A 原料

B 敷料

C 辅料

D 包装材料

E 制药设备

A 麻醉药品

B 精神药品

C 医疗用毒性药品

D 放射性药品

E 外用药品和非处方药

A 中包装

B 大包装

C 标签

D 说明书

E 内包装

A 麻醉药品

B 精神药品

C 毒性药品

D 外用药品

E 处方药

A 中药材植被的保护

B 中成药的创新

C 医药工业产业结构的优化

D 人民的身体健康

E 促进名牌战略的实施

A 尊重客观事实

B 尽量使用高新技术药品治疗

C 立足国内医药科技和社会发展水平

D 立足世界医药科技和社会发展水平

E 避免盲目追求高水平药品治疗

A 《中华人民共和国药品管理法》

B 《医疗机构药事管理暂行规定》

C 《药品生产质量管理规范》

D 《药品经营质量管理规范》

E 《中华人民共和国计量法》

A 按其性能与用途合理存放

B 有特殊要求的应按规定条件贮存

C 合格物料、待验物料及不合格物料应分别存放

D 按规定期限贮存

E 挥发性物料或易燃溶剂应存放在安全处

A 价格贵重的药品

B 新上市的药品

C 临床使用频繁的药品

D 潜在高危险的药品

E 临床用量大的药品

A 药品生产企业

B 药品经营企业

C 医疗预防保健机构

D 药品不良反应监测专业机构

E 药品监督管理部门和卫生行政部门

A 普及自我保健知识

B 严格规范处方药和非处方药使用和宣传

C 严格规范非处方药标识物的内容

D 向消费者提供准确的药物信息

E 加强非处方上市后的监测

A 市制计量单位

B 通用制计量单位

C 欧美制计量单位

D 国际单位制计量单位

E 国家选定的其他计量单位

A 使用目的

B 使用人群

C 使用时间

D 使用剂量

E 使用方法

A 有利于新药研究和开发

B 有利于促进合理用药

C 有利于体现医院药师自身价值

D 有利于改善药物治疗结果

E 有利于医师地位提高

A 医疗用毒性药品

B 放射性药品

C 二类精神药品

D 不合格药品

E 麻醉药品

A 医疗机构制剂不得发布任何形式的广告

B 处方药不得发布大众媒介广告

C 非处方药可以发布大众媒介广告

D 处方药经批准可以发布专业期刊广告

E 麻醉药品不得发布广告

A 人员污染

B 水质污染

C 空气污染

D 接触污染

E 昆虫等其他因素污染

A 七年

B 十年

C 十二年

D 二十年

E 三十年

A 药品名称

B 规格

C 贮藏

D 不良反应

E 生产批号

A 原料

B 辅料

C 包装材料

D 标签

E 说明书

A 保证中药数量

B 保护中药生产企业的合法权益

C 提高中药品种质量

D 保护和合理利用中药资源

E 促进中药事业的发展

A 中国境内生产制造的中成药

B 中国境内加工的中药饮片

C 中国境内的中药人工制成品

D 中国境外生产制造的中药品种

E 中国境内生产制造的天然药物提取物及其制剂

A 可以预测

B 通常与给药剂量呈正相关

C 发生率高但死亡率低

D 约占全部药品不良反应的70%～80%

E 与正常药理作用完全无关的一种异常反应

A 生产药品的原料、辅料，必须符合药用要求

B 药品入库和出库必须执行检查制度

C 列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称

D 发运中药材必须有包装

E 特殊情况下非药品广告可以有涉及药品的宣传

A 引用水

B 纯化水

C 注射用水

D 工业用水

E 回收水

A 中国药学杂志

B 中国医院药学杂志

C 药物分析杂志

D 中国药师

E 中国药事

A 阿片类

B 可卡因类

C 大麻类

D 合成麻醉药类

E 其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂

A 《中华人民共和国药品管理法》

B 《医疗机构管理条例》

C 《中华人民共和国药品管理法实施条例》

D 《卫生技术人员职务试行条例》

E 《关于城镇医疗机构分类管理的若干意见》

A 中药材

B 麻醉药品

C 保健食品

D 抗生素

E 血清

A 处方填写是否完整

B 用药剂量是否合理

C 用药方法是否恰当

D 有无缺货及代用的药品

E 有否药物相互作用和配伍禁忌

A 升汞

B 苯酚

C 阿托品

D 盐酸二氢埃托菲

E 氢溴酸后马托品

A 生产

B 经营

C 使用

D 出口

E 研制

A 尘粒数

B 微生物数

C 温度

D 湿度

E 气压

A 避免药源性疾病

B 观察药物相互作用

C 避免药品不良反应

D 避免药品浪费

E 医师更好的追踪患者病情调整用药方案

A 左、右旋麻黄素

B 伪麻黄素

C 盐酸麻黄素、草酸麻黄素、硫酸麻黄素及其盐

D 麻黄浸膏

E 麻黄浸膏粉

A 饮用水

B 纯化水

C 注射用水

D 纯净水

E 蒸馏水

A 由传统保障供应型转变为技术服务型

B 实行单剂量配药制(UDDS)

C 从封闭式窗口发药改为柜台式或大窗口发药

D 开展药物信息咨询服务

E 开展治疗药物监测(TDM)

A 麻醉药品

B 精神药品

C 自费药品

D 贵重药品

E 毒性药品的原料药

A 天平

B 崩解仪

C 显微镜

D 分光光度计

E 玻璃温度计

A 满足社会卫生保健水平提高的需求

B 改革医院药学工作模式的方向

C 促进医药卫生体制改革的需要

D 促进医院用人制度改革的需要

E 实现药师职业的重新设计

A 麻黄素生产企业自行销售给麻黄素使用单位

B 麻黄素单方制剂生产经营企业不按规定销售

C 购用麻黄素的单位自行销售或相互调剂

D 麻黄素出口企业擅自出口转内销

E 转让麻黄素购用证明和出口购用证明者

A 麻黄素类药品

B 戒毒药品

C 非肠道给药制剂

D 无潜在滥用、误用的药品

E 效用/险比值大的药品

A 毒性剧烈

B 连续使用后能成瘾癖

C 治疗剂量与中毒剂量相近

D 使用不当会致人中毒或死亡

E 连续使用后易产生身体依赖性

A 抽查性检验

B 委托检验

C 复核检验

D 技术仲裁检验

E 进出口检验

A 放射性药品

B 麻醉药品

C 毒性药品

D 戒毒药品

E 精神药品

A 明确药品不良反应机制

B 不合理用药现象

C 改进给药方案

D 探索药物配伍变化

E 确定药代动力学性质

A 简化治疗方案

B 改善服务态度和提高工作质量

C 加强用药指导

D 改进药品包装

E 提高医院领导水平

A 疗效好，不良反应小

B 质量稳定

C 价格合理

D 使用方便

E 以中药为主

A 开展临床药学和临床药理研究

B 开展药物经济学研究

C 开展药事管理规范化、标准化研究

D 开展药学伦理学教育和研究

E 开展药品注册管理研究

A 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B 直接接触药品的包装材料未经批准的

C 超过有效期的

D 变质的

E 以精神药品冒充普通药品的

A 处方和工艺路线

B 质量标准

C 临床前药理研究

D 临床研究

E 药品包装材料生产工艺研究

A 产地

B 日期

C 浓度

D 温度

E 标定人和复标人签字

A 加强上市药品的不良反应监测

B 确保人民用药安全有效

C 促进毒副作用严重品种的筛选淘汰

D 严格药品不良反应监测工作的管理

E 促进新药研究开发

A 药品安全性评估

B 药品相互作用

C 药品不良反应监察和中毒解救

D 药品滥用和不合理用药

E 药品质量信息

A 医师和患者在治疗用药时的科学依据

B 药品生产企业承担法律责任的重要依据

C 医药论文的表现形式之一

D 药品报请注册审批的必备材料之一

E 生产企业药品的广告

A 赶超与国情相结合

B 先进与特色相结合

C 突出特色，立足提高

D 现代医学理论和传统医学理论相结合

E 在中医理论指导下应用

A 新药投产使用后发生的各种不良反应

B 各种类型的过敏反应

C 非麻醉药品产生的药物依赖性

D 疑为药品所导致的突变、癌变、畸形

E 疑为药品间相互作用导致的不良反应

A 制定质量管理组织任务、职责

B 决定物料和中间品的使用

C 处理制剂重大质量问题

D 审核不合格品的处理程序

E 监测尘粒数和微生物数

A 一般区与洁净区分开

B 配制、分装、贴签、包装分开

C 内服制剂与外用制剂分开

D 无菌制剂与其他制剂分开

E 实验动物房应远离制剂室

A 阿片类

B 可卡因类

C 合成麻醉药类

D 大麻类

E 罂粟壳

A 应用安全

B 疗效确切

C 质量稳定

D 应用方便

E 价格合理