中级主管药师相关专业知识-4
(总分47, 做题时间90分钟)
一、单项选择题

1. 
药品广告须经企业所在地的何种部门批准,发给药品广告批准文号
   A.工商管理部门
   B.药品监督管理部门
   C.药品监督管理部门和工商管理部门
   D.卫生行政部门
   E.药品检定所

A  B  C  D  E  
2. 
下列叙述违反《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的是
   A.卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于5日内到场监督医疗机构销毁行为
   B.医疗机构购买药品付款应当采取银行转账方式
   C.在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记,报药监部门负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理
   D.医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,应当在病历中记录
   E.医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方

A  B  C  D  E  
3. 
有关药用溶剂的性质叙述不正确的是
   A.溶剂的极性直接影响药物的溶解度
   B.介电常数大的溶剂的极性大
   C.溶解度参数越大极性越小
   D.两组分的溶解度参数越接近,越能互溶
   E.正辛醇是常作为模拟生物膜相求分配系数的一种溶剂

A  B  C  D  E  
4. 
研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程,阐明药物因素,剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学的称为
   A.物理药剂学
   B.生物药剂学
   C.工业药剂学
   D.药物动力学
   E.临床药学

A  B  C  D  E  
5. 
由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂是
   A.低分子溶液剂
   B.高分子溶液剂
   C.溶胶剂
   D.乳剂
   E.混悬剂

A  B  C  D  E  
6. 
微晶纤维素为常用片剂辅料,其缩写和用途为
   A.CMC黏合剂
   B.CMS崩解剂
   C.CAP肠溶包衣材料
   D.MCC干燥黏合剂
   E.MC填充剂

A  B  C  D  E  
7. 
某输液剂经检验合格,但临床使用时却发生热原反应,热原污染途径可能性最大的是
   A.从溶剂中带入
   B.从原料中带入
   C.从容器、管道中带入
   D.制备过程中污染
   E.从输液器带入

A  B  C  D  E  
8. 
下列哪项不是影响散剂混合质量的因素
   A.组分的比例
   B.组分的色泽
   C.组分的堆密度
   D.含液体或易吸湿性组分
   E.组分的吸附性与带电性

A  B  C  D  E  
9. 
表面活性剂能够使溶液表面张力
   A.降低
   B.显著降低
   C.升高
   D.不变
   E.不规则变化

A  B  C  D  E  
10. 
已列入国家药品标准的药品名称,或已成为药品通用名称,不能作为
   A.药品图案使用
   B.药品设计使用
   C.药品包装使用
   D.药品商标使用
   E.药品标识使用

A  B  C  D  E  
A.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号
   B.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
   C.包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容
   D.不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的,均应注明“详见说明书”字样
   E.应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等

11. 
属药品内标签的内容
A  B  C  D  E  
12. 
属化学药品外标签的内容
A  B  C  D  E  
13. 
属原料药标签的内容
A  B  C  D  E  
14. 
用于运输、储藏的包装的标签内容
A  B  C  D  E  
15. 
下面关于氨基糖苷类抗生素的叙述中,哪种组合是正确的
   Ⅰ因为在消化道吸收很少,所以没有口服制剂
   Ⅱ大部分以原型药物从肾排泄
   Ⅲ与血浆蛋白的结合较少
   Ⅳ主要的毒性为肾毒性和听觉器官毒性
   Ⅰ  Ⅱ  Ⅲ  Ⅳ
 A.正 误  正  误
 B.正 正  误  误
 C.误 误  正  正
 D.误 正  误  正
 E.误 正  正  正

A  B  C  D  E  
16. 
对于固体制剂,可采取哪些措施延缓药物降解
   A.加入干燥剂或(和)改善包装
   B.改变生产工艺和直接压片、包衣等
   C.改变剂型
   D.制定稳定的衍生物
   E.以上措施均可采用

A  B  C  D  E  
17. 
影响湿热灭菌的因素不包括
   A.蒸气性质
   B.温度
   C.所选择的参比温度
   D.微生物的种类和数量
   E.介质pH值

A  B  C  D  E  
18. 
下列哪种指标能标示注射用油中不饱和键的多少
    A.酸值
   B.碘值
   C.皂化值
   D.水值
   E.碱值

A  B  C  D  E  
19. 
O/W水型乳化剂的HLB值一般在
   A.7~9
   B.5~20
   C.8~16
    D.3~8
   E.15~18

A  B  C  D  E  
A.白色
   B.淡黄色
   C.淡绿色
   D.淡红色
   E.淡蓝色

20. 
儿科处方印刷用纸为
A  B  C  D  E  
21. 
第二类精神药品处方印刷用纸为
A  B  C  D  E  
22. 
波长在254nm时灭菌效率最强的是
   A.微波灭菌
   B.紫外线灭菌
   C.辐射灭菌
   D.环氧乙烷灭菌
   E.干热灭菌

A  B  C  D  E  
23. 
三阶梯止痛疗法规定,对于轻度疼痛的患者应主要选用
   A.弱阿片类的止痛剂
   B.阿片类的止痛剂
   C.解热镇痛剂类的止痛剂
   D.强阿片类的止痛剂
   E.弱大麻类的止痛剂

A  B  C  D  E  
24. 
二相气雾剂为
   A.O/W乳剂型气雾剂    B.W/O乳剂型气雾剂
   C.溶液型气雾剂      D.混悬型气雾剂
   E.吸入粉雾剂

A  B  C  D  E  
25. 
不宜制成胶囊剂的药物为
   A.奎宁
   B.氯霉素
   C.鱼肝油
   D.溴化钾
   E.吲哚美辛

A  B  C  D  E  
二、多项选择题

26. 
说明书和标签必须印有专用标识的药品有

A 麻醉药品与精神药品
B 外用药品
C 毒性药品与放射性药品
D 贵重药品
E 非处方药品
27. 
有关紫外线灭菌的叙述,正确的是

A 紫外线进行直线传播,穿透力强
B 紫外线作用于核酸蛋白质,使蛋白质变性而起杀菌作用
C 空气受紫外线照射产生微量的臭氧起协同杀菌作用
D 灭菌力最强的紫外线波长为254nm
E 一般用作空气灭菌和物体表面灭菌
28. 
必须在药品标签上印有规定标志的药品有

A 麻醉药品
B 精神药品
C 毒性药品
D 放射性药品
E 处方药
29. 
药品经营企业的市场准入条件有

A 具有依法经过资格认定的药学技术人员
B 具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、环境
C 具有与所经营药品相适应的质量管理机构和人员
D 具有与所经营药品相适应的检验机构和人员
E 具有保证所经营药品质量的规章制度
30. 
在片剂中兼有稀释和崩解性能的辅料为

A 硬脂酸镁
B 滑石粉
C 可压性淀粉
D 微晶纤维素
E 淀粉
31. 
粉碎的药剂学意义是

A 粉碎有利于增加固体药物的溶解度和吸收
B 粉碎成细粉有利于各成分混合均匀
C 粉碎是为了提高药物的稳定性
D 粉碎有助于从天然药物提取有效成分
E 粉碎有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性
32. 
关于防止可溶性成分迁移正确的叙述是

A 为了防止可溶性色素迁移产生“色斑”,最根本防止办法是选用不溶性色素
B 采用微波加热干燥时,可使颗粒内部的可溶性成分减少到最小的程度
C 颗粒内部的可溶性成分迁移所造成的主要问题是片剂的含量均匀度
D 采用箱式干燥时,颗粒之间的可溶性成分迁移现象最为明显
E 采用流化(床)干燥法时,一般不会发生颗粒间的可溶性成分迁移,有利于提高片剂量的均匀度,但仍有可能出现色斑或花斑
33. 
下列是软膏类脂类基质的是

A 植物油
B 固体石蜡
C 鲸蜡
D 羊毛脂
E 甲基纤维素
34. 
影响药物代谢的因素有

A 年龄
B 疾病
C 药物的晶型
D 性别
E 合并用药
35. 
分散片的检查项目包括

A 崩解度
B 溶出度
C 发泡量
D 释放度
E 分散均匀性
36. 
影响制剂降解的处方因素有

A pH值
B 溶剂
C 温度
D 离子强度
E 金属离子
37. 
下列哪些设备可制得干燥颗粒

A 一步制粒机
B 高速搅拌制粒机
C 喷雾干燥制粒机
D 摇摆式颗粒机
E 重压法制粒机
38. 
可不做崩解时限检查的片剂为

A 控释片
B 糖衣片
C 肠溶衣片
D 咀嚼片
E 舌下片
39. 
下列关于注射剂的特点的陈述,正确的是

A 生产工艺复杂,使用不便
B 药效迅速、剂量准确、作用可靠
C 可发挥局部作用
D 适于不能口服给药的病人
E 适于不能口服给药的药物
40. 
国家食品药品监督管理局的职能有

A 拟定修定药品管理法律法规并监督实施
B 拟定修定药品法定标准,制定国家基本药物目录
C 核发《药品经营许可证》
D 监管食品、化妆品、药品
E 审批药品广告
41. 
滴眼剂中常用的增稠剂有

A HPMC
B PVA
C CAP
D PVP
E MC
42. 
药品质量的含义是

A 仅指药品的含量
B 药品质量的各项指标均合格
C 一片药或一粒药合格,则该批药品合格
D 除与药品含量有关外,药品质量还与药品包装材料、标签、使用说明、广告等有关
E 化学、物理指标合格
43. 
医院药学的特点,具有

A 专业技术性
B 管理实践性
C 技术服务性
D 医药结合性
E 用药指导的权威性
44. 
常用的化学杀菌剂有

A 乙醇
B 苯扎溴铵
C 盐酸
D 乙酸乙酯
E 煤酚皂
45. 
药物临床应用管理的内容包括

A 逐步建立临床药师制
B 临床药师参与临床药物治疗方案设计
C 严格执行药品注册管理规定,不得擅自进行新药临床研究
D 医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应,应做好记录及时报告
E 药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则,应拒绝调配
46. 
滴眼剂的附加剂有

A pH调整剂
B 抗氧剂
C 抑菌剂
D 着色剂
E 增稠剂
47. 
在盐酸普鲁卡因注射液中,氯化钠的作用是

A 调节pH
B 调节渗透压
C 增加溶解度
D 增加稳定性
E 改善澄明度
48. 
必须获得许可证才能从事的业务包括

A 药品的生产
B 处方药与非处方药的批发销售
C 处方药的零售
D 甲类非处方药的零售
E 乙类非处方药的零售
49. 
麻醉药品和精神药品定点批发企业应当具备的条件有

A 有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B 有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
C 单位及其工作人员10年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D 符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
E 具有质量管理机构或者人员,以及保证药品质量的规章制度
50. 
我国医药工业发展快,但还与世界医药强国存在差距,主要表现在

A 人员结构
B 产品种类与产品结构
C 研究开发与创新能力
D 生产能力及其利用率
E 装备及科技进步状况