中级主管药师相关专业知识-6
(总分50, 做题时间90分钟)
一、单项选择题

1. 
药材的浸出过程不包括
   A．粉碎      B．浸润渗透
   C．解析溶解      D．扩散
   E．置换

A  B  C  D  E  
2. 
《基本医疗保险药品目录》药品的来源之一是
   A．国家批准正式进口的药品
   B．纳入《基本医疗保险药品目录》的药品
   C．《基本医疗保险药品目录》中的西药和中成药
   D．甲类目录药品
   E．乙类目录药品

A  B  C  D  E  
3. 
药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊
   A．变硬
   B．变色
   C．分解
   D．软化
   E．变脆

A  B  C  D  E  
4. 
有效成分含量较低或贵重药材的提取应选用
   A．煎煮法
   B．回流法
   C．蒸馏法
   D．浸渍法
   E．渗漉法

A  B  C  D  E  
5. 
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确定，不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品，应当
   A．撤销其批准文号
   B．按劣药处罚经营者
   C．已生产的药品可在市场上继续销售6个月
   D．进行再评价
   E．按假药处罚企业

A  B  C  D  E  
6. 
下列属于阴离子型表面活性剂的是
   A．司盘80      B．卵磷脂
   C．吐温80      D．十二烷基磺酸钠
   E．苯扎溴铵

A  B  C  D  E  
7. 
最适合作润湿剂的HLB值是
   A．HLB值在1～3
   B．HLB值在3～8
   C．HLB值在7～15
   D．HLB值在9～13
   E．HLB值在13～18

A  B  C  D  E  
8. 
《麻黄碱管理办法》规定，麻黄碱单方制剂可供应给 ______使用
   A．经指定的医疗机构
   B．各级医疗机构．
   C．经指定的零售药店
   D．经指定的个体诊所
   E．经批准的超市

A  B  C  D  E  
9. 
下列因素中对生物F0，值没有影响的是
   A．容器在灭菌器内的数量和排布
   B．待灭菌溶液的黏度，容器填充量
   C．溶剂系统
   D．容器的大小、形状、热穿透系数
   E．药液的颜色

A  B  C  D  E  
10. 
脂质体的骨架材料为
   A．吐温80，胆固醇
   B．磷脂，胆固醇
   C．司盘80，磷脂
   D．司盘80，胆固醇
   E．磷脂，吐温80

A  B  C  D  E  
11. 
为了避免金属离子对制剂稳定性的影响，通常采用
   A．选用纯度较高的原辅料
   B．加抗氧剂
   C．采用棕色容器保存
   D．控制温度
   E．通入惰性气体

A  B  C  D  E  
12. 
制备O/W或W/O型乳剂的主要因素是
   A．乳化剂的HLB值
   B．乳化剂的量
   C．乳化剂的HLB值和两相的量比
   D．制备工艺
   E．两相的量比

A  B  C  D  E  
13. 
对于易溶于水而且在溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂
   A．注射用无菌粉末
   B．溶液型注射剂
   C．混悬型注射剂
   D．乳剂型注射剂
   E．溶胶型注射剂

A  B  C  D  E  
14. 
某片剂中主药每片含量为0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为50%，则每片片重为
   A．0.1g
   B．0.2g
   C．0.3g
   D．0.4g
   E．0.5g

A  B  C  D  E  
15. 
氮酮在全身作用软膏剂中的作用是
   A．乳化作用
   B．油脂性基质
   C．分散作用
   D．促渗作用
   E．保湿作用

A  B  C  D  E  
16. 
下列关于冷冻干燥的正确表述
   A．冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解
   B．冷冻干燥是在真空条件下进行，所出产品不利于长期储存
   C．冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行
   D．冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程
   E．黏度大的样品较黏度小的样品容易进行冷冻干燥

A  B  C  D  E  
17. 
药品不良反应实行
   A．逐级、定期报告制度
   B．强制报告制度
   C．跟踪报告制度
   D．医院报告制度
   E．企业报告制度

A  B  C  D  E  
18. 
《中华人民共和国药品管理法》(2001年)适用于
   A．从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人
   B．从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
   C．从事药品检验、科研，信息网络的单位或个人
   D．所有有关药品生产、研究开发和使用的单位或个人
   E．所有与药有关的单位和个人

A  B  C  D  E  
19. 
下列乳化剂中，不属于固体微粒乳化剂的是
   A．氢氧化锌
   B．氢氧化镁
   C．皂土
   D．明胶
   E．二氧化硅

A  B  C  D  E  
20. 
《处方管理办法》规定，每张处方不得超过
   A．3种药品
   B．4种药品
   C．5种药品
   D．6种药品
   E．7种药品

A  B  C  D  E  
21. 
在液体制剂中常添加亚硫酸钠，其目的是
   A．调节渗透压
   B．防腐剂
   C．抗氧化剂
   D．助溶剂
   E．调节pH

A  B  C  D  E  
22. 
有关缓控释制剂的特点不正确的是
   A．减少给药次数
   B．避免峰谷现象
   C．降低药物的毒副作用
   D．适用于半衰期很长的药物(t1/2＞24h)
   E．减少用药总剂量

A  B  C  D  E  
23. 
三级医院药事管理委员会委员由哪些方面的专家组成
   A．高级技术职称的药学、临床医学、信息管理、行政管理
   B．中级以上技术职称的药学、临床医学、医学检验、行政管理
   C．高级技术职称的药学、临床医学、院内感染管理、行政管理
   D．具备中级以上技术职称的执业医师、执业药师和行政主管
   E．高级技术职称临床药学、临床医学、行政管理

A  B  C  D  E  
24. 
负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是
   A．卫生部
   B．国家食品药品监督管理局
   C．省级卫生行政管理部门
   D．省级药品监督管理部门
   E．卫生部会同国家食品药品监督管理局

A  B  C  D  E  
25. 
下述哪种方法不能增加药物的溶解度
   A．加入助溶剂
   B．加入非离子表面活性剂
   C．制成盐类
   D．应用潜溶剂
   E．加入助悬剂

A  B  C  D  E  
二、多项选择题

26. 
一般空胶囊制备时常加入下列哪些物料

A 明胶
B 增塑剂
C 增稠剂
D 防腐剂
E 润滑剂
27. 
美国的Hepler教授将20世纪医院药学的发展划分为以下几阶段

A 保障药品供应阶段
B 提供临床药学服务阶段
C 药学信息管理阶段
D 以病人为中心的药学服务阶段
E 全面的质量管理阶段
28. 
热原的耐热性较强，下列条件中可以彻底破坏热原的是

A 180℃，4小时
B 250℃，45分钟
C 650℃，1分钟
D 100℃，4小时
E 180℃，2小时
29. 
药物制剂的基础包括

A 给药途径和剂型的确定
B 制剂设计的基本原则
C 制剂的剂型与药物吸收
D 制剂的评价与生物利用度
E 制剂的保存条件
30. 
微晶纤维素可用作片剂的

A 填充剂
B 干燥黏合剂
C 崩解剂
D 包衣材料
E 润湿剂
31. 
常用的混合方法有

A 研磨混合
B 湿法混合
C 过筛混合
D 搅拌混合
E 混合筒混合
32. 
药品监督管理的原则有

A 目的性原则
B 方法性原则
C 方针性原则
D 限制性原则
E 内容性原则
33. 
注射液除菌过滤可采用

A 细号砂滤棒
B 6号垂熔玻璃滤器
C 0.22μm的微孔滤膜
D 醋酸纤维素微孔滤膜
E 钛滤器
34. 
压片时可因以下哪些因素而造成片重差异超限

A 颗粒细粉过多
B 颗粒干燥不足
C 颗粒流动性差
D 压力过大
E 加料斗内的颗粒过多或过少
35. 
依据《中华人民共和国计量法》，实行强制检定情况包括

A 各种计量基准器具
B 县级以上人民政府计量行政部门对社会公用计量标准器具
C 部门和企业、事业单位使用的最高计量标准器具
D 用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测方面的列入强制检定目录的工作计量器
E 个体工商户制造、修理简易的计量器具
36. 
影响药物降解的处方因素有

A pH值
B 溶剂
C 温度
D 离子强度
E 光线
37. 
医疗机构药事管理委员会由哪些人组成

A 业务院长
B 药剂科主任
C 总务科长
D 工会主席
E 有关业务科室主任或专家
38. 
解决裂片问题可采取如下哪些措施

A 换用弹性小、塑性大的辅料
B 颗粒充分干燥
C 减少颗粒中细粉
D 加入黏性较强的黏合剂
E 延长加压时间
39. 
下列哪些药物不宜制成长效制剂

A 生物半衰期很短的药物
B 生物半衰期很长的药物
C 溶解度很小，吸收无规律的药物
D 一次剂量很大的药物
E 药效强烈的药物
40. 
医药商品流通过程的特点是

A 品种多、规格多、数量大、流动性大
B 在运输中，商品质量易受恶劣气候和其他一些物理因素的影响
C 其质量的识别，多数依靠外观、包装标志、文字所提示的品名、规格、有效期、批号、贮存条件等作为管理依据
D 其质量受仓库条件的影响
E “借行医卖药”
41. 
气雾剂的组成由哪些组成的

A 抛射剂
B 药物与附加剂
C 囊材
D 耐压容器
E 阀门系统
42. 
致畸、致癌、致突变的三致作用

A A类不良反应
B B类不良反应
C 迟现型不良反应
D 所有可疑不良反应
E 严重、罕见、新的不良反应
43. 
以下可列入非处方药目录的是

A 国际管制的药品，如麻醉药品、精神药品、放射性药品及毒性药品的单方制剂
B 给药途径一般为口服、腔道和皮肤外用
C 可自我诊断、自我治疗的轻微病症的用药
D 无潜在滥用、误用可能的药品
E 需要经济调整用药剂量的药品
44. 
以下关于药品零售企业管理的说法正确的是

A 处方审核和调配必须符合《药品管理法》等有关法规的规定
B 要求配备依法经过资格认定的药学技术人员
C 必须设立药品检验机构和人员负责本企业药品的检验
D 必须按照GSP经营药品
E 必须建立进货检查验收制度，制定和执行药品保管制度，出入库检查制度
45. 
符合我国GMP规定的注射用水储存条件是

A 80℃
B 65℃以上保温循环
C 50℃以上保温循环
D 10℃以下存放
E 4℃以下存放
46. 
下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素中，叙述正确的是

A 脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜
B 碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C 酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收
D 粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快
E 溶解度小的药物，因在直肠中溶解得少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
47. 
下列哪种剂型不含抛射剂

A 吸入气雾剂
B 吸入粉雾剂
C 外用气雾剂
D 喷雾剂
E 非吸入气雾剂
48. 
下列关于栓剂叙述正确的是

A 置入肛门2cm处有利于药物避免首过作用
B 油水分配系数的大小与药物吸收有密切关系
C 粪便存在与否对药物的吸收没有影响
D 在油脂性基质的栓剂中加入HLB值＞11的表面活性剂有利于药物吸收
E 处方中加入表面活性剂不利于药物吸收
49. 
下列关于全身作用栓剂的特点叙述正确的是

A 可全部避免口服药物的首过效应，降低副作用、发挥疗效
B 不受胃肠pH或酶的影响
C 栓剂的劳动生产率较高，成本比较低
D 对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂
E 可避免药物对胃肠黏膜的刺激
50. 
下列哪些属于靶向制剂

A 渗透泵
B 毫微颗粒
C 脂质体
D 胃内漂浮制剂
E 微球
答题卡