中级主管药师相关专业知识-4
11.属药品内标签的内容
12.属化学药品外标签的内容
13.属原料药标签的内容
14.用于运输、储藏的包装的标签内容
20.儿科处方印刷用纸为
21.第二类精神药品处方印刷用纸为
A 麻醉药品与精神药品
B 外用药品
C 毒性药品与放射性药品
D 贵重药品
E 非处方药品
A 紫外线进行直线传播,穿透力强
B 紫外线作用于核酸蛋白质,使蛋白质变性而起杀菌作用
C 空气受紫外线照射产生微量的臭氧起协同杀菌作用
D 灭菌力最强的紫外线波长为254nm
E 一般用作空气灭菌和物体表面灭菌
A 麻醉药品
B 精神药品
C 毒性药品
D 放射性药品
E 处方药
A 具有依法经过资格认定的药学技术人员
B 具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、环境
C 具有与所经营药品相适应的质量管理机构和人员
D 具有与所经营药品相适应的检验机构和人员
E 具有保证所经营药品质量的规章制度
A 硬脂酸镁
B 滑石粉
C 可压性淀粉
D 微晶纤维素
E 淀粉
A 粉碎有利于增加固体药物的溶解度和吸收
B 粉碎成细粉有利于各成分混合均匀
C 粉碎是为了提高药物的稳定性
D 粉碎有助于从天然药物提取有效成分
E 粉碎有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性
A 为了防止可溶性色素迁移产生“色斑”,最根本防止办法是选用不溶性色素
B 采用微波加热干燥时,可使颗粒内部的可溶性成分减少到最小的程度
C 颗粒内部的可溶性成分迁移所造成的主要问题是片剂的含量均匀度
D 采用箱式干燥时,颗粒之间的可溶性成分迁移现象最为明显
E 采用流化(床)干燥法时,一般不会发生颗粒间的可溶性成分迁移,有利于提高片剂量的均匀度,但仍有可能出现色斑或花斑
A 植物油
B 固体石蜡
C 鲸蜡
D 羊毛脂
E 甲基纤维素
A 年龄
B 疾病
C 药物的晶型
D 性别
E 合并用药
A 崩解度
B 溶出度
C 发泡量
D 释放度
E 分散均匀性
A pH值
B 溶剂
C 温度
D 离子强度
E 金属离子
A 一步制粒机
B 高速搅拌制粒机
C 喷雾干燥制粒机
D 摇摆式颗粒机
E 重压法制粒机
A 控释片
B 糖衣片
C 肠溶衣片
D 咀嚼片
E 舌下片
A 生产工艺复杂,使用不便
B 药效迅速、剂量准确、作用可靠
C 可发挥局部作用
D 适于不能口服给药的病人
E 适于不能口服给药的药物
A 拟定修定药品管理法律法规并监督实施
B 拟定修定药品法定标准,制定国家基本药物目录
C 核发《药品经营许可证》
D 监管食品、化妆品、药品
E 审批药品广告
A HPMC
B PVA
C CAP
D PVP
E MC
A 仅指药品的含量
B 药品质量的各项指标均合格
C 一片药或一粒药合格,则该批药品合格
D 除与药品含量有关外,药品质量还与药品包装材料、标签、使用说明、广告等有关
E 化学、物理指标合格
A 专业技术性
B 管理实践性
C 技术服务性
D 医药结合性
E 用药指导的权威性
A 乙醇
B 苯扎溴铵
C 盐酸
D 乙酸乙酯
E 煤酚皂
A 逐步建立临床药师制
B 临床药师参与临床药物治疗方案设计
C 严格执行药品注册管理规定,不得擅自进行新药临床研究
D 医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应,应做好记录及时报告
E 药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则,应拒绝调配
A pH调整剂
B 抗氧剂
C 抑菌剂
D 着色剂
E 增稠剂
A 调节pH
B 调节渗透压
C 增加溶解度
D 增加稳定性
E 改善澄明度
A 药品的生产
B 处方药与非处方药的批发销售
C 处方药的零售
D 甲类非处方药的零售
E 乙类非处方药的零售
A 有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B 有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
C 单位及其工作人员10年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D 符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
E 具有质量管理机构或者人员,以及保证药品质量的规章制度
A 人员结构
B 产品种类与产品结构
C 研究开发与创新能力
D 生产能力及其利用率
E 装备及科技进步状况