芳酸及其酯类药物的分析(二)
A 对氢基水杨酸钠不溶于乙醚
B 间氨基酚溶于乙醚
C 间氨基酚具弱碱性
D 用盐酸和间氨基酚发生中和反应
E 滴定生成的盐酸盐不溶于乙醚,转入水相
A 阿司匹林
B 阿司匹林片
C 阿司匹林肠溶片
D 阿司匹林栓剂
E 对氨基水杨酸钠
A 游离水杨酸
B 水杨酸苯酯
C 乙酰水杨酸苯酯
D 醋酸苯酯
E 酚类
A 氯化物检查
B 重金属检查
C 溶液澄清度检查
D 游离水杨酸检查
E 易炭化物检查
A 易炭化物
B 游离水杨酸
C 对氨基酚
D 碳酸钠溶液中的不溶物
E 溶液的澄清度
A 三氯化铁反应
B 钠盐的反应
C 红外光谱法
D 加硫酸后,加热,产生白色升华物
E 水溶液加强酸则折出白色沉淀
A 中和含羧基酸性共存物
B 中和稳定剂
C 中和枸橼酸或酒石酸
D 中和降解产物,如水杨酸与醋酸
E 消除共存酸性物质的干扰
A 水杨酸
B 对氨基水杨酸钠
C 阿司匹林
D 阿司匹林片
E 苯甲酸钠
A νC=C-H(苯环)330cmˉ1
B νC-C (羧基)1410cmˉ1
C νC=C(苯环)1590,1540cmˉ1
D νC=O (羧基)1590
E νC-C (酯)1310,1190
A 无羧基特殊杂质限量
B 不溶于碳酸钠试液中的杂质限量
C 苯酚限量
D 醋酸苯酯与水杨酸苯酯限量
E 乙酰水杨酸苯酯限量
A 水杨酸
B 阿司匹林
C 贝诺酯
D 苯甲酸钠
E 氯贝丁酯
A 苯环
B 羧基
C 酯键
D 酚羟基
E 羰基
A 水杨酸
B 酚类
C 醋酸苯酯
D 水杨酸苯酯
E 乙酰水杨酸苯酯
A ν-OH 3300~2300cmˉ1
B νC=O 1760~1695cmˉ1
C νC=C 1610~1580cmˉ1
D νC-C 1310~1190cmˉ1
E δ环750cmˉl
A 阿司匹林
B 氯贝丁酯
C 水杨酸
D 对氨基水杨酸钠
E 苯甲酸及其盐
A 阿司匹林溶解于温热(约45℃)的碳酸钠试液(10.5%)中
B 无羧基的特殊介质不溶于温热(约45℃)的碳酸钠试液(10.5%)中
C 阿司匹林难溶于水
D 无羧基特殊杂质不溶于水
E 两者在温热(约45℃)碳酸钠试液中溶解度的差异
A 钠焰反应
B 三氯化铁呈色反应
C 水解反应
D 红外光谱法
E 紫外光谱法
A 钠盐的反应
B 三氯化铁呈色反应
C 红外光谱法
D 重氮-偶合反应
E 紫外光谱法
A 水杨酸
B 对氨基水杨酸钠
C 苯甲酸(钠盐)
D 氯贝丁酯
E 阿司匹林
A 测定阿司匹林含量
B 消除稳定剂枸橼酸或酒石酸的干扰
C 消除水解产物水杨酸与醋酸的干扰
D 消除羧酸的干扰
E 使阿司匹林水解
A 碳酸钠溶液中不溶物
B 酚类
C 醋酸苯酯
D 水杨酸苯酯
E 乙酰水杨酸苯酯
A 将滴定过程产生的苯甲酸及时萃取出水相
B 降低水相中苯甲酸的浓度,使终点清晰
C 降低苯甲酸在水相中的离解,因而使滴定反应进行得更完全
D 使测定结果更准确
E 使测定结果的精密度更好
A 直接滴定法
B 两步滴定法
C 双相滴定法
D 亚硝酸钠滴定法
E 高效液相色谱法
A 中性乙醇
B 中性氯仿
C 酚酞指示液
D 氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)
E 硫酸滴定液(0.05mol/L)
A 酸度
B 对氯酚
C 间氨基酚
D 对氨基酚
E 挥发性物质
A 溶解样品
B 中和
C 水解与测定
D 剩余滴定
E 结果计算