西药执业药师药学专业知识(一)-57
(总分100, 做题时间90分钟)
最佳选择题
1. 
有关药用辅料的功能不包括
A 提高药物稳定性
B 赋予药物形态
C 提高药物疗效
D 改变药物作用性质
E 增加病人用药的顺应性
2. 
下列属于物理配伍变化的是
A 变色
B 分散状态变化
C 发生爆炸
D 产气
E 分解破坏,疗效下降
3. 
下列药物配伍使用的目的不包括
A 增强疗效
B 预防或治疗合并症
C 提高生物利用度
D 提高机体的耐受性
E 减少副作用
4. 
芳香水剂剂型的分类属于
A 溶液型
B 胶体溶液型
C 固体分散型
D 气体分散型
E 微粒分散型
5. 
有关散剂和颗粒剂临床应用的叙述错误的是
A 散剂只可外用不可内服
B 颗粒剂多为口服,不可直接用水送服
C 外用或局部外用散剂:取产品适量撒于患处
D 外用散剂,切忌内服,不可入眼、口、鼻等黏膜处
E 外用散剂用药期间应常用温水洗浴,保持皮肤干净及排汗通畅
6. 
主要用作片剂黏合剂的是
A 干淀粉
B 微粉硅胶
C 交联聚维酮
D 羧甲基淀粉钠
E 羧甲基纤维素钠
7. 
包糖衣时包隔离层的主要材料为
A 糖浆和滑石粉
B 稍稀的糖浆
C 食用色素
D 川蜡
E 10%CAP乙醇溶液
8. 
常用的W/O型乳剂的乳化剂是
A 吐温80
B 司盘80
C 卵磷脂
D 聚乙二醇
E 月桂醇硫酸钠
9. 
注射剂的优点不包括
A 药效迅速、剂量准确、作用可靠
B 适用于不能口服给药的病人
C 适用于不宜口服的药物
D 可迅速终止药物作用
E 可产生定向作用
10. 
滴眼剂的质量要求中,与注射剂的质量要求不同的是
A pH
B 与泪液等渗
C 无菌
D 无热原
E 澄明度符合要求
11. 
下列属于栓剂水溶性基质的是
A 可可豆脂
B 甘油明胶
C 聚乙烯醇
D 棕榈酸酯
E 乙基纤维素
12. 
气雾剂的抛射剂是
A 氮酮
B 聚维酮
C 卡波姆
D 泊洛沙姆
E 氢氟烷烃
13. 
有关缓、控释制剂的特点不正确的是
A 减少给药次数
B 减少用药总剂量
C 避免峰谷现象
D 适用于半衰期很长的药物(t1/2>24h)
E 降低药物的毒副作用
14. 
膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是
A 助悬剂
B 致孔剂
C 成膜剂
D 乳化剂
E 增塑剂
15. 
药物分布、代谢、排泄过程称为
A 转运
B 转化
C 处置
D 消除
E 生物转化
16. 
关于药物通过生物膜转运的特点表述正确的是
A 主动转运借助载体进行,不需消耗能量
B 促进扩散的转运速率低于被动扩散
C 胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不重要
D 被动扩散会出现饱和现象
E 被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运
17. 
不存在吸收过程的给药途径是
A 静脉注射
B 肌内注射
C 肺部给药
D 腹腔注射
E 口服给药
18. 
药物的基本作用是使机体组织器官
A 产生新的功能
B 功能降低或抑制
C 功能兴奋或抑制
D 功能兴奋或提高
E 对功能无影响
19. 
以下属于对因治疗的是
A 硝酸甘油缓解心绞痛
B 铁制剂治疗缺铁性贫血
C 患支气管炎时服用止咳药
D 抗高血压药降低患者过高的血压
E 应用解热镇痛药降低高热患者的体温
20. 
受体的类型不包括
A 核受体
B 内源性受体
C 离子通道受体
D 酪氨酸激酶受体
E G蛋白偶联受体
21. 
当一种药物与另一种药物合用时,其作用小于单用时的作用,此作用为
A 相减作用
B 抵消作用
C 化学性拮抗
D 生化性拮抗
E 脱敏作用
22. 
如果不良反应是“药物与人体抗体发生的一种非正常的免疫反应”,则称为
A 毒性反应
B 继发反应
C 过敏作用
D 过度反应
E 遗传药理学不良反应
23. 
A型药品不良反应的特点有
A 发生率较低
B 容易预测
C 多发生在长期用药后
D 发病机制为先天性代谢异常
E 没有明确的时间联系
24. 
“他汀类血脂调节药导致横纹肌溶解多在连续用药3个月”显示引发药源性疾病的是
A 病人因素
B 剂量与疗程
C 药品质量因素
D 医疗技术因素
E 药物相互作用
25. 
关于身体依赖性,下列哪项表述不正确
A 中断用药后出现戒断综合征
B 中断用药后一般不出现躯体戒断症状
C 中断用药后使人非常痛苦甚至有生命威胁
D 中断用药后产生一种强烈的躯体方面的损害
E 中断用药后精神和躯体出现一系列特有的症状
26. 
为迅速达到稳态血药浓度,可采取下列哪一个措施
A 首次剂量加倍,而后按其原来的间隔时间给予原剂量
B 缩短给药间隔时间
C 每次用药量减半
D 延长给药间隔时间
E 每次用药量加倍
27. 
静脉注射某药,X 0 =60mg,初始血药浓度为10μg/ml,则表观分布容积V为
A 2L
B 4L
C 6L
D 15L
E 20L
28. 
关于受体部分激动剂的论述不正确的是
A 可降低激动剂的最大效应
B 与受体具有高亲和力
C 具有激动剂与拮抗剂两重性
D 高浓度的部分激动剂可使激动剂的量-效曲线右移
E 激动剂与部分激动剂在低剂量时产生协同作用
29. 
药物在胃肠道吸收时相互影响的因素不包括
A pH的影响
B 离子的作用
C 胃肠运动的影响
D 肠吸收功能的影响
E 胃肠道的稳定性
30. 
用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时,一般须加入醋酸汞,其目的是
A 增加酸性
B 除去杂质干扰
C 消除氢卤酸根影响
D 消除微量水分影响
E 增加碱性
31. 
百分吸收系数的表示符号是
A.
B.
C.A
D.T
E.λ
A  B  C  D  E  
32. 
药物与作用靶标结合的化学本质是
A 共价键结合
B 非共价键结合
C 离子反应
D 键合反应
E 手性特征
33. 
药物在体内代谢的反应不包括
A 氧化反应
B 还原反应
C 水解反应
D 聚合反应
E 结合反应
34. 
对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是
A 对21位羟基的酯化修饰,可改变药物的理化性质或稳定性
B 在1-2位脱氢,可使抗炎作用增大,而钠潴留作用不变
C 在9α位引入氟,抗炎作用增大,但盐代谢作用不变
D 在6位引入氟,抗炎作用增大,钠潴留作用增加
E 在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮,增加疗效
35. 
雷尼替丁的化学结构是
A.
B.
C.
D.
E.
A  B  C  D  E  
36. 
具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是
A 舒巴坦
B 克拉维酸
C 亚胺培南
D 氨曲南
E 克拉霉素
37. 
化学结构如下的药物主要临床用途为
A 治疗艾滋病
B 治疗上呼吸道病毒感染
C 治疗疱疹病毒性角膜炎
D 治疗深部真菌感
E 治疗滴虫性阴道炎
38. 
具有噻唑烷二酮结构的药物有
A 吡格列酮
B 格列美脲
C 米格列醇
D 瑞格列奈
E 二甲双胍
39. 
根据化学结构维拉帕米属于
A 二氢吡啶类
B 芳烷基胺类
C 苯氧乙酸类
D 苯硫氮革类
E 三苯哌嗪类
40. 
多潘立酮属于
A 抗溃疡药
B 抗过敏药
C 胃动力药
D 抗炎药
E 抗肿瘤药
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