2012年执业药师药学专业知识一专项试题(二)
1.特异性药物作用机制为（）
A 干扰细胞物质代谢过程
B 对酶有抑制或促进作用
C 作用于细胞膜离子通道
D 干扰递质的合成、贮存、释放
E 对受体的激动或拮抗
2.药物的不良反应包括（）
A 拮抗作用
B 毒性反应
C 致畸、致癌、致突变
D 后遗效应
E 继发反应
3.与药物的副作用不符合的是（）
A 指毒物产生的药理作用
B 是一种变态反应
C 因用药量过大引起
D 在治疗时产生的反应
E 与治疗目的无关的反应
4.药物的不良反应包括（）
A 耐受性
B 停药反应
C 过敏反应
D 首过效应
E 特异质反应
5.药物的基本作用和药理效应特点（）
A 药理作用有兴奋和抑制两种基本类型
B 选择性与药物的化学结构有关，与剂量无关
C 具有治疗作用和不良反应两重性
D 通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用
E 具有专一性和选择性
6.有关副作用，正确的认识是（）
A 副作用在治疗量下即可出现
B 副作用的表现较轻
C 发生副作用是由于药物作用的选择性低
D 每个药物的副作用是确定不变的
E 可通过联合用药加以避免
7.氯霉素的作用特点是（）
A 伤寒杆菌对氯霉素较易产生耐药性
B 肌肉注射吸收慢，血液中浓度低
C 抑制肽酰基转移酶，从而抑制蛋白质合成
D 脑脊液浓度较其他抗生素高
E 对革兰阳性、革兰阴性菌均有抑制作用
8.氯霉素的不良反应主要包括（）
A 中枢神经系统兴奋
B 骨髓抑制
C 灰婴综合征
D 治疗性休克
E 听力损害
9.关于氯霉素的叙述正确的是（）
A 广谱抗生素
B 可引起严重的骨髓抑制
C 与核糖体30S亚基结合，抑制蛋白质合成
D 细菌产生耐药性较慢
E 对立克次体的感染如Q热的治疗有相当疗效
10.氯霉素产生的不良反应（）
A 骨髓抑制
B 灰婴综合征
C 二重感染
D 牙齿黄染
E 视力障碍
11.氯霉素用于治疗（）
A 伤寒沙门菌敏感
B 真菌感染
C 脑膜炎球菌感染
D 立克次体感染
E 流感杆菌感染
12.关于氯霉素抗菌作用的描述正确的是（）
A 对革兰阳性、阴性菌均有抑制作用
B 对伤寒和副伤寒杆菌作用最强
C 对流感杆菌和百日咳杆菌作用较强
D 对结核杆菌、原虫亦有效
E 作用机制主要是抑制肽酰基转移酶，使肽链不能延伸．从而抑制蛋白质的合成
13.与氯霉素引起灰婴综合征有关的因素是（）
A 肝内药酶系统发育不完善
B 血液循环障碍
C 肾排泄功能差
D 抑制细胞线粒体中氧化磷酸化
E 胃肠道功能不健全
14.药理学研究的主要内容是（）
A 研究化学合成药物的工艺路线
B 研究化学合成药物的理化性质
C 研究药物对机体的作用及其规律
D 研究药物对机体的处置过程及其动态变化
E 研究药物制剂的稳定性
15.药理学的新分支学科包括（）
A 生化药理学
B 分子药理学
C 免疫药理学
D 遗传药理学
E 临床药理学
16.药理学的学科任务是（）
A 阐明药物作用的基本规律与原理
B 研究药物可能的临床用途
C 寻找及发明新药
D 创制适用于临床应用的药剂
E 研究药物的主要不良反应
17.药理学研究内容包括（）
A 药效学
B 药剂学
C 药动学
D 药物学
E 临床药理学
18.质反应曲线可以为用药提供的参考是（）
A 药物的毒性性质
B 药物的疗效大小
C 药物的安全范围
D 药物的给药方案
E 药物的体内过程
19.与氯霉素特点不符的是（）
A 对早产儿、新生儿可引起灰婴综合征
B 易透过血脑屏障
C 适用于伤寒的治疗
D 骨髓毒性明显
E 口服难吸收
20.肾功能不好的伤寒患者宜选用（）
A 氨苄西林
B 氯霉素
C 红霉素
D 羧苄西林
E 四环素
21.伤寒患者可选用的治疗药物组合是（）
A 氨苄西林、四环素
B 红霉素、羧苄西林
C 四环素、青霉素
D 氯霉素、氨苄西林
E 氯霉素、青霉素
22.早产儿、新生儿禁用（）
A 青霉素
B 氯霉素
C 红霉素
D 庆大霉素
E 四环素
23.喹诺酮类药物抗菌作用机制是（）
A 抑制细菌转肽酶
B 抑制细菌DNA回旋酶
C 抑制细菌二氢叶酸还原酶
D 抑制细菌蛋白质合成
E 抑制细菌二氢叶酸合酶
24.不符合氟喹诺酮类的叙述是（）
A 多口服吸收良好
B 口服吸收受多价阳离子影响
C 血浆蛋白结合率高
D 可进入骨、关节等组织
E 大多主要以原形经肾排出
25.不属于第三代氟喹诺酮的是（）
A 环丙沙星
B 吡哌酸
C 依诺沙星
D 洛美沙星
E 氧氟沙星
26.对氟喹诺酮类最敏感的是（）
A 革兰阳性球菌
B 革兰阳性杆菌
C 厌氧菌
D 革兰阴性球菌
E 革兰阴性杆菌
27.喹诺酮类药物不宜应用于（）
A 溃疡病患者
B 肝病患者
C 婴幼儿
D 老年人
E 妇女
28.不属于氟喹诺酮类药物的共同特点的是（）
A 口服吸收好
B 细菌对其不产生耐药性
C 抗菌谱广
D 抗菌作用强
E 不良反应少
29.体外抗菌活性最强的药物是（）
A 环丙沙星
B 氧氟沙星
C 诺氟沙星
D 洛美沙星
E 氟罗沙星
30.下列哪种喹诺酮类药物比较适用于肺部感染（）
A 诺氟沙星
B 莫西沙星
C 培氟沙星
D 依诺沙皇
E 环丙沙星
31.药理学是一门重要的医学基础课程，是因为它（）
A 具有桥梁科学的性质
B 阐明药物作用机制
C 改善药物质量，提高疗效
D 为指导临床合理用药提供理论基础
E 可为开发新药提供实验资料与理论依据
32.药理学的研究方法是实验性的，这意味着（）
A 用离体器官来研究药物作用
B 用动物实验来研究药物的作用
C 收集客观实验数据来进行统计学处理
D 通过空白对照作比较分析研究
E 在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用
33.药理学研究的中心内容是（）
A 药物的作用、用途和不良反应
B 药物的作用及原理
C 药物的不良反应和给药方法
D 药物的用途、用量和给药方法
E 药效学、药动学及影响药物作用的因素
34.药理学（）
A 是研究药物代谢动力学的科学
B 是研究药物效应动力学的科学
C 是与药物有关的生理科学
D 是研究药物与机体相互作用规律及其原理的科学
E 是研究药物的学科
35.研究药物对机体的作用及其机制的是（）
A 药理学
B 药动学
C 毒理学
D 药效学
E 生药学
36.研究药物与机体相互作用规律的是（）
A 药理学
B 药动学
C 毒理学
D 药效学
E 生药学
37.研究机体对药物影响的是（）
A 药理学
B 药动学
C 毒理学
D 药效学
E 生药学
38.药物代谢动力学是研究（）
A 药物浓度的动态变化
B 药物作用的动态规律
C 药物在体内的变化
D 药物作用时间随剂量变化的规律
E 药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律
39.有关被动转运描述正确的是（）
A 被动转运包括易化扩散
B 被动转运是药物从高浓度向低浓度扩散
C 被动转运的主要动力不是膜两侧的浓度差
D 被动转运是药物从低浓度向高浓度扩散
E 被动转运可分为简单扩散和膜泡运输
40.被动转运的特点是（）
A 不需要载体，不消耗能量，无饱和现象，有竞争性抑制现象
B 不需要载体，不消耗能量，有饱和现象，有竞争性抑制现象
C 不需要载体，需消耗能量，无饱和现象，无竞争性抑制现象
D 不需要载体，不消耗能量，无饱和现象，无竞争性抑制现象
E 不需要载体，需消耗能量，有饱和现象，有竞争性抑制现象
41.下面关于药物主动转运的描述中错误的是（）
A 需要借助载体
B 有饱和现象
C 逆浓度差转运
D 消耗能量
E 药物之间无竞争性抑制现象
42.脂溶性药物在体内通过生物膜的方式是（）
A 主动转运
B 简单扩散
C 易化扩散
D 膜孔滤过
E 离子通道转运
43.易化扩散的特点是（）
A 耗能，逆浓度差，特异性高，无竞争性抑制现象
B 不耗能，顺浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象
C 耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象
D 不耗能，逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象
E 不耗能，顺浓度差，特异性高，无竞争性抑制现象
44.药物经下列过程时，何者属主动转运（）
A 肾小管再吸收
B 肾小管的排泄
C 肾小球滤过
D 经血脑屏障
E 胃黏膜吸收
45.体液的pH值影响药物转运是因为它改变了药物的（）
A 稳定性
B 脂溶性
C pK
D 离解度
E 溶解度
46.关于毒霉素v特点的描述哪一项是错误的（）
A 抗菌谱与毒霉素相同
B 耐酸
C 耐酶
D 可口服
E 不宜用于严重感染
47.氨苄西林（）
A 对敏感的各种球菌、革兰阳性杆菌、螺旋体等有效
B 抗菌谱广，但对耐药金黄色葡萄球菌无效
C 主要对铜绿假单胞菌有效
D 抗菌作用强，对厌氧菌有效
E 耐酶，对耐药金葡菌有效
48.哌拉西林（）
A 对敏感的各种球菌、革兰阳性杆菌、螺旋体等有效
B 抗菌谱广，但对耐药金黄色葡萄球菌无效
C 主要对铜绿假单胞菌有效
D 抗菌作用强，对厌氧菌有效
E 耐酶，对耐药金葡菌有效
49.青霉素G（）
A 对敏感的各种球菌、革兰阳性杆菌、螺旋体等有效
B 抗菌谱广，但对耐药金黄色葡萄球菌无效
C 主要对铜绿假单胞菌有效
D 抗菌作用强，对厌氧菌有效
E 耐酶，对耐药金葡菌有效
50.氟氯西林（）
A 对敏感的各种球菌、革兰阳性杆菌、螺旋体等有效
B 抗菌谱广，但对耐药金黄色葡萄球菌无效
C 主要对铜绿假单胞菌有效
D 抗菌作用强，对厌氧菌有效
E 耐酶，对耐药金葡菌有效