执业药师药事管理与法规2011年真题-(2)
(总分100, 做题时间90分钟)
配伍选择题
(备选答案在前。试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。)
  • A.中华人民共和国药典
  • B.企业标准
  • C.药品注册标准
  • D.行业标准
  • E.炮制规范
1. 
国家药品标准的核心是
A  B  C  D  E  
2. 
一般每五年修订一次的国家药品标准是
A  B  C  D  E  
3. 
由国家食品药品监督管理局批准给申请人的特定药品标准是
A  B  C  D  E  
4. 
可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是
A  B  C  D  E  
  • A.刑事责任
  • B.行政责任
  • C.民事责任
  • D.违宪责任
  • E.行政处罚
5. 
药品监督管理部门因药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》，属于
A  B  C  D  E  
6. 
药品批发企业在药品购销活动中履行合同不当，承担违约责任，属于
A  B  C  D  E  
7. 
个体医生使用假药，造成某患者健康严重受损，被处有期徒刑并处罚金，属于
A  B  C  D  E  
8. 
药品监督人员因玩忽职守被撤职并降低级别和职务工资，属于
A  B  C  D  E  
  • A.黄芪
  • B.黄柏
  • C.黄芩
  • D.半夏
  • E.羚羊角
9. 
资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是
A  B  C  D  E  
10. 
资源严重减少的主要常用野生药材物种是
A  B  C  D  E  
11. 
濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是
A  B  C  D  E  
  • A.为假药
  • B.按假药论处
  • C.为劣药
  • D.按劣药论处
  • E.为合格药品
    根据《中华人民共和国药品管理法》
12. 
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
A  B  C  D  E  
13. 
药品成分的含量不符合国家药品标准的
A  B  C  D  E  
14. 
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
A  B  C  D  E  
  • A.新药
  • B.首次在中国销售的药品
  • C.非处方药
  • D.医疗机构配制的制剂
  • E.中药
15. 
不得在市场销售或者变相销售的是
A  B  C  D  E  
16. 
在销售前必须经指定的药品检验机构检验的是
A  B  C  D  E  
17. 
《中华人民共和国药品管理法》规定实行品种保护制度的是
A  B  C  D  E  
  • A.白蛋白
  • B.福尔可定
  • C.头孢哌酮
  • D.氧氟沙星
  • E.鱼腥草注射液
18. 
国家实行特殊管理的药品是
A  B  C  D  E  
19. 
标签必须印有专有标识的药品是
A  B  C  D  E  
  • A.《药品生产许可证》
  • B.《药品经营许可证》
  • C.《医疗机构制剂许可证》
  • D.《医疗机构执业许可证》
  • E.《进口药品注册证》
20. 
医疗机构违反《中华人民共和国药品管理法》规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其
A  B  C  D  E  
21. 
药品经营企业违反《中华人民共和国药品管理法》规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其
A  B  C  D  E  
  • A.《进口药品注册证》
  • B.《医药产品注册证》
  • C.《进口准许证》
  • D.《药品经营许可证》
  • E.《进口药品通关单》
    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
22. 
进口药品到岸后，进口单位向海关办理报关验放手续应凭
A  B  C  D  E  
23. 
进口在中国台湾地区生产的药品，首先应取得
A  B  C  D  E  
24. 
进口在英国生产的药品，首先应取得
A  B  C  D  E  
25. 
进口在中国香港地区生产的药品，首先应取得
A  B  C  D  E  
  • A.市(地)级药品监督管理机构
  • B.工商行政管理部门
  • C.省级药品监督管理部门
  • D.省级工商行政管理部门
  • E.国家食品药品监督管理局
26. 
药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，其批准注册部门是
A  B  C  D  E  
27. 
医疗机构配制制剂所用的直接接触药品的包装材料和容器，其批准部门是
A  B  C  D  E  
28. 
制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是
A  B  C  D  E  
29. 
组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是
A  B  C  D  E  
  • A.生产、销售假药罪
  • B.生产、销售劣药罪
  • C.生产、销售伪劣商品罪
  • D.虚假广告罪
  • E.非法经营罪
30. 
甲报社对某假药进行虚假宣传，构成犯罪，其罪名应定为
A  B  C  D  E  
31. 
乙药厂生产的某药品含量明显低于国家药品标准，对人体健康造成严重危害，构成犯罪，其罪名应定为
A  B  C  D  E  
  • A.γ-羟丁酸
  • B.枸橼酸西地那非
  • C.麦角酸
  • D.吗啡阿托品注射液
  • E.艾司唑仑
    根据国家食品药品监督管理局、公安局、卫生部联合发布的麻醉药品和精神药品品种目录
32. 
属于麻醉药品的是
A  B  C  D  E  
33. 
属于第一类精神药品的是
A  B  C  D  E  
34. 
属于第二类精神药品的是
A  B  C  D  E  
  • A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照《中华人民共和国药品管理法》的有关规定处罚
  • B.由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款
  • C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告
  • D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动
  • E.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
35. 
定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的
A  B  C  D  E  
36. 
未取得麻醉药品处方资格的执业药师擅自开具麻醉药品的
A  B  C  D  E  
37. 
定点批发企业使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的
A  B  C  D  E  
38. 
定点批发企业销售超过有效期的麻醉药品和精神药品的
A  B  C  D  E  
  • A.确定使用《国家基本药物目录》外药品品种数量
  • B.制定国家基本药物药品标准
  • C.审核《国家基本药物目录》
  • D.制定国家基本药物全国零售指导价
  • E.确定配备使用《国家基本药物目录》外的民族药
    根据卫生部第九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》
39. 
国家基本药物工作委员会
A  B  C  D  E  
40. 
国家发展和改革委员会
A  B  C  D  E  
  • A.国家食品药品监督管理局
  • B.国家药典
  • C.卫生部
  • D.省级药品监督管理部门
  • E.省级卫生行政部门
    根据《处方药和非处方药分类管理办法(试行)》
41. 
负责非处方药目录审批的部门是
A  B  C  D  E  
42. 
非处方药的标签和说明书的批准部门是
A  B  C  D  E  
  • A.一次常用量
  • B.3日常用量
  • C.5日常用量
  • D.7日常用量
  • E.15日常用量
    根据《处方管理办法》
43. 
盐酸二氢埃托吗啡片的处方最大量为
A  B  C  D  E  
44. 
吗啡缓释片用于门诊癌症疼痛患者的处方最大量为
A  B  C  D  E  
45. 
为门诊患者开具地西泮片一般不得超过
A  B  C  D  E