测试卷纸---VERS维普考试资源系统

1.

节能、省水、产量高、质量优的蒸馏器是

A．亭式蒸馏器
B．塔式蒸馏器
C．多效蒸馏器
D．石英玻璃蒸馏器
E．单蒸馏器

2.

可用作缓释作用的包合材料是

A．γ-环糊精
B．α-环糊精
C．β-环糊精
D．葡糖基-β-环糊精
E．乙基化-β-环糊精

3.

TDS代表

A．药物释放系统
B．透皮给药系统
C．多剂量给药系统
D．靶向制剂
E．控释制剂

4.

制备复方阿司匹林片时分别制粒是因为

A．三种主药一起产生化学变化
B．为了增加咖啡因的稳定性
C．三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象
D．为防止阿司匹林水解
E．此方法制备简单

5.

当胶囊剂囊心物的平均装量为0.2g时，其装量差异限度为

A．±10.0%
B．±7.5‰
C．±5.0%
D．±2.0%
E．±1.0%

6.

颗粒剂中，不能通过一号筛和能通过四号筛的总和不得超过供试量的

A．6%
B．8%
C．10%
D．15%
E．20%

7.

某片剂中主药每片含量为0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为50%，则每片片重为

A．0.1g
B．0.2g
C．0.3g
D．0.4g
E．0.5g

8.

影响易于水解药物的稳定性，与药物氧化反应也有密切关系的是

A．pH值
B．广义的酸碱催化
C．溶剂
D．离子强度
E．表面活性剂

9.

原料药经过加工制成具有一定形态，可以直接应用的成品称为

A．制剂
B．剂型
C．中药
D．药品
E．药物

10.

下列对胶囊剂的叙述，错误的是

A．可掩盖药物不良嗅味
B．可提高药物稳定性
C．可改善制剂外观。
D．生物利用度比散剂高
E．控制药物的释放速度

11.

表面活性剂中润湿剂的HLB值应为

A．3～8
B．8～16
C．7～9
D．15～19
E．13～18

12.

流能磨的粉碎原理是

A．不锈钢齿的撞击与研磨作用
B．悬垂高速旋转的撞击作用
C．机械面的相互挤压作用
D．圆球的撞击与研磨作用
E．高速压缩空气使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间通过撞击而粉碎

13.

滤过除菌法适用于

A．表面除菌
B．无菌室的空气
C．消毒
D．不耐高热的制剂
E．容器

14.

片剂辅料中的崩解剂是

A．乙基纤维素
B．羟丙基甲基纤维素
C．滑石粉
D．羧甲基淀粉钠
E．糊精

15.

油脂性基质的水值是指

A．常温下100g基质所吸收水的克数
B．100g基质所吸收水的克数
C．常温下1g基质所吸收水的克数
D．1g基质所吸收水的克数
E．一定量的基质所吸收水的克数

16.

不是影响生物利用度的因素是

A．实验动物的影响
B．年龄、疾病及食物等因素的影响
C．非线性特性的影响
D．肝脏首过效应
E．胃肠道内的吸收

17.

有效成分含量较低或贵重药材的提取应选用

A．煎煮法
B．回流法
C．蒸馏法
D．浸渍法
E．渗漉法

18.

关于液体制剂的溶剂叙述错误的是

A．水性制剂易霉变，不宜长期贮存
B．20%以上的稀乙醇即有防腐作用
C．一定浓度的丙二醇尚可作为药物经皮肤或黏膜吸收的渗透促进剂
D．液体制剂中常用的为聚乙二醇1000～4000
E．聚乙二醇对一些易水解药物有一定的稳定作用

19.

膜剂只适合于

A．剂量大的药物
B．单剂量在3g以上的药物
C．单剂量在10g以上的药物
D．剂量小的药物
E．单剂量在5g以上的药物

20.

低温间歇灭菌法消灭芽胞效果

A．不明显
B．明显
C．根据药品而定
D．根据pH值而定
E．根据环境而定

21.

以下关于栓剂水溶性基质PEG描述不正确的是

A．对黏膜无刺激
B．PEG即聚乙二醇类
C．遇体温不融化
D．无生理作用
E．吸湿性强

22.

下列不是气雾剂的组成的是

A．药物与附加剂
B．抛射剂
C．耐压容器
D．阀门系统
E．胶塞

23.

用40%司盘60(HLB=4.7)和60%吐温60(HLB=14.9)组成的混合表面活性剂的HLB是

A．18.2
B．10.82
C．4.7
D．14.9
E．9.8

24.

高分子溶液中加入大量电解质可导致

A．高分子化合物分解
B．产生凝胶
C．盐析
D．胶体带电，稳定性增加
E．使胶体具有触变性

25.

下列高分子材料中，不是肠溶衣的是

A．虫胶
B．HPMCP
C．Eudragit S
D．CAP
E．CMC-Na

26.

可用于亲水性凝胶骨架片的材料为

A．单棕榈酸甘油酯
B．蜡类
C．无毒聚氯乙烯
D．甲基纤维素
E．脂肪酸

27.

静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.5%(g/ml)，它的作用是

A．等张调节剂
B．乳化剂
C．溶剂
D．保湿剂
E．增稠剂

28.

将大蒜素制成微囊是为了

A．提高药物的稳定性
B．掩盖药物的不良嗅味
C．防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性
D．控制药物释放速率
E．使药物浓集于靶区

29.

缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效，即相对生物利用度为普通制剂的

A．80%～100%
B．100%～120%
C．90%～110%
D．100%
E．80%～120%

30.

属于非极性溶剂的是

A．水
B．聚乙二醇
C．甘油
D．液状石蜡
E．二甲基亚砜

31.

下列符号中表示最大增溶浓度的是

A．CMC
B．MAC
C．MAP
D．GCP
E．MC

32.

下列片剂不需测崩解度的是

A．口含片
B．舌下片
C．分散片
D．泡腾片
E．口服片

33.

表面活性剂由于形成了胶束，而起

A．乳化作用
B．助溶作用
C．增溶作用
D．潜溶作用
E．助悬作用

34.

随剪切应力增加黏度下降，应力消除后黏度又缓慢地恢复到原来的状态的现象称为

A．塑性
B．胀性
C．触变性
D．黏弹性
E．假塑性

35.

维生素C注射液中可应用的抗氧剂是

A．焦亚硫酸钠或亚硫酸钠
B．焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠
C．亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠
D．硫代硫酸钠或维生素E
E．维生素E或亚硫酸钠

36.

关于油脂性基质的错误表述为

A．此类基质涂于皮肤能形成封闭性油膜，促进皮肤水合
B．凡士林属于常用的类脂类基质
C．类脂中以羊毛脂与蜂蜡应用较多
D．固体石蜡与液状石蜡用以调节稠度
E．羊毛脂可以增加基质吸水性及稳定性

37.

属于阴离子型表面活性剂的是

A．吐温-80
B．月桂醇硫酸钠
C．平平加0
D．普朗尼克F-68
E．苯扎溴铵

38.

常用的天然两性离子型表面活性剂是

A．普朗尼克F-68
B．苯扎氯铵
C．肥皂
D．吐温
E．卵磷脂

39.

胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是

A．药物动力学
B．生物利用度
C．肠肝循环
D．单室模型药物
E．表现分布容积

40.

下列属于常用防腐剂的是

A．氯化钠
B．苯甲酸钠
C．氢氧化钠
D．亚硫酸钠
E．硫酸钠

41.

下列属于栓剂的制备方法的是

A．干法制粒
B．乳化法
C．热熔法
D．研和法
E．喷雾干燥法

42.

影响因素试验中的高温试验的温度条件是

A．40℃
B．50℃
C．60℃
D．70℃
E．80℃

43.

对注射给药的剂型设计要求，不包括

A．药物应有较好的稳定性
B．药物应有足够的溶解性
C．应有较好的安全性，应无菌、无热原，不会引起溶血等
D．对注射部位的刺激性要小
E．药物应有良好的味觉

44.

片剂中加入过量的辅料，很可能会造成片剂崩解迟缓的是

A．硬脂酸镁
B．聚乙二醇
C．乳糖
D．微晶纤维素
E．滑石粉

45.

属于极性溶剂的是

A．甘油
B．聚乙二醇
C．丙二醇
D．液状石蜡
E．乙酸乙酯

46.

流化床干燥适用的物料是

A．易发生颗粒间可溶性成分迁移的颗粒
B．含水量高的物料
C．松散粒状或粉状物料
D．黏度很大的物料
E．A和C

47.

混悬型气雾剂为

A．一相气雾剂
B．二相气雾剂
C．三相气雾剂
D．喷雾剂
E．吸入粉雾剂

48.

世界卫生组织(WHO)为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的药典是

A．国际药典Ph.Int
B．美国药典USP
C．英国药典BP
D．日本药局方JP
E．中国药典

49.

下列关于絮凝度的表述中，正确的是

A．絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，用β表示
B．絮凝度表示由絮凝所引起的沉降物容积减少的倍数
C．絮凝度不能用于评价絮凝剂的絮凝效果
D．絮凝度越小，絮凝效果越好
E．絮凝度不能用于预测混悬剂的稳定性

50.

吐温80的特点是

A．不可作为O/w型乳剂的乳化剂
B．不能与抑菌剂羟苯酯类形成络合物
C．溶血性最小
D．属于离子型表面活性剂
E．在酸性溶液中易水解