
B 与其他成分容易发生相互作用的药物
C 久贮后溶解度降低的药物
D 小剂量的药物
E 剂量小，药效强，副作用大的药物
31. 
需做崩解度检查的片剂是

A 普通压制片
B 肠溶衣片
C 糖衣片
D 口含片
E 舌下片
32. 
关于液体制剂的防腐剂叙述正确的是

A 对羟基苯甲酸酯类在弱碱性溶液中作用最强
B 对羟基苯甲酸酯类广泛应用于内服液体制剂中
C 醋酸氯己定为广谱杀菌药
D 苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子
E 山梨酸对真菌和酵母菌作用强
33. 
按给药途径分类的片剂包括

A 内服片
B 咀嚼片
C 口含片
D 舌下片
E 包衣片
34. 
以下哪些物质可以增加透皮吸收性

A 月桂氮革酮
B 聚乙二醇
C 二甲基亚砜
D 薄荷醇
E 尿素
35. 
医院药学部门的任务是

A 审定本院用药计划，确定本院基本用药目录
B 按照本院基本用药目录采购药品
C 准确调配处方，按临床需要制备制剂
D 做好用药咨询、临床药学以及药品评价工作
E 组织本院的药学教育与培训
36. 
以下关于法律和其他行政规范性文件效力说法正确的是

A 法律效力高于行政法规、地方性法规、规章
B 特别规定优于一般规定
C 新规定优于旧规定
D 法不溯及既往，但有例外
E 除法律、行政法规、地方性法规、部门规章、地方政府规章外，其他规范性文件不得设定行政处罚
37. 
可不做崩解时限检查的片剂为

A 控释片
B 糖衣片
C 肠溶衣片
D 咀嚼片
E 舌下片
38. 
表面活性剂的特性是

A 增溶作用
B 杀菌作用
C HLB值
D 吸附作用
E 形成胶束
39. 
下列对于配伍禁忌处理方法正确的是

A 改变贮存条件
B 改变溶剂或添加助溶剂
C 改变有效成分或改变剂型
D 改变调配次序
E 调整溶液的黏度
40. 
注射液的灌封中可能产生焦头问题原因是

A 灌药时给药太急，蘸起药液在安瓿壁上
B 针头往安瓿里注药后，立即缩水回药
C 针头安装不正
D 安瓿粗细不匀
E 压药与针头打药的行程配合不好
41. 
下列有关GMP的叙述中，正确的是

A 是一整套系统的、科学的管理规范
B 是药品生产和管理的基本准则
C 适用于药品制剂的全过程
D 是新建、改建和扩建医药企业的依据
E 目的是使产品符合所期望的质量要求和标准
42. 
符合现行《中国药典》规定的检查热原的方法有

A 家兔法
B 荧光反应试验法
C 白细胞反应试验法
D 细菌内毒素检查法
E 四溴酚酞乙酯反应试验法
43. 
关于片剂包衣的目的，下列叙述正确的是

A 增加药物稳定性
B 减轻药物对胃肠道的刺激
C 改变药物生物半衰期
D 避免药物的首过效应
E 掩盖药物不良气味
44. 
下列情况的处方，药学专业技术人员有权拒绝调配

A 有配伍禁忌
B 会产生不良反应
C 超剂量
D 大处方
E 用药违反治疗原则
45. 
影响片剂成型的因素有

A 原辅料性质
B 颗粒色泽
C 药物的熔点和结晶状态
D 黏合剂与润滑剂
E 水分
46. 
《麻黄碱管理办法》(试行)中所指的麻黄碱(含左旋、右旋)除包括联合国八国公约规定管制的麻黄碱、伪麻黄碱外，还包括从麻黄草提取和合成的哪些化学品

A 盐酸麻黄碱
B 草酸麻黄碱
C 硫酸麻黄碱等盐类
D 麻黄浸膏和麻黄浸膏粉
E 伪麻黄碱
47. 
药品零售企业特殊性表现在

A 药品零售活动面向企业或单位以及消费者
B 药品零售活动有前置性审批程序
C 药品零售活动直接面向公众，药品质量和服务质量直接影响公众生命健康
D 药品质量事故，特别是药学服务质量事故直接危害公众生命和健康
E 只能通过控制药品零售活动过程的质量来控制药品质量和药学服务质量
48. 
《药品管理法》规定，对生产、销售假药者应承担的行政责任包括

A 没收违法生产、销售的药品和违法所得
B 并处2倍以上5倍以下罚款
C 并处5倍以上10倍以下罚款
D 撤销药品批准证明文件
E 责令停产、停业整顿
49. 
药物稳定性试验方法用于新药申请需做

A 影响因素试验
B 加速试验
C 经典恒温法试验
D 长期试验
E 活化能估计法
50. 
在包制薄膜衣的过程中，除了各类薄膜衣材料以外，尚需加入哪些辅助性的物料

A 增塑剂
B 遮光剂
C 色素
D 溶剂
E 保湿剂