西药执业药师药学专业知识(一)-62
(总分100, 做题时间90分钟)
配伍选择题
  • A.降低介电常数使注射液稳定
  • B.防止药物水解
  • C.防止药物氧化
  • D.降低离子强度使药物稳定
  • E.防止药物聚合
1. 
苯巴比妥钠注射剂中加有60%丙二醇的目的是
A  B  C  D  E  
2. 
青霉素G钾制成粉针剂的目的是
A  B  C  D  E  
  • A.Poloxamer
  • B.Eudragit L
  • C.Carbomer
  • D.EC
  • E.HPMC
3. 
属于肠溶衣材料的是
A  B  C  D  E  
4. 
属于不溶性包衣材料的是
A  B  C  D  E  
5. 
属于胃溶衣材料的是
A  B  C  D  E  
  • A.司盘20
  • B.十二烷基苯磺酸钠
  • C.苯扎溴铵
  • D.卵磷脂
  • E.聚乙二醇
6. 
属于两性离子型表面活性剂的是
A  B  C  D  E  
7. 
属于阳离子型表面活性剂的是
A  B  C  D  E  
8. 
属于阴离子型表面活性剂的是
A  B  C  D  E  
9. 
属于非离子表面活性剂的是
A  B  C  D  E  
  • A.大豆油
  • B.大豆磷脂
  • C.甘油
  • D.羟苯乙脂
  • E.注射用水
10. 
属于静脉注射脂肪乳剂中乳化剂的是
A  B  C  D  E  
11. 
属于静脉注射脂肪乳剂中渗透压调节剂的是
A  B  C  D  E  
  • A.产生协同作用，增强药效
  • B.延缓或减少耐药性的发生
  • C.形成可溶性复合物，有利于吸收
  • D.改变尿液pH，有利于排泄
  • E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应
    说明以下药物配伍使用的目的
12. 
阿莫西林与克拉维酸钾联合使用
A  B  C  D  E  
13. 
吗啡与阿托品联合使用
A  B  C  D  E  
14. 
阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用
A  B  C  D  E  
  • A.聚山梨酯
  • B.乙醇
  • C.甘油
  • D.聚维酮
  • E.交联聚丙烯酸钠
15. 
凝胶剂常用的基质是
A  B  C  D  E  
16. 
凝胶剂常用的保湿剂是
A  B  C  D  E  
  • A.醋酸纤维素
  • B.乙醇
  • C.聚维酮
  • D.氯化钠
  • E.1.5%CMC-Na溶液
17. 
渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料是
A  B  C  D  E  
18. 
渗透泵型控释制剂的促渗聚合物是
A  B  C  D  E  
19. 
渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂是
A  B  C  D  E  
  • A.肠肝循环
  • B.首过效应
  • C.胃排空速率
  • D.代谢
  • E.吸收
20. 
单位时间内胃内容物的排出量为
A  B  C  D  E  
21. 
药物从给药部位向循环系统转运的过程为
A  B  C  D  E  
  • A.pD2
  • B.pA2
  • C.Cmax
  • D.α
  • E.tmax
22. 
反映药物内在活性大小的是
A  B  C  D  E  
23. 
反映激动药与受体的亲和力大小的是
A  B  C  D  E  
24. 
反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是
A  B  C  D  E  
A．C=C 0 e -kt
B．C=k 0 (1-e -kt )/Vk
C．
D．
E． 
25. 
单室单剂量血管外给药的药动学方程为
A  B  C  D  E  
26. 
单室单剂量静脉注射给药的药动学方程为
A  B  C  D  E  
27. 
单室单剂量静脉滴注给药的药动学方程为
A  B  C  D  E  
甲氧氯普胺口崩片中
  • A.崩解剂
  • B.润滑剂
  • C.矫味剂
  • D.填充剂
  • E.黏合剂
28. 
交联聚维酮为
A  B  C  D  E  
29. 
微晶纤维素为
A  B  C  D  E  
30. 
阿司帕坦为
A  B  C  D  E  
注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是
  • A.调节pH
  • B.填充剂
  • C.调节渗透压
  • D.稳定剂
  • E.抑菌剂
31. 
水解明胶
A  B  C  D  E  
32. 
甘露醇
A  B  C  D  E  
33. 
半胱氨酸
A  B  C  D  E  
  • A.吸收
  • B.分布
  • C.代谢
  • D.排泄
  • E.消除
34. 
药物被机体吸收后，在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化为
A  B  C  D  E  
35. 
药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程为
A  B  C  D  E  
36. 
体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程为
A  B  C  D  E  
  • A.既有亲和力，又有内在活性
  • B.与亲和力和内在活性无关
  • C.具有一定亲和力但内在活性弱
  • D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
  • E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体
37. 
完全激动药的特点是
A  B  C  D  E  
38. 
部分激动药的特点是
A  B  C  D  E  
39. 
竞争性拮抗药的特点是
A  B  C  D  E  
40. 
非竞争性拮抗药的特点是
A  B  C  D  E