测试卷纸---VERS维普考试资源系统

1. 
能形成W/O型乳剂的乳化剂是

2. 
制备O/W或W/O型乳剂的主要因素是

3. 
下列属于天然乳化剂的是

4. 
以西黄蓍胶为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是

5. 
以下关于输液灭菌的叙述正确的是

A 输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜

B 输液灭菌时一般不需预热

C 输液灭菌时可不必排除空气

D 输液灭菌时间应确证达到灭菌温度后计算

E 输液灭菌完毕后为节省灭菌时间应立即打开灭菌器门

6. 
1%氯化钠溶液的冰点降低度数是

7. 
包合物的验证方法有

8. 
以下制备注射用水的流程中，最合理的是

A 自来水→滤过→电渗析→蒸馏→离子交换→注射用水

B 自来水→滤过→离子交换→电渗析→蒸馏→注射用水

C 自来水→滤过→电渗析→离子交换→蒸馏→注射用水

D 自来水→离子交换→滤过→电渗析→蒸馏→注射用水

E 自来水→蒸馏→离子交换→电渗析→注射用水

9. 
下列因素中对生物F0值没有影响的是

A 容器在灭菌器内的数量和排布

B 待灭菌溶液的黏度，容器填充量

C 溶剂系统

D 容器的大小、形状、热穿透系数

E 药液的颜色

10.

硫酸阿托品滴眼液
处方：硫酸阿托品10g
氯化钠适量(NaCl等渗当量0.13)
注射用水适量
全量1000ml
调节等渗加入氯化钠的量应为

11. 
依据《医院处方点评管理规范(试行)》，用药不适宜处方包括

A 无适应证用药

B 无正当理由开具高价药

C 无正当理由超说明书用药

D 无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同的药物

E 无正当理由不首选国家基本药物

12. 
依据《静脉用药集中调配质量管理规范》，静脉用药调配中心(室)洁净区湿度应控制在

13. 
医院药品检验工作程序正确的是

A 登记—取样—鉴别—检验—含量测定—出具检验报告

B 登记—取样—检查—含量测定—鉴别—出具检验报告

C 取样—登记—鉴别—检查—含量测定—出具检验报告

D 取样—登记—检查—含量测定—鉴别—出具检验报告

E 取样—检验—鉴别—含量测定—出具检验报告—登记

14. 
对使用止痛药的患者，应注意监护，密切观察疼痛缓解程度和身体反应，及时采取必要措施，减少药物的不良反应，提高镇痛治疗效果。下列不良反应的处理中错误的是

A 便秘，使用麻仁丸等中药治疗

B 恶心、呕吐，使用镇吐药治疗

C 恶心、呕吐，使用氟哌啶类镇静、镇吐药治疗

D 严重呼吸抑制，注射0.4mg纳洛酮20分钟内呼吸无改善，应立即换药治疗

E 呼吸抑制，进行生命支持，同时使用阿片受体拮抗药治疗

15. 
苯二氮革类药物具有成瘾性，临床上成瘾性或危险性低的人群是

A 大剂量、长期连续应用者

B 与其他可能形成依赖的药物合用者

C 长期饮酒依赖者或有酒精中毒史者

D 其他镇静剂成瘾者

E 有过大型手术史者

16. 
关于青霉素使用说法错误的是

A 青霉素不可用于鞘内注射

B 静点青霉素可选用葡萄糖作为溶媒

C 青霉素钾盐不可快速静脉注射

D 无论采用何种给药途径，都需要先做青霉素皮肤试验

E 大剂量全身应用青霉素会出现中枢神经系统反应

17. 
抗菌药物治疗性应用的基本原则，不包括

A 诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药物

B 尽早查明感染病原，根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选用抗菌药物

C 只根据药敏结果选择有效的抗菌药物即可

D 按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药

E 抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订

18. 
负责全国药品不良反应监测管理工作的是

A 国家药品不良反应监测中心

B 省药品不良反应监测中心

C 各级卫生主管部门

D 省级药品监督管理部门

E 国家食品药品监督管理总局

19. 
调剂过程的步骤正确的是

A 收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方、发药

B 收方、检查处方、协定处方、调配处方、复查处方、发药

C 收方、协定处方、检查处方、调配处方、复查处方、发药

D 收方、检查处方、调配处方、复查处方、包装贴标签、发药

E 收方、检查处方、调配处方、复查处方、发药

20. 
药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的，应当

A 按照销售假、劣药的规定给予行政处罚

B 没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；但是，可以免除其他行政处罚

C 可以不予行政处罚

D 没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；同时给予警告

E 按照销售假劣药的规定从轻处罚

21. 
第一类精神药品胶囊剂的处方用量为

22. 
按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是

A 预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行

B 治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算

C 其他药品有效期的标注自生产日期计算

D 有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的当天

E 有效期若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一个月

23. 
医院药学是以

A 用药合理、科学、安全、经济为目的

B 用药安全、有效、经济、科学为目的

C 用药有效、安全、经济、合理为目的

D 用药科学、有效、合理、安全为目的

E 用药经济、合理、有效、科学为目的

24. 
根据我国《中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义，下列不属于药品的是

25. 
下列叙述符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的是

A 卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后，应当于3日内到场监督医疗机构销毁行为

B 医疗机构购买药品付款应当采取银行转账或现金付款方式

C 在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报药监部门负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理

D 医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录

E 医疗机构应不定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训

26. 
下列关于麻黄碱购销和使用管理说法不正确的是

A 麻黄碱生产企业自用麻黄碱必须到省级药品监督管理部门办理购用证明

B 麻黄碱购用证明一次使用有效，购买时不可以使用复印件

C 麻黄碱购销活动中当采取银行转账或现金付款方式

D 医疗单位开具的麻黄碱单方制剂处方每次不得超过七日常用量，处方留存两年

E 各省级药品监督管理部门每年七月底和一月底将上半年和上一年度调进调出以及库存数量汇总后报国家药品监督管理局

27. 
为门(急)诊癌症疼痛患者和中重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂的处方用量为

A 一次常用量

B 不得超过3日常用量

C 不得超过7日常用量

D 不得超过15日常用量

E 处方用量可以适当延长，医师应当注明理由

28. 
收购、经营、加工、使用毒性药品的单位符合《医疗用毒性药品管理办法》规定的内容是

A 必须建立验收、检验、保管、领发、核对等制度

B 必须建立验收、保管、养护、领发、核对等制度

C 必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度

D 必须建立检验、验收、保管、领发、核对等制度

E 必须建立双人验收、复核检验、专人保管、领发、核对等制度

29. 
药品不良反应报告的内容和统计资料的作用

A 是加强药品监督管理、指导合理用药的依据

B 是处理医疗事故的依据

C 是处理医疗诉讼的依据

D 是处理药品质量事故的依据

E 是处理药品不良事件的依据

30. 
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，应当取得

A 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》

B 《麻醉药品、第一类精神药品购用卡》

C 《麻醉药品、第一类精神药品专用卡》

D 《麻醉药品、第一类精神药品购用申请卡》

E 《麻醉药品、第一类精神药品使用卡》

31. 
急诊处方印刷用纸的颜色是

32. 
住院药房

33. 
由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生行政管理部门制定、调整并公布的药品目录是

A 戒毒药品目录

B 抗肿瘤药品品种目录

C 放射性药品品种目录

D 医疗用毒性药品品种目录

E 麻醉药品和精神药品品种目录

34. 
调配毒性处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并

A 由配方人员签名盖章后方可发出

B 由配方人员和复核人员共同签名盖章后方可发出

C 由配方人员及具有药士以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出

D 由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出

E 由配方人员及具有主管药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出

35. 
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药监测期内的药品应报告

36. 
下列行政行为中不收费的是

37. 
下列说法错误的是

A 法定药品标准包括《中国药典》标准、局颁药品标准和地方标准

B 对疗效不确切、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当撤销其批准文号或进口药品注册证

C 药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查

D 药品生产、经营企业和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应

E 在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标

38. 
以下不属于药品严重不良反应的是