中级主管药师相关专业知识药剂学-3
(总分100, 做题时间90分钟)
A1型题
以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。
1. 
吸入气雾剂的药物微粒直径大多应在
  • A.15μm以下 
  • B.10μm以下 
  • C.5μm以下 
  • D.0.5μm以下 
  • E.0.3μm以下
A  B  C  D  E  
2. 
吸入气雾剂中药物的主要吸收部位是
  • A.气管
  • B.咽喉
  • C.鼻黏膜 
  • D.肺泡 
  • E.口腔
A  B  C  D  E  
3. 
定量气雾剂每次用药剂量的决定因素是
  • A.药物的量 
  • B.附加剂的量 
  • C.抛射剂的量 
  • D.耐压容器的容积 
  • E.定量阀门的容积
A  B  C  D  E  
4. 
一般药物的有效期是
  • A.药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间 
  • B.药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间 
  • C.药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间 
  • D.药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间 
  • E.药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间
A  B  C  D  E  
5. 
酚类药物降解的主要途径是
  • A.水解 
  • B.光学异构化 
  • C.氧化 
  • D.聚合 
  • E.脱羧
A  B  C  D  E  
6. 
关于药物稳定性叙述正确的是
  • A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为有效期 
  • B.大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理 
  • C.药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关 
  • D.大多数情况下反应浓度对反应速率的影响比温度更为显著 
  • E.温度升高时，绝大多数化学反应速率降低
A  B  C  D  E  
7. 
按照Bronsted-Lowry酸碱理论，关于广义酸碱催化叙述正确的是
  • A.许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化 
  • B.有些药物也可被广义的酸碱催化水解 
  • C.接受质子的物质叫广义的酸 
  • D.给出质子的物质叫广义的碱 
  • E.常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐、硼酸盐均为专属的酸碱
A  B  C  D  E  
8. 
药物稳定性预测的主要理论依据是
  • A.Stokes方程 
  • B.Arrhenius指数定律 
  • C.Noyes方程 
  • D.Noyes-Whitney方程 
  • E.Poiseuile公式
A  B  C  D  E  
9. 
影响药物制剂稳定性的外界因素是
  • A.温度 
  • B.溶剂 
  • C.离子强度 
  • D.pH 
  • E.表面活性剂
A  B  C  D  E  
10. 
焦亚硫酸钠(或亚硫酸氢钠)常用于
  • A.弱酸性药液 
  • B.偏碱性药液 
  • C.碱性药液 
  • D.油溶性药液 
  • E.非水性药液
A  B  C  D  E  
11. 
影响易于水解药物的稳定性，且与药物氧化反应也有密切关系的是
  • A.pH 
  • B.广义的酸碱催化 
  • C.溶剂 
  • D.离子强度 
  • E.表面活性剂
A  B  C  D  E  
12. 
加速试验的条件是
  • A.40℃RH75% 
  • B.50℃RH75% 
  • C.60℃RH60% 
  • D.40℃RH60% 
  • E.50℃RH60%
A  B  C  D  E  
13. 
某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天-1，其半衰期为
  • A.11天 
  • B.22天 
  • C.31.3天 
  • D.72.7天 
  • E.96天
A  B  C  D  E  
14. 
易发生水解的药物是
  • A.烯醇类药物 
  • B.酚类药物 
  • C.多糖类药物 
  • D.蒽胺类药物 
  • E.酰胺类药物
A  B  C  D  E  
15. 
易氧化的药物一般具有
  • A.酯键 
  • B.酰胺键 
  • C.碳碳双键 
  • D.苷键 
  • E.饱和键
A  B  C  D  E  
16. 
影响药物制剂降解的外界因素是
  • A.pH 
  • B.离子强度 
  • C.赋形剂或附加剂
  • D.光线 
  • E.溶剂
A  B  C  D  E  
17. 
酯类药物的稳定性不佳，是因为易发生
  • A.差向异构 
  • B.水解反应 
  • C.氧化反应 
  • D.解旋反应 
  • E.聚合反应
A  B  C  D  E  
18. 
下列有关药物稳定性正确的叙述是
  • A.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用 
  • B.乳剂的分层是不可逆现象 
  • C.为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子产生絮凝的电解质称为絮凝剂 
  • D.乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散，恢复成原来状态的乳剂 
  • E.凡给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应
A  B  C  D  E  
19. 
关于药物稳定性的正确叙述是
  • A.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH无关 
  • B.药物的降解速度与离子强度无关 
  • C.固体制剂的赋形剂不影响药物稳定性 
  • D.药物的降解速度与溶剂无关 
  • E.零级反应的反应速度与反应溶剂无关
A  B  C  D  E  
20. 
关于单凝聚法制备微型胶囊，下列叙述错误的是
  • A.可选择明胶-阿拉伯胶为囊材 
  • B.适合于难溶性药物的微囊化 
  • C.pH和浓度均是成囊的主要因素 
  • D.如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为固化剂 
  • E.单凝聚法属于相分离法的范畴
A  B  C  D  E  
21. 
下列是微囊的制备方法的是
  • A.薄膜分散法 
  • B.逆相蒸发法 
  • C.注入法 
  • D.热熔法 
  • E.液中干燥法
A  B  C  D  E  
22. 
以明胶为囊材，用单凝聚法微囊化工艺流程中的稀释液是硫酸钠溶液，其浓度要比成囊体系中硫酸钠溶液的百分浓度增加
  • A.1.0% 
  • B.1.5% 
  • C.2.5% 
  • D.3.5% 
  • E.4.5%
A  B  C  D  E  
23. 
下列制备微囊的方法中，需加入凝聚剂的是
  • A.单凝聚法 
  • B.界面缩聚法 
  • C.辐射交联法 
  • D.液中干燥法 
  • E.喷雾干燥法
A  B  C  D  E  
24. 
关于微囊的概念叙述正确的是
  • A.将药物分散在高分子材料中形成的微小囊状物称为微囊 
  • B.将药物溶解在高分子材料中形成的微小囊状物称为微囊 
  • C.将药物包裹在高分子材料中形成的微小囊状物称为微囊 
  • D.将药物包裹在环糊精材料中形成的微小囊状物称为微囊 
  • E.将药物分散在环糊精材料中形成的微小囊状物称为微囊
A  B  C  D  E  
25. 
可用于复凝聚法制备微囊的材料是
  • A.阿拉伯胶-琼脂 
  • B.西黄芪胶-阿拉伯胶 
  • C.阿拉伯胶-明胶 
  • D.西黄芪胶-果胶 
  • E.阿拉伯胶-羧甲基纤维素钠
A  B  C  D  E  
26. 
应用固体分散技术的剂型是
  • A.散剂
  • B.胶囊剂
  • C.微丸 
  • D.滴丸
  • E.膜剂
A  B  C  D  E  
27. 
固体分散体难溶性载体材料是
  • A.甘露醇 
  • B.poloxamer 188 
  • C.胆固醇 
  • D.CAP 
  • E.HPMCP
A  B  C  D  E  
28. 
固体分散体肠溶性载体材料是
  • A.CAP 
  • B.HPMC 
  • C.PVP 
  • D.EC 
  • E.poloxamer 188
A  B  C  D  E  
29. 
将挥发油制成包合物的主要目的是
  • A.防止药物挥发 
  • B.减少药物的副作用和刺激性 
  • C.掩盖药物不良嗅味 
  • D.能使液态药物粉末化 
  • E.能使药物浓集于靶区
A  B  C  D  E  
30. 
脂质体的骨架材料为
  • A.吐温80，胆固醇 
  • B.磷脂，胆固醇 
  • C.司盘80，磷脂 
  • D.司盘80，胆固醇 
  • E.磷脂，吐温80
A  B  C  D  E  
31. 
下列不适合做成缓释、控释制剂的药物是
  • A.抗生素 
  • B.抗心律失常药 
  • C.降压药 
  • D.抗哮喘药 
  • E.解热镇痛药
A  B  C  D  E  
32. 
亲水性凝胶骨架片的材料为
  • A.硅橡胶 
  • B.蜡类 
  • C.海藻酸钠 
  • D.聚氯乙烯 
  • E.脂肪酸
A  B  C  D  E  
33. 
可用于不溶性骨架片的材料为
  • A.单棕榈酸甘油酯
  • B.卡波姆 
  • C.脂肪类 
  • D.甲基纤维素 
  • E.乙基纤维素
A  B  C  D  E  
34. 
制备口服缓控释制剂可采取的方法不包括
  • A.制成亲水凝胶骨架片 
  • B.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片 
  • C.用PVP制备固体分散体 
  • D.用无毒塑料做骨架制备片剂 
  • E.用EC包衣制成微丸，装入胶囊
A  B  C  D  E  
35. 
下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法为
  • A.制成溶解度小的盐 
  • B.制成包衣小丸 
  • C.制成微囊 
  • D.制成不溶性骨架片 
  • E.制成乳剂
A  B  C  D  E  
36. 
下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法为
  • A.制成包衣小丸 
  • B.控制粒子大小 
  • C.制成包衣片 
  • D.制成亲水凝胶骨架片 
  • E.制成乳剂
A  B  C  D  E  
37. 
下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法为
  • A.制成溶解度小的盐 
  • B.控制粒子大小 
  • C.制成微囊 
  • D.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片 
  • E.与高分子化合物生成难溶性盐
A  B  C  D  E  
38. 
关于缓释、控释制剂，叙述正确的为
  • A.生物半衰期很短的药物(小于2小时)，为了减少给药次数，最好做成缓释、控释制剂 
  • B.青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小 
  • C.缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级或近零级释药 
  • D.所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂 
  • E.用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片
A  B  C  D  E  
39. 
控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是
  • A.助悬剂
  • B.增塑剂
  • C.成膜剂 
  • D.乳化剂
  • E.致孔剂
A  B  C  D  E  
40. 
可采用熔融技术制粒后压片的缓控释制剂是
  • A.渗透泵型片 
  • B.亲水凝胶骨架片 
  • C.溶蚀性骨架片 
  • D.不溶性骨架片 
  • E.膜控片
A  B  C  D  E  
41. 
属于膜控型缓控释制剂的是
  • A.离子交换树脂片
  • B.胃内滞留片 
  • C.生物黏附片 
  • D.溶蚀性骨架片 
  • E.微孔膜包衣片
A  B  C  D  E  
42. 
缓释制剂中延缓释药主要应用于
  • A.口服制剂 
  • B.注射制剂 
  • C.黏膜制剂 
  • D.皮肤制剂 
  • E.直肠制剂
A  B  C  D  E  
43. 
渗透泵片控释的原理是
  • A.减少溶出 
  • B.减慢扩散 
  • C.片外渗透压大于片内，将片内药物压出 
  • D.片内渗透压大于片外，将药物从细孔中压出 
  • E.片外有控释膜，使药物恒速释出
A  B  C  D  E  
44. 
关于缓释制剂特点，错误的是
  • A.可减少用药次数 
  • B.处方组成中一般只有缓释药物 
  • C.血药浓度平稳 
  • D.不适宜于半衰期很短的药物 
  • E.不适宜于作用剧烈的药物
A  B  C  D  E  
45. 
以下不是以减小扩散速度为主要原理制备缓、控释制剂的工艺为
  • A.胃内滞留型 
  • B.包衣 
  • C.制成微囊 
  • D.制成植入剂 
  • E.制成药树脂
A  B  C  D  E  
46. 
较难通过角质层的药物的相对分子质量一般大于
  • A.100 
  • B.200 
  • C.300 
  • D.500 
  • E.600
A  B  C  D  E  
47. 
透皮制剂中加入DMSO的目的是
  • A.增加塑性 
  • B.促进药物的吸收 
  • C.起分散作用 
  • D.起致孔剂的作用 
  • E.增加药物的稳定性
A  B  C  D  E  
48. 
药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是
  • A.解离度 
  • B.血浆蛋白结合 
  • C.溶解度 
  • D.给药途径 
  • E.制剂类型
A  B  C  D  E  
49. 
对透皮吸收的错误表述是
  • A.皮肤有水合作用 
  • B.透过皮肤吸收，起局部治疗作用 
  • C.释放药物较持续平稳 
  • D.透过皮肤吸收，起全身治疗作用 
  • E.根据治疗要求，可随时中断给药
A  B  C  D  E  
50. 
适于制成经皮吸收制剂的药物是
  • A.离子型药物 
  • B.熔点高的药物 
  • C.每日剂量大于10mg的药物 
  • D.相对分子质量大于600的药物 
  • E.在水中及油中的溶解度都较好的药物
A  B  C  D  E  
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